3-(6-bromo-2-fluoro-3-formyl-phenoxy)-5-chloro-benzonitrile | 1007571-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(6-bromo-2-fluoro-3-formyl-phenoxy)-5-chloro-benzonitrile
• 英文别名: 3-(6-Bromo-2-fluoro-3-formyl-phenoxy)-5-chloro-benzonitrile；3-(6-bromo-2-fluoro-3-formylphenoxy)-5-chlorobenzonitrile
• CAS: 1007571-63-2
• 化学式: C₁₄H₆BrClFNO₂
• 分子量: 354.563
• InChiKey: FBDIJJSIKCDEMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.70±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-bromo-2-fluoro-3-formyl-phenoxy)-5-chloro-benzonitrile 在 碘 sodium tetrahydroborate 、 三甲基氯硅烷 、 三溴化磷 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 3-[6-bromo-3-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-ylmethyl)-2-fluoro-phenoxy]-5-chloro-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2008/145562

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯苯腈 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 异丙基氯化镁 、 sodium hydride 、 lithium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丁酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 3-(6-bromo-2-fluoro-3-formyl-phenoxy)-5-chloro-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2008/145562

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Billedeau Roland Joseph

  公开号：US20080293664A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  Compounds of formula I, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R a , X, X 1 , and Y are as defined herein or pharmaceutically acceptable salts thereof, inhibit HIV-1 reverse transcriptase and afford a method for prevention and treatment of HIV-1 infections and the treatment of AIDS and/or ARC. The present invention also relates to compositions containing compounds of formula I useful for the prevention and treatment of HIV-1 infections and the treatment of AIDS and/or ARC.

  式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、Ra、X、X1和Y如本文所定义或其药学上可接受的盐，能抑制HIV-1逆转录酶，并提供一种预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC的方法。本发明还涉及含有式I化合物的组合物，用于预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC。
• Non-Nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Elworthy Todd Richard

  公开号：US20090012034A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  Compounds of formula I, wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and Ar, are as defined herein or pharmaceutically acceptable salts thereof, inhibit HIV-1 reverse transcriptase and afford a method for prevention and treatment of HIV-1 infections and the treatment of AIDS and/or ARC. The present invention also relates to compositions containing compounds of formula I useful for the prevention and treatment of HIV-1 infections and the treatment of AIDS and/or ARC.

  公式I的化合物，其中R1、R2、R3、X和Ar如本文所定义或其药学上可接受的盐，抑制HIV-1逆转录酶，并提供一种预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC的方法。本发明还涉及含有公式I化合物的组合物，用于预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC。
• NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：Kennedy-Smith Joshua

  公开号：US20110059975A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention provides for compounds useful for treating an HIV infection, or preventing an HIV infection, or treating AIDS or ARC. The compounds of the invention are of formula I wherein A is A2 and R 1 , R 2 , R 3 , R 4a , R 4b , R 5 , R 6 , Ar, X 1 , X 2 , X 4 , X 4 and X 5 are as herein defined. Also disclosed in the present invention are methods of treating an HIV infection with compounds defined herein and pharmaceutical compositions containing said compounds.

  本发明提供了一种用于治疗HIV感染、预防HIV感染或治疗艾滋病或ARC的化合物。本发明的化合物的公式为I，其中A为A2，R1、R2、R3、R4a、R4b、R5、R6、Ar、X1、X2、X4、X4和X5如本文所定义。本发明还揭示了使用上述化合物治疗HIV感染的方法和包含该化合物的药物组合物。
• US7713974B2
  申请人：——

  公开号：US7713974B2

  公开（公告）日：2010-05-11
• US8063064B2
  申请人：——

  公开号：US8063064B2

  公开（公告）日：2011-11-22