5,7-dimethoxy-2-(2-methoxy-phenyl)-chroman-4-one | 109469-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 5,7-dimethoxy-2-(2-methoxy-phenyl)-chroman-4-one
• 英文别名: 5,7-Dimethoxy-2-(2-methoxy-phenyl)-chroman-4-on；5,7-dimethoxy-2-(2-methoxyphenyl)-2,3-dihydrochromen-4-one
• CAS: 109469-74-1
• 化学式: C₁₈H₁₈O₅
• 分子量: 314.338
• InChiKey: CGOZVVJFCLXJBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-dimethoxy-2-(2-methoxy-phenyl)-chroman-4-one 在 三氯化铝 、 乙醚 作用下， 生成 5-hydroxy-7-methoxy-2-(2-methoxy-phenyl)-chroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  Aiyar et al., Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1957, # 46, p. 238,241

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(2-hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)-3-(2-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one 生成 5,7-dimethoxy-2-(2-methoxy-phenyl)-chroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  SEKIZAKI, HARUO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 4, 1407-1409

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 2-Benzylidene-3(2<i>H</i>)-benzofuran-3-ones (Aurones) by Oxidation of 2′-Hydroxychalcones with Mercury(II) Acetate
  作者：Haruo Sekizaki

  DOI：10.1246/bcsj.61.1407

  日期：1988.4

  The reaction of 2′-hydroxychalcones with mercury(II) acetate in acetic acid gives predominantly 2-benzylidene-3(2H)-benzofuran-3-ones (aurones) in 28–62% yield accompanied by flavanones in 5–21% yield.

  2'-羟基查尔酮与乙酸汞 (II) 在乙酸中的反应主要产生 2-benzylidene-3(2H)-benzofuran-3-ones (aurones)，产率为 28-62%，黄烷酮产率为 5-21% .
• 2′-Hydroxy- and 2′-methoxy-flavanones
  作者：T. H. Simpson、W. B. Whalley

  DOI：10.1039/jr9550000166

  日期：——
• Yamamoto; Oshima, Nippon Nogeikagaku Kaishi, 1931, vol. 7, p. 312,318
  作者：Yamamoto、Oshima

  DOI：——

  日期：——
• Bargellini; Peratoner, Gazzetta Chimica Italiana, 1919, vol. 49 II, p. 68
  作者：Bargellini、Peratoner

  DOI：——

  日期：——
• SEKIZAKI, HARUO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 4, 1407-1409
  作者：SEKIZAKI, HARUO

  DOI：——

  日期：——