2-(p-Chlor-phenyl)-1-indanon | 14087-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-(p-Chlor-phenyl)-1-indanon
• 英文别名: 2-(4-Chlorophenyl)-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 14087-87-7
• 化学式: C₁₅H₁₁ClO
• 分子量: 242.705
• InChiKey: ZJRZFJDBFKOLPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83 °C
• 沸点：
  361.9±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.269±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(p-Chlor-phenyl)-1-indanon 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝 作用下， 生成 4-[2-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]phenol
  参考文献：
  名称：

  合成雌激素，植入抑制剂和降胆固醇药。I.四氢萘系列。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00314a002
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酸 在 氢氟酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(p-Chlor-phenyl)-1-indanon
  参考文献：
  名称：

  哺乳动物防伪代理商。I.2，3-二苯乙烯的衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00325a013

文献信息

• Rhodium-catalyzed intramolecular hydroacylation of 1,2-disubstituted alkenes for the synthesis of 2-substituted indanones
  作者：Jing Yuan、Chong Liu、Yan Chen、Zhenfeng Zhang、Deyue Yan、Wanbin Zhang

  DOI：10.1016/j.tet.2018.11.057

  日期：2019.1

  The intramolecular hydroacylation of 1,2-disubstituted alkenes was considered to be a challenging task due to the side reactions resulted from the lack of additional substituent at 1-position and the low activity caused by the steric hindrance of substituent at 2-position, and an asymmetric version has not been considered possible due to problems associated with the racemization of the products. We

  1，2-二取代烯烃的分子内加氢酰化被认为是一项艰巨的任务，这是由于在1位缺少额外的取代基以及在2位取代基的空间位阻引起的低活性导致的副反应，以及由于与产品消旋有关的问题，非对称版本尚未被认为是可行的。我们已经部分解决了这些问题。在活化的二膦-Rh配合物的催化下，在选定的二卤代溶剂中反应，邻-（2-芳基乙烯基）苯甲醛的分子内氢酰化反应可提供高产率的相应2-芳基-1-茚满酮，以及使用o的不对称变体-（2-烷基乙烯基）苯甲醛以高收率和中等对映选择性提供手性2-烷基-1-茚满酮。
• Cobalt-Catalyzed Cyclocarbonylation of Acetylenes under Water Gas Shift Conditions. Selective Synthesis of Indan-1-ones
  作者：Kazuo Doyama、Keisuke Fujiwara、Takashi Joh、Kazuo Maeshima、Shigetoshi Takahashi

  DOI：10.1246/cl.1988.901

  日期：1988.5.5

  Carbonylation of phenylacetylene derivatives by a cobalt catalyst under water gas shift conditions affords indan-1-ones in satisfactory yields.

  在水煤气变换条件下，通过钴催化剂对苯乙炔衍生物进行羰基化，以令人满意的产率得到茚满 1-酮。
• Petriashvili, K. A.; Usov, V. A.; Voronkov, M. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, p. 507 - 512
  作者：Petriashvili, K. A.、Usov, V. A.、Voronkov, M. G.

  DOI：——

  日期：——
• PETRIASHVILI, K. A.;USOV, V. A.;VORONKOV, M. G., ZH. ORGAN. XIMII, 1986, 22, N 3, 569-575
  作者：PETRIASHVILI, K. A.、USOV, V. A.、VORONKOV, M. G.

  DOI：——

  日期：——
• DOYAMA, KAZUO;FUJIWARA, KEISUKE;JOH, TAKASHI;MAESHIMA, KAZUO;TAKAHASHI, S+, CHEM. LETT.,(1988) N 5, 901-904
  作者：DOYAMA, KAZUO、FUJIWARA, KEISUKE、JOH, TAKASHI、MAESHIMA, KAZUO、TAKAHASHI, S+

  DOI：——

  日期：——