1-t-butoxycarbonyl-2,3-dihydro-7-methyl-6-nitroindole | 208510-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-t-butoxycarbonyl-2,3-dihydro-7-methyl-6-nitroindole
• 英文别名: tert-butyl 7-methyl-6-nitro-2,3-dihydroindole-1-carboxylate
• CAS: 208510-92-3
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₄
• 分子量: 278.308
• InChiKey: AEOHRGYGUIPBPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-t-butoxycarbonyl-2,3-dihydro-7-methyl-6-nitroindole 在 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford 0.51 g of 6-amino-1-t-butoxycarbonyl-2,3-dihydro-7-methylindole as a white solid的产率得到6-amino-1-t-butoxycarbonyl-2,3-dihydro-7-methylindole
  参考文献：
  名称：

  2-imidazolinylaminoindole compounds useful as alpha-2 adrenoceptor

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构的化合物：##STR1## 其中：a）R.sub.1是氢；或烷基；键（a）是单键或双键；b）R.sub.2和R.sub.3各自独立地选择自氢；未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基、烯基或炔基；环烷基、环烯基；未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基硫或烷氧基；羟基；硫；硝基；氰基；氨基；C.sub.1-C.sub.3烷基氨基或C.sub.1-C.sub.3二烷基氨基和卤素；c）R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6各自独立地选择自氢；未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基、烯基或炔基；环烷基、环烯基；未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基硫或烷氧基；羟基；硫；硝基；氰基；氨基；C.sub.1-C.sub.3烷基氨基或C.sub.1-C.sub.3二烷基氨基；卤素和2-咪唑啉基氨基；其中仅有R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6中的一个是2-咪唑啉基氨基；d）R.sub.7选择自氢；未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基、烯基或炔基；环烷基、环烯基；未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基硫或烷氧基；羟基；硫；硝基；氰基；氨基；C.sub.1-C.sub.3烷基氨基或C.sub.1-C.sub.3二烷基氨基和卤素；e）该化合物不是4-(2-咪唑啉基)吲哚；其对映体、光学异构体、立体异构体、非对映异构体、互变异构体、加成盐、可生物水解酰胺和酯以及包括这种新型化合物的药物组成物。本发明还涉及利用这些化合物治疗α-2肾上腺素受体调节的疾病。

  公开号：

  US06162818A1
• 作为产物：
  描述：

  7-methyl-4-nitroindoline 、 7-methyl-6-nitroindoline 在 N,N-dimethylamino-pyridine 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-t-butoxycarbonyl-2,3-dihydro-7-methyl-6-nitroindole 、 1-t-butoxycarbonyl-2,3-dihydro-7-methyl4-nitroindole
  参考文献：
  名称：

  2-imidazolinylaminoindole compounds useful as alpha-2 adrenoceptor

  摘要：

  这项发明涉及具有以下结构的化合物：##STR1## 其中：a) R.sub.1为氢；或烷基；键（a）是单键或双键；b) R.sub.2和R.sub.3分别独立地选择自氢；未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基、烯基或炔基；环烷基、环烯基；未取代的C.sub.1-C.sub.3硫代烷基或烷氧基；羟基；硫；硝基；氰基；氨基；C.sub.1-C.sub.3烷基氨基或C.sub.1-C.sub.3二烷基氨基和卤素；c) R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6分别独立地选择自氢；未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基、烯基或炔基；环烷基、环烯基；未取代的C.sub.1-C.sub.3硫代烷基或烷氧基；羟基；硫；硝基；氰基；氨基；C.sub.1-C.sub.3烷基氨基或C.sub.1-C.sub.3二烷基氨基；卤素；和2-咪唑啉基氨基；其中R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6中的一个且仅一个是2-咪唑啉基氨基；d) R.sub.7选择自氢；未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基、烯基或炔基；环烷基、环烯基；未取代的C.sub.1-C.sub.3硫代烷基或烷氧基；羟基；硫；硝基；氰基；氨基；C.sub.1-C.sub.3烷基氨基或C.sub.1-C.sub.3二烷基氨基和卤素；e) 该化合物不是4-(2-咪唑啉基氨基)吲哚；对映体、光学异构体、立体异构体、二对映异构体、互变异构体、加合盐、生物水解酰胺和酯以及包含这种新化合物的药物组合物。该发明还涉及利用这种化合物治疗由α-2肾上腺素受体调节的疾病。

  公开号：

  US06162818A1

文献信息

• US6162818A
  申请人：——

  公开号：US6162818A

  公开（公告）日：2000-12-19
• US6395764B1
  申请人：——

  公开号：US6395764B1

  公开（公告）日：2002-05-28