N-benzylidene-2,6-diisopropylaniline | 117696-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzylidene-2,6-diisopropylaniline
• 英文别名: N-(2,6-diisopropylphenyl)-1-phenylmethanimine；benzylidene(2,6-diisopropylphenyl)amine；N-benzylidene-2,6-di(propan-2-yl)aniline；N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-1-phenylmethanimine
• CAS: 117696-79-4
• 化学式: C₁₉H₂₃N
• 分子量: 265.398
• InChiKey: ILZFFCZRZOQKFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzylidene-2,6-diisopropylaniline 在 叔丁基过氧化氢 、 silver hexafluoroantimonate 、 C₄₆H₅₈ClN₃Pd 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以94%的产率得到苯酚,2-[[[2,6-二(1-甲基乙基)苯基]亚氨基]甲基]-
  参考文献：
  名称：

  通过由芳基丙氨酸衍生的NHC-四环戊四环的模板定向邻芳族金属氧化，合成（NHC）Pd（水杨醛亚胺）Cl配合物†

  摘要：

  咪唑类与palladacycles的反应提供了NHC-palladacycle配合物。探索了NHC-钯环的反应性，结果表明它们可以在叔丁基氢过氧化物（TBHP）存在下被模板导向的邻位芳族金属氧基化，从而提供（NHC）Pd（水杨醛亚胺）Cl络合物。此外，NHC-Palladacycles对芳烃的邻位芳香族羟基化反应显示出有效的催化活性。

  DOI：

  10.1039/c7dt00007c
• 作为产物：
  描述：

  邻溴苯甲醛 在 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-benzylidene-2,6-diisopropylaniline
  参考文献：
  名称：

  溴化锂交换与Schiff碱的亲核加成：前所未有的串联环化途径。

  摘要：

  通过探索芳族席夫碱与叔丁基锂（tBuLi）的溴化锂交换反应性，我们发现了前所未有的竞争性分子间和分子内级联环氧化途径，从而产生了有价值的化合物，例如异吲哚啉酮和N-取代的蒽衍生物。探索了一系列反应参数，包括溶剂，化学计量，空间位阻和有机锂试剂的选择，以了解限制此类闭环途径的影响。对于亚胺上的有机锂有两个可行的反应性选项；即亲核加成或溴化锂交换，观察到令人惊讶的竞争性质，即使在低温条件下，亲核加成仍占主导。考虑到最常用的溴化锂交换溶剂，

  DOI：

  10.1002/chem.201902140

文献信息

• 一种利用铜催化剂催化胺和醇交叉偶联制备亚胺的方法
  申请人：河南师范大学

  公开号：CN109232308B

  公开（公告）日：2022-11-29

  本发明公开了一种利用铜催化剂催化胺和醇交叉偶联制备亚胺的方法，所述方法在无氧化剂存在情况下以Cu/Al2O3为催化剂催化胺和醇交叉耦联制备亚胺。本发明的方法反应体系简单，不需要额外加入有机配体、碱、氮氧自由基等助催化剂，同时，该方法在无氧化剂存在情况下利用Cu/Al2O3催化胺和醇交叉偶联制备亚胺，可有效解决亚胺容易被过氧化的问题，另外，该方法使用的催化剂Cu/Al2O3制备简单，高效稳定，价格便宜。
• Unprecedented Copper(II) Complex with a Topoquinone-like Moiety as a Structural and Functional Mimic for Copper Amine Oxidase: Role of Copper(II) in the Genesis and Amine Oxidase Activity
  作者：Ritambhara Jangir、Mursaleem Ansari、Dhananjayan Kaleeswaran、Gopalan Rajaraman、Mallayan Palaniandavar、Ramaswamy Murugavel

  DOI：10.1021/acscatal.9b02326

  日期：2019.12.6

  Copper amine oxidase (CAO), consisting of the topoquinone (TPQ) cofactor, catalyzes the oxidation of primary amines to aldehyde. We have successfully addressed this issue through isolation of a copper complex which mimics the active-site structure as well as the function of CAO. This inimitable complex, consisting of two TPQ-like side-arms, formed by ambient aerial oxidation of a precursor Schiff base

  由对苯二酚（TPQ）辅助因子组成的铜胺氧化酶（CAO）催化伯胺氧化为醛。我们已经通过隔离模仿活性部位结构以及CAO功能的铜络合物成功解决了这个问题。这种独特的络合物由前体席夫碱络合物的环境空气氧化形成，由两个类似TPQ的侧臂组成，是在环境条件下30分钟内将伯苄基胺定量氧化为相应的仲亚胺的最有效的均相催化剂。通过对超强Cu（II）物种的猝灭实验和详细的密度泛函理论研究，解决了Cu（II）实际参与催化的长期争论。
• Synthesis of Imines <i>via</i> Reactions of Benzyl Alcohol with Amines Using Half‐Sandwich (η ⁶ ‐ <i>p</i> ‐cymene) Ruthenium(II) Complexes Stabilised by 2‐aminofluorene Derivatives
  作者：Govindasamy Vinoth、Sekar Indira、Madheswaran Bharathi、Anandhan Durgadevi、Ravikumar Abinaya、Luis G. Alves、Ana Margarida Martins、Kuppannan Shanmuga Bharathi

