5-(8-ethylidene-6,6-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)pyrimidine | 1338094-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(8-ethylidene-6,6-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)pyrimidine
• 英文别名: 5-(8-ethylidene-6,6-dimethyl-5,7-dihydronaphthalen-2-yl)pyrimidine
• CAS: 1338094-96-4
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂
• 分子量: 264.37
• InChiKey: VPULAFWBJGAYGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(8-ethylidene-6,6-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)pyrimidine 、 silver cyanate 在 ammonium hydroxide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 、 水 、 丙酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.58h， 以37%的产率得到3,3,5'-trimethyl-7-(pyrimidin-5-yl)-3,4-dihydro-2H,5'H-spiro[naphthalene-1,4'-oxazol]-2'-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES
  [FR] COMPOSÉS POUR TRAITER DES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES

  摘要：

  这项发明提供了一种新型的Formula α的螺环四氢萘化合物，可以抑制APP的β-分泌酶裂解，并且可用作治疗神经退行性疾病的治疗剂。

  公开号：

  WO2011123674A1
• 作为产物：
  描述：

  亚异丙基丙二酸二乙酯 在 四(三苯基膦)钯 水 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium carbonate 、 magnesium 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 dioxane-1,4- 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.52h， 生成 5-(8-ethylidene-6,6-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES
  [FR] COMPOSÉS POUR TRAITER DES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES

  摘要：

  这项发明提供了一种新型的Formula α的螺环四氢萘化合物，可以抑制APP的β-分泌酶裂解，并且可用作治疗神经退行性疾病的治疗剂。

  公开号：

  WO2011123674A1

文献信息

• COMPOUNDS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：Clark Christopher T.

  公开号：US20120065195A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The invention provides novel spirotetrahydronaphthalene compounds of Formula α that inhibit β-secretase cleavage of APP and are useful as therapeutic agents for treating neurodegenerative diseases.

  本发明提供了一种新型的螺四氢萘酚化合物，其化学式为α，可以抑制β-分泌酶对APP的切割，并且可用作治疗神经退行性疾病的治疗剂。
• [EN] COMPOUNDS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS POUR TRAITER DES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2011123674A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The invention provides novel spirotetrahydronaphthalene compounds of Formula α that inhibit β-secretase cleavage of APP and are useful as therapeutic agents for treating neurodegenerative diseases.

  这项发明提供了一种新型的Formula α的螺环四氢萘化合物，可以抑制APP的β-分泌酶裂解，并且可用作治疗神经退行性疾病的治疗剂。