barium trifluoroacetate | 60884-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: barium trifluoroacetate
• 英文别名: barium(2+);2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 60884-92-6
• 化学式: Ba*2C₂F₃O₂
• 分子量: 363.362
• InChiKey: VPUXBRQXBYMKHA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.08
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

安全信息

• TSCA：
  No
• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  barium trifluoroacetate 在 溴 、 三溴化磷 作用下， 以 1,2-二溴乙烷 为溶剂， 生成 trifluoroacetyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Foss,V.L. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1973, vol. 43, p. 1182 - 1184

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸 在 barium carbonate 作用下， 生成 barium trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  氟化和非氟化钡配位聚合物的结构和性质–氟的位置有所不同

  摘要：

  作为最具负电性的元素，氟对材料性能（如吸收行为或化学和热稳定性）有很大影响。氟可以很容易地通过氟化乙酸盐（此处为Ba（CF 3 COO）2中的三氟乙酸盐）或直接通过金属氟键（BaF（CH 3 COO））整合到配位聚合物（CPs ）中。在本研究中，测试了氟整合的两种可能性，并与非氟化乙酸钡（Ba（CH 3 COO）2）。除了研究其热行为和分解温度外，还测试了CPs结构作为锂离子电池中可能的阳极材料的应用以及对水和氨的吸收。CP的性质可以追溯到各个结构基序，因此可以触发LIB和/或催化作用中CP的新设计思路。

  DOI：

  10.1002/zaac.202000360
• 作为试剂：
  描述：

  3-oxo-1,3-diphenylpropane-1-sulfonic acid 在 barium trifluoroacetate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (R)-3-oxo-1,3-diphenylpropane-1-sulfonic acid 、 3-oxo-1,3-diphenylpropane-1-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  通过离子相互作用机理与钡掺杂的环果胶选择剂的手性磺酸和磷酸的对映体分离

  摘要：

  新的基于环果聚糖6（CF6）的手性固定相（CSP）结合钡阳离子。结果，在极性有机模式（例如，含有钡盐添加剂的甲醇或乙醇流动相）中，钡络合的CSP对16种手性磷酸和磺酸表现出对映选择性。保留主要由分析物与络合的钡阳离子之间的强离子相互作用以及与环果聚糖大环的氢键决定。日志k相对于log [X]，其中[X] =钡抗衡阴离子的浓度，LARIHC–CF6-P的图是线性的，具有负斜率，表明典型的阴离子交换行为。还研究了抗衡钡的性质（乙酸根，甲磺酸根，三氟乙酸根和高氯酸根），表观洗脱强度为乙酸根>甲磺酸根>三氟乙酸根>高氯酸根。提出了一种基于双层模型的理论，其中将同调性阴离子选择性吸附到环果聚糖大环上并减弱钡阳离子的作用。在LARIHC-CF6-P上对三种钡盐（乙酸盐，三氟乙酸盐和高氯酸盐）进行了van't Hoff研究，分析了控制保留和对映选择性的热力学参数。有趣的是，

  DOI：

  10.1021/ac403686a

文献信息

• Effects of heat-treatment conditions on microstructure of Y123 films deposited by TFA-MOD method
  作者：J. Shibata、Y. Tokunaga、R. Teranishi、H. Fuji、T. Honjo、T. Izumi、Y. Shiohara

  DOI：10.1016/s0921-4534(03)01151-1

  日期：2003.10

  spectroscopy. In the Y123 precursor film prepared by heating at the rate of 0.2 °C/min in the temperature range from 200 to 250 °C, Cu was distributed uniformly. On the other hand, in the precursor film prepared by heat-treating at the rate of 5 °C/min from 200 to 250 °C, Cu was found to be segregated in the vicinity of the surface of the film. This Cu segregation in the precursor film might cause the differences

  摘要 在使用三氟乙酸盐的金属有机沉积法的煅烧过程中，以不同的加热速率沉积了 Y123 前驱体和最终薄膜。在最终的薄膜中评估了超导特性。还使用透射电子显微镜和能量色散 X 射线光谱研究了这些薄膜的微观结构和化学成分的分布。在200～250℃温度范围内以0.2℃/min的速率加热制备的Y123前驱体薄膜中，Cu分布均匀。另一方面，在200～250℃以5℃/分钟的速度进行热处理而制备的前体膜中，发现Cu在膜表面附近偏析。前体膜中的这种Cu偏析可能导致最终膜的结晶度和超导性能的差异。前者的前驱体薄膜生长为具有良好结晶度的 c 轴取向 Y123 薄膜，并表现出 2 × 106 A/cm2 的高 JC 值。然而，通过热处理后一种前驱体薄膜制备的最终薄膜具有许多 CuO 平面的堆垛层错，并显示出较低的 JC 值，为 0.3 × 106 A/cm2。
• Water-vapor assisted photochemical fabrication of YBa2Cu3O7-x superconducting films with high critical current density
  作者：Weibai Bian、Yuanqing Chen、Lingwei Li、Gaoyang Zhao、Na Li、Huimin Wu、Qinghua Ma、Caiying You

  DOI：10.1016/j.jallcom.2017.08.230

  日期：2017.12

  residual organics, and improved the density of the YBCO films. Thus, YBCO superconducting films with improved superconducting properties were obtained after the crystallization process. The YBCO superconducting film that was UV-irradiated for 100 min with water vapor had a maximum critical current density ( J c ) of 8.69 MA/cm 2 (77 K and 0 T).

