1-chloro-2-(4-ethylphenyl)-2-methylpropane | 91561-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloro-2-(4-ethylphenyl)-2-methylpropane
• 英文别名: 1-Chlor-2-methyl-2-p-ethylphenyl-propan；1-ethyl-4-(chloro-tert-butyl)-benzene；1-Aethyl-4-(chlor-tert-butyl)-benzol；1-(1-Chloro-2-methylpropan-2-yl)-4-ethylbenzene
• CAS: 91561-14-7
• 化学式: C₁₂H₁₇Cl
• 分子量: 196.72
• InChiKey: BKLIAGFZVWLPEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-2-(4-ethylphenyl)-2-methylpropane 在 sodium chloride dihydrate 、 sodium chlorite 、 TEMPO 、 硫酸 、 碘 、 sodium acetate 、 magnesium 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 水 、 1,2-二溴乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.6h， 生成 艾乐替尼中间体
  参考文献：
  名称：

  一种盐酸艾乐替尼中间体2-(4-乙基-3-碘苯 基)-2-甲基丙酸的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种盐酸艾乐替尼中间体2‑(4‑乙基‑3‑碘苯基)‑2‑甲基丙酸的合成方法，其特征是：以乙苯和3‑卤‑2‑甲基‑1‑丙烯先进行傅‑克反应得1‑卤‑2‑(4‑乙基苯基)‑2‑甲基丙烷，与镁反应得2‑(4‑乙基苯基)‑2‑甲基丙基卤化镁，之后与氧反应得2‑(4‑乙基苯基)‑2‑甲基‑1‑丙醇，再以2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物为催化剂，与次氯酸钠和亚氯酸钠氧化得2‑(4‑乙基苯基)‑2‑甲基丙酸，并在有氧化剂和酸性条件下，再与碘反应，制得盐酸艾乐替尼中间体2‑(4‑乙基‑3‑碘苯基)‑2‑甲基丙酸。采用本发明方法，操作简便、收率高、成本低，原料价廉易得，污染小，易于工业化生产。

  公开号：

  CN109438218B
• 作为产物：
  描述：

  乙基苯 、 3-氯-2-甲基丙烯 在 硫酸 作用下， 反应 5.0h， 以80.2%的产率得到1-chloro-2-(4-ethylphenyl)-2-methylpropane
  参考文献：
  名称：

  一种盐酸艾乐替尼中间体2-(4-乙基-3-碘苯 基)-2-甲基丙酸的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种盐酸艾乐替尼中间体2‑(4‑乙基‑3‑碘苯基)‑2‑甲基丙酸的合成方法，其特征是：以乙苯和3‑卤‑2‑甲基‑1‑丙烯先进行傅‑克反应得1‑卤‑2‑(4‑乙基苯基)‑2‑甲基丙烷，与镁反应得2‑(4‑乙基苯基)‑2‑甲基丙基卤化镁，之后与氧反应得2‑(4‑乙基苯基)‑2‑甲基‑1‑丙醇，再以2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物为催化剂，与次氯酸钠和亚氯酸钠氧化得2‑(4‑乙基苯基)‑2‑甲基丙酸，并在有氧化剂和酸性条件下，再与碘反应，制得盐酸艾乐替尼中间体2‑(4‑乙基‑3‑碘苯基)‑2‑甲基丙酸。采用本发明方法，操作简便、收率高、成本低，原料价廉易得，污染小，易于工业化生产。

  公开号：

  CN109438218B

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von reinem Methallylbenzol bzw. Isobutenylbenzol und ihren p-substituierten Alkyl-Derivaten
  申请人：HÜLS AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0192845A1

  公开（公告）日：1986-09-03

  Zur Herstellung von reinem Methallylbenzol bzw. Isobutenylbenzol und ihren p-substituierten Alkyl-Derivaten der Formel 1 bzw. 2 führt man eine thermische Spaltung von Neophylchlorid bzw. eines entsprechenden p-substituierten Neophylchlorids der Formel 3 in Gegenwart eines Inhibitors für die radikalische Polymerisation durch und isomerisiert die erhaltenen Spaltolefine der Formel 2 gegebenenfalls durch fraktionierte Destillation über ein Gemisch aus einer basischen Verbindung und einem polaren Lösemittel zum a-Olefin der Formel 1. R =H, -CH3,CH3CH2-,

  为了制备纯的甲基烯丙基苯或异丁烯基苯以及它们的式 1 或式 2 的对取代烷基衍生物，在自由基聚合抑制剂的存在下，对式 3 的新酰氯或相应的对取代新酰氯进行热裂解，然后将得到的式 2 裂解烯烃异构化，必要时在碱性化合物和极性溶剂的混合物上进行分馏，得到式 1 的 a-烯烃。 R =H、-CH3、CH3CH2-、
• Polycyclic Musks. I. Acyl- and Dinitropolyalkyltetralin Derivatives
  作者：T. F. Wood、W. M. Easter、M. S. Carpenter、J. Angiolini

  DOI：10.1021/jo01044a022

  日期：1963.9
• Method for the preparation of methallylbenzene and related compounds
  申请人：TRUBEK LAB INC

  公开号：US02454779A1

  公开（公告）日：1948-11-30
• US4642405A
  申请人：——

  公开号：US4642405A

  公开（公告）日：1987-02-10
• 一种盐酸艾乐替尼中间体2-(4-乙基-3-碘苯 基)-2-甲基丙酸的合成方法
  申请人：成都艾必克医药科技有限公司

  公开号：CN109438218B

  公开（公告）日：2021-04-09

  本发明公开了一种盐酸艾乐替尼中间体2‑(4‑乙基‑3‑碘苯基)‑2‑甲基丙酸的合成方法，其特征是：以乙苯和3‑卤‑2‑甲基‑1‑丙烯先进行傅‑克反应得1‑卤‑2‑(4‑乙基苯基)‑2‑甲基丙烷，与镁反应得2‑(4‑乙基苯基)‑2‑甲基丙基卤化镁，之后与氧反应得2‑(4‑乙基苯基)‑2‑甲基‑1‑丙醇，再以2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物为催化剂，与次氯酸钠和亚氯酸钠氧化得2‑(4‑乙基苯基)‑2‑甲基丙酸，并在有氧化剂和酸性条件下，再与碘反应，制得盐酸艾乐替尼中间体2‑(4‑乙基‑3‑碘苯基)‑2‑甲基丙酸。采用本发明方法，操作简便、收率高、成本低，原料价廉易得，污染小，易于工业化生产。