3-(diethylamino)-N,N-diethylpropionamide | 27945-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(diethylamino)-N,N-diethylpropionamide
• 英文别名: N,N-diethyl-β-diethylaminopropionic acid amide；3-(diethylamino)-N,N-diethylpropanamide；3-diethylaminopropionyldiethylamine
• CAS: 27945-00-2
• 化学式: C₁₁H₂₄N₂O
• 分子量: 200.324
• InChiKey: STQPDNJGBTZGPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  123.5-124.5 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.903±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(diethylamino)-N,N-diethylpropionamide 在 硫酸 作用下， 160.0~200.0 ℃ 、60.0 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 N,N-二乙基-2-丙烯酰胺
  参考文献：
  名称：

  Ｎ−置換（メタ）アクリルアミドの製造方法

  摘要：

  将丙烯酸作为起始物质，在温和的反应条件下，高效地、短时间内制备高纯度的N-取代（甲基）丙烯酰胺，且只生成水作为副产物的工业生产方法。通过使丙烯酸与胺化合物反应，合成氨基丙酸衍生物，然后添加以硅为主要成分的无机物作为催化剂，进行类似的胺化合物和酰胺化反应以得到氨基丙酸酰胺衍生物，随后通过热解反应使胺脱离，从而获得目标化合物N-取代（甲基）丙烯酰胺的制备方法。【选择图】无

  公开号：

  JP2015101552A
• 作为产物：
  描述：

  butoxymethyldiethylamine 、 bromozinc(1+),N,N-diethylacetamide 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 15.0h， 以68%的产率得到3-(diethylamino)-N,N-diethylpropionamide
  参考文献：
  名称：

  Courtois, Gilles; Miginiac, Philippe, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1982, vol. 2, # 11/12, p. 395 - 400

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 丙烯酰胺类化合物的制备方法
  申请人：深圳有为技术控股集团有限公司

  公开号：CN107417644B

  公开（公告）日：2023-09-12

  本发明涉及精细化学品材料领域，特别涉及一类丙烯酰胺型化合物的温和高效且经济性制备新工艺技术，其工艺特征是β‑胺取代的丙酰胺型前体在合适的亲电试剂作用下原位发生胺消除反应以制备目标产物。
• β−置換プロピオン酸アミド及びＮ−置換（メタ）アクリルアミドの製造方法
  申请人：ＫＪケミカルズ株式会社

  公开号：JP2017186303A

  公开（公告）日：2017-10-12

  【課題】（メタ）アクリル酸エステルを出発物質とする、高収率で高純度のβ−アルコキシプロピオン酸アミド、β−アミノプロピオン酸アミド及びＮ−置換（メタ）アクリルアミドを工業的に製造する方法。【解決手段】（メタ）アクリル酸エステルとアルコ−ル又アミンのマイケル付加反応の生成物の式（１）で表すβ−置換プロピオン酸エステルを用いて、触媒として金属錯体の存在下、アミンとアミド化反応を行い、式（３）で表すβ−置換プロピオン酸アミドを取得。更に、β−置換プロピオン酸アミドの熱分解反応を触媒とし金属錯体の存在下で行い、アルコ−ル或いはアミンを脱離させ、目的化合物式（７）で表されるＮ−置換（メタ）アクリルアミドを取得する方法。Ａ−ＣＨ２−Ｃ（Ｒ１）Ｈ−Ｃ（＝Ｏ）−ＯＲ２・・・（１）、Ａ−ＣＨ２−Ｃ（Ｒ１）Ｈ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ３）Ｒ４・・・（３）、ＣＨ２＝Ｃ（Ｒ１）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ３）Ｒ４・・・（７）【選択図】なし

  将文本翻译成中文： 这是关于以（元）丙烯酸酯为起始物质，工业上高产率高纯度制备β-醇基丙酸酰胺、β-氨基丙酸酰胺和N-取代（元）丙烯酰胺的方法。通过使用（元）丙烯酸酯和醇或胺的Michael加成反应生成物的β-取代丙酸酯，以金属络合物作为催化剂，进行胺与酰胺化反应，获得β-取代丙酸酰胺，其化学式为（3）。此外，通过在金属络合物存在下，利用β-取代丙酸酰胺的热分解反应，使醇或胺脱离，从而获得N-取代（元）丙烯酰胺，其化学式为（7）。其中化学式（1）为A-CH2-C(R1)H-C(=O)-OR2，化学式（3）为A-CH2-C(R1)H-C(=O)-N(R3)R4，化学式（7）为CH2=C(R1)-C(=O)-N(R3)R4。【选择图】无
• Process for Productions of Formamides and Acrylamides
  申请人：SHENZHEN UV-CHEM TECH INC

  公开号：US20200048186A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  This invention relates to performance chemicals field, it discloses a novel and green process for simultaneous productions of formamides as well as mono- and multi-functional acrylamides under very mild conditions and with high efficiency. These substances are widely useful as industrial solvents or raw materials, in particular acrylamides are important olefinically-unsaturated polymerizable monomers in photo-curing materials.

  这项发明涉及性能化学领域，它揭示了一种新颖且绿色的过程，可以在非常温和的条件下高效地同时生产甲酰胺以及单功能和多功能丙烯酰胺。这些物质被广泛用作工业溶剂或原材料，特别是丙烯酰胺在光固化材料中是重要的烯烃不饱和聚合单体。
• Tandem conjugate addition-aldol reaction to α,β-unsaturated esters and ketones using titanium amide
  作者：Akira Hosomi、Toshiharu Yanagi、Makoto Hojo

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79926-6

  日期：1991.5

  Titanium dialkylamide, readily available, adds to a α,β-unsaturated esters and ketones in a conjugate addition mode to give ester and ketone enolates, respectively, which are successively quenched with electrophiles such as aldehydes and acetals. The aldol products can be readily converted to the corresponding deaminated or dehydrated derivatives selectively.

  容易获得的二烷基酰胺钛以共轭加成方式加到α，β-不饱和酯和酮上，分别得到酯和酮烯酸酯，然后用亲电子试剂如醛和缩醛将其连续淬灭。羟醛产物可以容易地选择性地转化为相应的脱氨基或脱水衍生物。
• The selective preparation of n-propylamines by the rhodium catalysed reaction of ethylene and syngas with alkylamines
  作者：M.D. Jones

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87190-6

  日期：1989.5

  The aminomethylation of ethylene with a primary amine has been shown to provide a highly selective route to n-propylamines; the rhodium catalysed reaction of n-propylamine with ethylene and syngas (2/1, H2/CO) affords di-n-propylamine with 98% selectivity (with respect to ethylene). The reaction of amines of the type RR1NH with the ethylene/syngas mixture and a rhodium catalyst provides a highly selective

  已显示乙烯与伯胺的氨基甲基化为正丙胺提供了高度选择性的途径。n-丙胺与乙烯和合成气（2 / 1，H 2 / CO）的铑催化反应得到二正丙胺（相对于乙烯）具有98％的选择性。RR 1 NH型胺与乙烯/合成气混合物和铑催化剂的反应为正丙胺RR 1 NPr（R = Pr，R 1 = H; R = t-Bu）提供了高度选择性和通用的途径，R 1 = H； R = n-Bu，R 1 = H； R = C 8 H 17，R 1 = H，R = R 1 = Pr； R = HOCH 2 CH在图2中，R 1＝ H，R ＝ PhCH（OH）CH 2，R 1＝ H）。