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dimethyl 2-methoxypropene-1,3-dicarboxylate | 100009-70-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl 2-methoxypropene-1,3-dicarboxylate
英文别名
dimethyl 3-methoxy-pentenedionate;Dimethyl 3-methoxypent-2-enedioate
dimethyl 2-methoxypropene-1,3-dicarboxylate化学式
CAS
100009-70-9
化学式
C8H12O5
mdl
——
分子量
188.18
InChiKey
XDJSMNMYQUPOSP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    138 °C(Press: 18 Torr)
  • 密度:
    1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:138b8e928cc48874f637ab763263118e
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl 2-methoxypropene-1,3-dicarboxylate甲胺sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以27.82 g的产率得到4-甲氧基-1-甲基吡啶-2,6-(1H,3H)-二酮
    参考文献:
    名称:
    毛uri尾部不对称含氮二聚体及其通过自由基中间体模拟生成过程的合成。
    摘要:
    从Mercurialis leiocarpa的空中部分分离出一种不对称的含氮二聚体leiocarpanine A作为新化合物。估计了新的Leiocarpanine A的生成过程,并且可以通过模仿自由基中间体的生成过程来详细描述Leiocarpanine A的简明合成。通常,合成不对称含氮二聚体需要许多反应步骤和有机试剂。但是,我们的新合成方法仅通过液体分离就可以通过自由基中间体精确合成不对称的含氮二聚体。这种合成方法为构建含氮二聚体文库提供了一条快速而简洁的途径,这可能对药物发现有用。另外,阐明莱卡帕尼汀A的产生过程是有用的。
    DOI:
    10.1248/cpb.c20-00058
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    毛uri尾部不对称含氮二聚体及其通过自由基中间体模拟生成过程的合成。
    摘要:
    从Mercurialis leiocarpa的空中部分分离出一种不对称的含氮二聚体leiocarpanine A作为新化合物。估计了新的Leiocarpanine A的生成过程,并且可以通过模仿自由基中间体的生成过程来详细描述Leiocarpanine A的简明合成。通常,合成不对称含氮二聚体需要许多反应步骤和有机试剂。但是,我们的新合成方法仅通过液体分离就可以通过自由基中间体精确合成不对称的含氮二聚体。这种合成方法为构建含氮二聚体文库提供了一条快速而简洁的途径,这可能对药物发现有用。另外,阐明莱卡帕尼汀A的产生过程是有用的。
    DOI:
    10.1248/cpb.c20-00058
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文献信息

  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF DIALKYL 3-OXOGLUTARATES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DIALKYL-3-OXOGLUTARATES
    申请人:EGYT GYOGYSZERVEGYESZETI GYAR
    公开号:WO2004089867A3
    公开(公告)日:2004-12-16
  • Asymmetric Nitrogen-Containing Dimer from Aerial Parts of &lt;i&gt;Mercurialis leiocarpa&lt;/i&gt; and Its Synthesis by Mimicking Generation Process through Radical Intermediates
    作者:Yuto Kondo、Seikou Nakamura、Sayaka Ino、Haruka Yamashita、Souichi Nakashima、Masayuki Yamashita、Hisashi Matsuda
    DOI:10.1248/cpb.c20-00058
    日期:2020.6.1
    required for the synthesis of asymmetric nitrogen-containing dimers. However, our new synthesis method enables a concise synthesis of asymmetric nitrogen-containing dimers through radical intermediates by only liquid-separation. This synthetic method provides a rapid and concise pathway to construct a library of nitrogen-containing dimers that might be useful for drug discovery. In addition, it is useful
    从Mercurialis leiocarpa的空中部分分离出一种不对称的含氮二聚体leiocarpanine A作为新化合物。估计了新的Leiocarpanine A的生成过程,并且可以通过模仿自由基中间体的生成过程来详细描述Leiocarpanine A的简明合成。通常,合成不对称含氮二聚体需要许多反应步骤和有机试剂。但是,我们的新合成方法仅通过液体分离就可以通过自由基中间体精确合成不对称的含氮二聚体。这种合成方法为构建含氮二聚体文库提供了一条快速而简洁的途径,这可能对药物发现有用。另外,阐明莱卡帕尼汀A的产生过程是有用的。
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