1,1,2-triphenylbutan-1-ol | 16557-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,1,2-triphenylbutan-1-ol
• CAS: 16557-86-1
• 化学式: C₂₂H₂₂O
• 分子量: 302.416
• InChiKey: DYBZEJROZJQEQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2-triphenylbutan-1-ol 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,1,2-三苯基丁-1-烯
  参考文献：
  名称：

  丙苯与超强碱的区域选择性金属化：获得二苯乙烯衍生物的便捷途径†

  摘要：

  丙苯的苄基金属化已经用 LIC-KOR 超强碱进行了阐述；该方法已应用于二苯乙烯衍生物的新合成中。

  DOI：

  10.1039/a706203f
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮 、 正丙基苯 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 生成 1,1,2-triphenylbutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  丙苯与超强碱的区域选择性金属化：获得二苯乙烯衍生物的便捷途径†

  摘要：

  丙苯的苄基金属化已经用 LIC-KOR 超强碱进行了阐述；该方法已应用于二苯乙烯衍生物的新合成中。

  DOI：

  10.1039/a706203f

文献信息

• Asymmetric Hydrogenation of Unfunctionalized Tetrasubstituted Acyclic Olefins
  作者：Raphael Bigler、Kyle A. Mack、Jeff Shen、Paolo Tosatti、Chong Han、Stephan Bachmann、Haiming Zhang、Michelangelo Scalone、Andreas Pfaltz、Scott E. Denmark、Stefan Hildbrand、Francis Gosselin

  DOI：10.1002/anie.201912640

  日期：2020.2.10

  Asymmetric hydrogenation has evolved as one of the most powerful tools to construct stereocenters. However, the asymmetric hydrogenation of unfunctionalized tetrasubstituted acyclic olefins remains the pinnacle of asymmetric synthesis and an unsolved challenge. We report herein the discovery of an iridium catalyst for the first, generally applicable, highly enantio- and diastereoselective hydrogenation

  不对称氢化已发展成为构建立构中心的最强大工具之一。然而，未官能化的四取代无环烯烃的不对称氢化仍然是不对称合成和未解决挑战的顶峰。我们在此报告了用于此类烯烃的首次，普遍适用的高度对映和非对映选择性氢化的铱催化剂的发现以及该反应的机理见解。通过以优异的收率和高对映对映和非对映选择性成功地氢化了多种电子和空间上不同的烯烃，证明了这种化学的力量。
• 1,1,2-Triphenylbut-1-enes: relationship between structure, estradiol receptor affinity, and mammary tumor inhibiting properties
  作者：Martin R. Schneider、Erwin Von Angerer、Helmut Schoenenberger、Ralf T. Michel、H. P. Fortmeyer

  DOI：10.1021/jm00351a013

  日期：1982.9

  substituted with acetoxy groups on one, two, or three aromatic rings in the para and/or meta positions, were synthesized. The identity of the occurring E and Z isomers were established by 1H NMR spectroscopy. A study on structure-activity relationships was carried out with regard to estradiol receptor affinity and to inhibiting effects on the growth of a postmenopausal human mammary carcinoma implanted

  合成了在对位和/或间位的一个，两个或三个芳环上被乙酰氧基取代的1,1,2-三苯基丁-1-烯。通过1H NMR光谱确定了出现的E和Z异构体的身份。就雌二醇受体亲和力和对植入裸鼠的绝经后人乳癌的生长抑制作用进行了结构-活性关系的研究。与相应的间位取代的化合物相比，对位取代的化合物通常表现出更高的受体亲和力和更好的抗肿瘤活性。在这两个特性中，E异构体优于各自的Z异构体。单取代和双取代化合物的肿瘤抑制作用优于三取代的化合物。除了三取代的化合物 它们都显示出雌二醇受体亲和力和抗肿瘤活性之间的良好相关性。还对9,10-二甲基苯并[a]-蒽诱导的激素依赖性乳腺Sprague-Dawley大鼠乳腺癌进行了测试，结果与在异种移植肿瘤中获得的结果相对应。
• Dual‐Catalysed Intermolecular Reductive Coupling of Dienes and Ketones**
  作者：Victor J. Mayerhofer、Martina Lippolis、Christopher J. Teskey

  DOI：10.1002/anie.202314870

  日期：2024.1.8

  A mild, catalytic method for the intermolecular reductive coupling of feedstock dienes and styrenes with ketones and imines is reported. Applications of this straightforward approach include the efficient synthesis of drug molecules and site-selective late-stage functionalisation.

  报道了一种温和的催化方法，用于原料二烯和苯乙烯与酮和亚胺的分子间还原偶联。这种简单方法的应用包括药物分子的有效合成和位点选择性后期功能化。
• Dodds et al., Proceedings of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 1945, vol. 132, p. 83,95
  作者：Dodds et al.

  DOI：——

  日期：——
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING BONE DEFICIT CONDITIONS
  申请人：ZymoGenetics, Inc.

  公开号：EP0866710A1

  公开（公告）日：1998-09-30