2-(4-chloro-phenyl)-3-pyridin-4-yl-acrylic acid | 26721-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-chloro-phenyl)-3-pyridin-4-yl-acrylic acid
• 英文别名: (E)-2-(4-chlorophenyl)-3-pyridin-4-ylprop-2-enoic acid
• CAS: 26721-40-4
• 化学式: C₁₄H₁₀ClNO₂
• 分子量: 259.692
• InChiKey: HDAJOEAGLBLNJC-UKTHLTGXSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.350±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chloro-phenyl)-3-pyridin-4-yl-acrylic acid 、 二苯基重氮甲烷 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Misic-Vukovic, Milica; Drmanic, Sasa; Jovanovic, Bratislav, Heterocycles, 1994, vol. 37, # 3, p. 1503 - 1510

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 、 对氯苯乙酸 以 乙酸酐 为溶剂， 生成 2-(4-chloro-phenyl)-3-pyridin-4-yl-acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  取代基对对位取代的 α-苯基-β-吡啶基丙烯酸的 13C NMR 化学位移的影响

  摘要：

  摘要 在氘代二甲基亚砜 (DMSO-d 6 ) 中测定了具有广泛取代基效应的对位取代 α-苯基肉桂酸和 3- 和 4- 吡啶基丙烯酸的 13 C NMR 谱。使用线性自由能关系和多元回归分析研究了这些酸中 α-苯基和 β-吡啶基团中的取代基的影响，这些分析适用于烯键的 C α 和 C β 的 13 C NMR 化学位移以及羧基碳。使用双取代基参数 (DSP) 方法将 α-苯基取代基效应分解为电感和共振组件，指出 π 电子系统中电感和共振效应的混合。

  DOI：

  10.1016/s0022-2860(96)09563-4

文献信息

• [EN] 1, 4, 5-SUBSTITUTED 1, 2-DIHYDRO-PYRAZOL-3-ONE AND 3-ALKOXY-1H-PYRAZOLE DERIVATIVES S TNF-ALPHA AND INTERLEUKIN LOWERING AGENTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATIONS<br/>[FR] DERIVES DE 1, 4, 5-SUBSTITUE 1, 2-DIHYDRO-PYRAZOL-3-ONE ET 3-ALCOXY-1H-PYRAZOLE, TNF-ALPHA ET AGENTS REDUISANT L'INTERLEUKINE DANS LE TRAITEMENT DES INFLAMMATIONS
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2004022055A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  The present invention relates to compounds having the general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also included is a method of prophylaxis or treatment of inflammation, rheumatoid arthritis, Pagets disease, osteoporosis, multiple myeloma, uveititis, acute or chronic myelogenous leukemia, pancreatic β cell destruction, osteoarthritis, rheumatoid spondylitis, gouty arthritis, inflammatory bowel disease, adult respiratory distress syndrome (ARDS), psoriasis,Crohn's disease, allergic rhinitis, ulcerative colitis, anaphylaxis, contact dermatitis, asthma, muscle degeneration, cachexia, Reiter's syndrome, type I diabetes, type II diabetes, bone resorption diseases, graft vs. host reaction, Alzheimer's disease, stroke, myocardial infarction, ischemia reperfusion injury, atherosclerosis, brain trauma, multiple sclerosis, cerebral malaria, sepsis, septic shock, toxic shock syndrome, fever, myalgias due to HIV-1, HIV-2, HIV-3, cytomegalovirus (CMV), influenza, adenovirus, the herpes viruses or herpes zoster infection in a mammal comprising administering an effective amount a compound as described above.