  DOI：10.1002/aoc.5200

  日期：2019.11

  the complexes [Ru(η6‐p‐cymene)(Cl)(L2)], [Ru(η6‐p‐cymene)(Cl)(L3)] and [Ru(η6‐p‐cymene)(Cl)(L4)] revealed that the 2‐aminofluorene and p‐cymene moieties coordinate to ruthenium(II) in a three‐legged piano‐stool geometry. The synthesized complexes were used as catalysts for the dehydrogenative coupling of benzyl alcohol with a range of amines (aliphatic, aromatic and heterocyclic). The reactions were

  一类新的半夹心的（η 6 - p -cymene）钌（II）配合物的2-氨基芴衍生物的[Ru（η支持6 - p -cymene）（CL）（L）]（大号 = 2 - （（ （9H-芴-2-基）亚氨基）甲基）苯酚（L 1），2-（（（（9H-芴-2-基）亚氨基）甲基）-3-甲氧基苯酚（L 2），1-（（（ 9H-芴-2-基）亚氨基）甲基）萘-2-醇（L 3）和N-（（1H-吡咯-2-基）亚甲基）-9H-芴-2-胺（L 4））合成。所有化合物均通过分析和光谱技术（IR，UV-Vis，NMR）以及质谱进行了充分表征。的[Ru（η复合物的固态分子结构6 - p -cymene）（CL）（L 2）]，[茹（η 6 - p -cymene）（CL）（L 3）]和[茹（η 6 ‐ p‐ cymene）（Cl）（L 4）]显示2-氨基芴和p苏木基部分以三足钢琴凳的几何形状与钌（II）配合。合成的络合物用作催
• Half‐Titanocence Anilide Complexes Cp′TiCl ₂ [N(2,6‐R ¹ ₂ C ₆ H ₃ )R ² ]: Synthesis, Structures and Catalytic Properties for Ethylene Polymerization and Copolymerization with 1‐Hexene
  作者：Kefeng Liu、Qiaolin Wu、Wei Gao、Ying Mu、Ling Ye

  DOI：10.1002/ejic.201001299

  日期：2011.4

  structures of complexes 1, 4, and 5 were determined by single-crystal X-ray diffraction analysis. When activated with AliBu3 and Ph3CB(C6F5)4, complexes 1–5 exhibited reasonable catalytic activity in ethylene polymerization, producing high- or ultra-high-molecular-weight polyethylene. It was found that complex 4 shows the highest catalytic activity in ethylene polymerization and complexes 1–3 produced

  [Cp'TiCl2N(2,6-R12C6H3)R2}] [R1 = iPr (1, 2, 4), Me (3, 5); R2 = Me (1, 3, 4, 5), Bn (2); Cp' = Cp (1, 2, 3), Cp* (4, 5)] 是通过 [Cp'TiCl3] 与相应苯胺的锂盐在甲苯或乙醚中反应合成的。所有钛配合物均通过 1H 和 13C NMR 光谱和元素分析进行​​表征。通过单晶 X 射线衍射分析确定了配合物 1、4 和 5 的分子结构。当用 AliBu3 和 Ph3CB(C6F5)4 活化时，配合物 1-5 在乙烯聚合中表现出合理的催化活性，生产高或超高分子量聚乙烯。发现配合物 4 在乙烯聚合中表现出最高的催化活性，配合物 1-3 产生超高分子量（Mη > 3 × 106 g mol-1，粘均分子量）聚乙烯。还研究了在 AliBu3/Ph3CB( )4 存在下由这些配合物催化的乙烯与
• Phenylacetylene polymerisation mediated by cationic cyclometallated palladium(<scp>ii</scp>) complexes bearing benzylidene 2,6-diisopropylphenylamine and its derivatives as ligands
  作者：M. Cassiem. Joseph、Andrew J. Swarts、Selwyn F. Mapolie

  DOI：10.1039/c8dt02728e

  日期：——

  A series of novel cationic palladacycle complexes bearing benzylidene-2,6-diisopropylphenylamine derivatives as ligands and with the general formula [Pd(MeCN)(L)(R-C6H3)CHN2,6-iPr2-C6H3}][B(3,5-(CF3)2-C6H3)] (R = H, Cl, Br, F, OMe and L = 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (PTA), tricyclohexylphosphine (PCy3) and triphenylphosphine (PPh3)) were prepared and characterized by a range of analytical techniques

  一系列带有亚苄基-2,6-二异丙基苯基胺衍生物作为配体且通式为[Pd（MeCN）（L）（RC 6 H 3）CH N 2,6- i Pr 2 -C 6的新型阳离子palladacycle配合物H 3 }] [B（3,5-（CF 3）2 -C 6 H 3）]（R = H，Cl，Br，F，OMe和L = 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane（ PTA），三环己基膦（PCy 3）和三苯膦（PPh 3））的制备方法，并通过一系列分析技术进行了表征。发现这些阳离子的palladacycle配合物是用于苯乙炔聚合的活性预催化剂。该元的环金属化的环上的-取代被发现有关于该复合物，其包含吸电子取代基的催化剂的性能有显着影响，被认为是最活跃的在聚合过程。此外，增加膦配体的空间体积导致产生更高分子量的聚苯乙炔（PPA）。在25进行的聚合反应℃下，得到的两个的混合物CI S-TRAnsoidal和TRAN