  摘要 提出了一种新型的水汽辅助光化学溶液沉积法制备高性能YBa 2 Cu 3 O 7-x (YBCO)超导薄膜。Y:Ba:Cu:F = 1:2:3:4 的 YBCO 溶液浸涂凝胶薄膜在 150 °C 的低温下暴露于深紫外光下。在紫外线照射过程中，人工引入水蒸气产生具有强氧化能力的羟基自由基(*OH)。之后，获得光子激活的非晶氧化物前体膜。发现高能光子和*OH物种促进了有机基团的裂解，增强了残留有机物的去除，提高了YBCO薄膜的密度。因此，在结晶过程后获得了具有改进的超导性能的 YBCO 超导薄膜。
• Desilylation Induced by Metal Fluoride Nanocrystals Enables Cleavage Chemistry In Vivo
  作者：Dongban Duan、Hao Dong、Zhiyu Tu、Chunhong Wang、Qunfeng Fu、Junyi Chen、Haipeng Zhong、Ping Du、Ling-Dong Sun、Zhibo Liu

  DOI：10.1021/jacs.0c10399

  日期：2021.2.10

  equilibrium concentrations of fluoride are often <1 mM. Here we make good use of this minimum amount of fluoride and unveil that metal fluoride nanocrystals could effectively induce desilylation cleavage chemistry, enabling controlled release of fluorophores and drug molecules in test tubes, living cells, and tumor-bearing mice. Biocompatible PEG (polyethylene glycol)-coated CaF2 nanocrystals have been

  金属氟化物纳米晶体由于其独特的物理化学性质而被广泛用于生物医学研究。由于溶解度平衡，金属离子和氟化物从纳米晶体的释放是固有的。它曾经被认为是一个缺点，因为它与金属氟化物纳米晶体的分解和功能有关。已经开发了许多策略来稳定纳米晶体，氟化物的平衡浓度通常 <1 mM。在这里，我们充分利用了这种最少量的氟化物，并揭示了金属氟化物纳米晶体可以有效地诱导脱甲硅烷基裂解化学，从而能够在试管、活细胞和荷瘤小鼠中控制释放荧光团和药物分子。生物相容性 PEG（聚乙二醇）涂层 CaF 2已经制备了纳米晶体来测定脱甲硅烷化诱导的功能分子受控释放的效率。我们将该策略应用于单甲基 auristatin E (MMAE) 的前药激活，显示出显着的抗癌作用，而副作用几乎可以忽略不计。总之，这种去甲硅烷基化诱导的裂解化学利用了赋予金属氟化物纳米晶体新的扰动或激活功能以用于进一步生物应用的缺点。
• Numerical study on crystal growth process in YBCO film fabricated by TFA-MOD method
  作者：N. Mori、K. Tada、K. Yamada、R. Teranishi、M. Mukaida

  DOI：10.1016/j.physc.2008.05.221

  日期：2008.9

  metal-organic deposition (MOD) process using precursor solution of trifluoroacetates (TFAs) is one of the most promising low cost non-vacuum methods. However, details of the growth process and the mechanism of 123-crystal growth are still unknown. To clarify the growth mechanism of 123-film, the growth processes of 123-crystals were studied by the experimental method and the numerical method. Microstructures of

  摘要 为了制备 YBa 2 Cu 3 O 7− X (1 2 3) 薄膜的高 J c 涂层导体，使用三氟乙酸盐 (TFA) 前驱体溶液的金属有机沉积 (MOD) 工艺是最有前景的低成本非金属材料之一。 -真空方法。然而，生长过程的细节和 123 晶体生长的机制仍然未知。为阐明123薄膜的生长机理，采用实验方法和数值方法研究了123晶体的生长过程。通过透射电子显微镜 (TEM) 观察在 LaAlO 3 (LAO) 衬底上生长 123 晶体过程中淬火的样品，揭示了生长 123 晶体的微观结构。采用c轴和a轴生长速率函数，通过二维数值方法模拟了具有不同晶体取向的多面123晶体的生长过程。通过模拟可视化了 123 晶体的生长过程和微观结构。研究了晶界的曲折、优选取向晶体的过度生长以及成核晶体和颗粒初始分布的影响。
• Core–shell BaYbF₅:Tm@BaGdF₅:Yb,Tm nanocrystals for in vivo trimodal UCL/CT/MR imaging
  作者：Peng Zhang、Yangyang He、Jianhua Liu、Jing Feng、Zhiqiang Sun、Pengpeng Lei、Qinghai Yuan、Hongjie Zhang

  DOI：10.1039/c5ra22991j

  日期：——

  PEGylated core–shell BaYbF₅:Tm@BaGdF₅:Yb,Tm nanocrystals have been constructed and successfully applied in UCL imaging, CT imaging and MR imaging.

  PEG基壳层BaYbF5:Tm@BaGdF5:Yb,Tm纳米晶体已被构建并成功应用于上转换荧光成像、CT成像和MR成像。