  本发明涉及具有通式（I）或其药学上可接受的盐的化合物。还包括一种预防或治疗炎症、类风湿性关节炎、帕吉特氏病、骨质疏松症、多发性骨髓瘤、葡萄膜炎、急性或慢性髓性白血病、胰岛素β细胞破坏、骨关节炎、类风湿脊柱炎、痛风性关节炎、炎症性肠病、成人呼吸窘迫综合症（ARDS）、牛皮癣、克罗恩病、过敏性鼻炎、溃疡性结肠炎、过敏性反应、接触性皮炎、哮喘、肌肉退化、消瘦症、Reiter综合症、1型糖尿病、2型糖尿病、骨吸收性疾病、移植物抗宿主反应、阿尔茨海默病、中风、心肌梗死、缺血再灌注损伤、动脉粥样硬化、脑外伤、多发性硬化症、脑型疟疾、败血症、感染性休克、毒性休克综合症、发热、由HIV-1、HIV-2、HIV-3、巨细胞病毒（CMV）、流感、腺病毒、疱疹病毒或带状疱疹感染引起的肌肉疼痛的方法，其中包括向哺乳动物中施用上述化合物的有效量。
• Substituted heterocyclic compounds and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20040058918A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The present invention relates to compounds having the general formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also included is a method of prophylaxis or treatment of inflammation, rheumatoid arthritis, Pagets disease, osteoporosis, multiple myeloma, uveititis, acute or chronic myelogenous leukemia, pancreatic &bgr; cell destruction, osteoarthritis, rheumatoid spondylitis, gouty arthritis, inflammatory bowel disease, adult respiratory distress syndrome (ARDS), psoriasis, Crohn's disease, allergic rhinitis, ulcerative colitis, anaphylaxis, contact dermatitis, asthma, muscle degeneration, cachexia, Reiter's syndrome, type I diabetes, type II diabetes, bone resorption diseases, graft vs. host reaction, Alzheimer's disease, stroke, myocardial infarction, ischemia reperfusion injury, atherosclerosis, brain trauma, multiple sclerosis, cerebral malaria, sepsis, septic shock, toxic shock syndrome, fever, myalgias due to HIV-1, HIV-2, HIV-3, cytomegalovirus (CMV), influenza, adenovirus, the herpes viruses or herpes zoster infection in a mammal comprising administering an effective amount a compound as described above.

  本发明涉及具有一般式1或其药学上可接受的盐的化合物。还包括一种预防或治疗炎症、类风湿性关节炎、帕吉特氏病、骨质疏松症、多发性骨髓瘤、葡萄膜炎、急性或慢性髓性白血病、胰岛素β细胞破坏、骨关节炎、类风湿脊柱炎、痛风性关节炎、炎症性肠病、成人呼吸窘迫综合征（ARDS）、牛皮癣、克罗恩病、过敏性鼻炎、溃疡性结肠炎、过敏性休克、接触性皮炎、哮喘、肌肉退化、消瘦症、Reiter综合症、1型糖尿病、2型糖尿病、骨吸收疾病、移植物抗宿主反应、阿尔茨海默病、中风、心肌梗死、缺血再灌注损伤、动脉硬化、脑创伤、多发性硬化症、脑型疟疾、败血症、脓毒性休克、毒性休克综合征、发热、因HIV-1、HIV-2、HIV-3、巨细胞病毒（CMV）、流感、腺病毒、疱疹病毒或带状疱疹感染引起的肌痛的方法，其中包括给哺乳动物施用上述化合物的有效量。
• 1, 4, 5-SUBSTITUTED 1, 2-DIHYDRO-PYRAZOL-3-ONE AND 3-ALKOXY-1H-PYRAZOLE DERIVATIVES S TNF-ALPHA AND INTERLEUKIN LOWERING AGENTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATIONS
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP1542680A1

  公开（公告）日：2005-06-22
• 1, 4, 5-SUBSTITUTED 1, 2-DIHYDRO-PYRAZOL-3-ONE AND 3-ALKOXY-1H-PYRAZOLE DERIVATIVES AS TNF-ALPHA AND INTERLEUKIN LOWERING AGENTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATIONS
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：EP1542680B1

  公开（公告）日：2007-03-07
• US6967254B2
  申请人：——

  公开号：US6967254B2

  公开（公告）日：2005-11-22