2-(4-Chlor-phenyl)-capronsaeure | 1669-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(4-Chlor-phenyl)-capronsaeure
• 英文别名: 2-(4-Chlorophenyl)hexanoic acid；2-(4-chlorophenyl)hexanoic acid
• CAS: 1669-65-4
• 化学式: C₁₂H₁₅ClO₂
• 分子量: 226.703
• InChiKey: BUGBTMDDEKDQTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135-137 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Chlor-phenyl)-capronsaeure 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-(4-Chlorophenyl)hexanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾催化双取代酮的不对称二聚

  摘要：

  发现一系列衍生自L-焦果酸的手性N-杂环卡宾（NHC）是有效的催化剂，用于烷基芳基烯酮的不对称二聚，从而以高收率和高收率得到相应的α-季级β-亚烷基烯基-β-内酯。到97％ee。与具有被保护的羟基的相应的NHC相比，具有近端的羟基的手性NHC是更好的。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800532
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙腈 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(4-Chlor-phenyl)-capronsaeure
  参考文献：
  名称：

  2-p-CHLOROPHENYLALKANOLS

  摘要：

  2-对氯苯基-1-丁醇（V）通过对对氯苯乙酰氯（I）与乙基氯化镁的缩合反应以及所得的1-氯-2-对氯苯基-2-丁醇（II）的脱氢氯化制得2-乙基-2-对氯苯氧环丙烷（III），随后进行还原反应合成。研究发现，用氢化铝锂还原III可得到三级醇2-对氯苯基-2-丁醇（IV），而用氢化铝还原III可得到一级醇V。这两种醇IV和V也通过明确的方法制备。尝试合成醇V的更高同系物并不太成功。

  DOI：

  10.1139/v64-413

文献信息

• Oxidative Conversion of α,α-Disubstituted Acetamides to Corresponding One-Carbon-Shorter Ketones Using Hypervalent Iodine (λ⁵) Reagents in Combination with Tetraethylammonium Bromide
  作者：Eknath V. Bellale、Dinesh S. Bhalerao、Krishnacharya G. Akamanchi

  DOI：10.1021/jo801580g

  日期：2008.12.5

  Alpha,alpha-disubstituted acetamides undergo oxidative dehomologation to give one-carbon-shorter ketones when reacted with a hypervalent iodine (lambda(5)) reagent in combination with tetraethylammonium bromide (TEAB) in various solvents. In further studies, one such combination of a hypervalent iodine (lambda(5)) reagent, o-iodoxybenzoic acid, and TEAB has been established as a new, mild, efficient

  当与高价碘（lambda（5））试剂与四乙基溴化铵（TEAB）组合在各种溶剂中反应时，α，α-二取代的乙酰胺会经历氧化脱卤素反应，生成一个碳短的酮。在进一步的研究中，一种高价碘（lambda（5））试剂，邻碘氧苯甲酸和TEAB的组合已被确立为一种新型，温和，有效和通用的转化方法。