Ethyl 2-(4-cyanophenyl)-1-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]benzimidazole-5-carboxylate | 848820-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: Ethyl 2-(4-cyanophenyl)-1-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]benzimidazole-5-carboxylate
• CAS: 848820-16-6
• 化学式: C₂₄H₁₇Cl₂N₃O₂
• 分子量: 450.324
• InChiKey: BJRYXGKPHGVJLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  213-215 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  646.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-(4-cyanophenyl)-1-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]benzimidazole-5-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 ethyl 1-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]-2-[4-[N-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]carbamimidoyl]phenyl]benzimidazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  某些带有酰胺或am基的新型1H-苯并咪唑-5-羧酸甲酯或乙酯的合成及强效抗菌活性。

  摘要：

  合成了一系列在C-2位带有酰胺或am取代的甲基或苯基基团的苯并咪唑-5-羧酸烷基酯衍生物，并评估了其对金黄色葡萄球菌，耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的抗菌和抗真菌活性，粪链球菌，耐甲氧西林的表皮葡萄球菌（MRSE），大肠杆菌和白色念珠菌。结果表明，尽管所有简单的乙酰胺基本上都没有活性，但芳族酰胺和am具有强大的抗菌活性。芳族am衍生物13 fh对MRSA和MRSE表现出最佳的抑制活性，其1.56-0.39 microg / mL MIC值。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.12.025
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯甲酸 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 80.0~130.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 Ethyl 2-(4-cyanophenyl)-1-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]benzimidazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  某些带有酰胺或am基的新型1H-苯并咪唑-5-羧酸甲酯或乙酯的合成及强效抗菌活性。

  摘要：

  合成了一系列在C-2位带有酰胺或am取代的甲基或苯基基团的苯并咪唑-5-羧酸烷基酯衍生物，并评估了其对金黄色葡萄球菌，耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的抗菌和抗真菌活性，粪链球菌，耐甲氧西林的表皮葡萄球菌（MRSE），大肠杆菌和白色念珠菌。结果表明，尽管所有简单的乙酰胺基本上都没有活性，但芳族酰胺和am具有强大的抗菌活性。芳族am衍生物13 fh对MRSA和MRSE表现出最佳的抑制活性，其1.56-0.39 microg / mL MIC值。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.12.025

文献信息

• Synthesis and potent antimicrobial activity of some novel methyl or ethyl 1H-benzimidazole-5-carboxylates derivatives carrying amide or amidine groups
  作者：Seçkin Özden、Dilek Atabey、Sulhiye Yıldız、Hakan Göker

  DOI：10.1016/j.bmc.2004.12.025

  日期：2005.3.1

  and antifungal activities against S. aureus, methicillin resistant S. aureus (MRSA), S. faecalis, methicillin resistant S. epidermidis (MRSE), E. coli and C. albicans. The results showed that while all simple acetamides are essentially inactive, aromatic amides and amidines have potent antibacterial activities. Aromatic amidine derivatives 13 f-h exhibited the best inhibitory activity with 1.56-0.39

  合成了一系列在C-2位带有酰胺或am取代的甲基或苯基基团的苯并咪唑-5-羧酸烷基酯衍生物，并评估了其对金黄色葡萄球菌，耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的抗菌和抗真菌活性，粪链球菌，耐甲氧西林的表皮葡萄球菌（MRSE），大肠杆菌和白色念珠菌。结果表明，尽管所有简单的乙酰胺基本上都没有活性，但芳族酰胺和am具有强大的抗菌活性。芳族am衍生物13 fh对MRSA和MRSE表现出最佳的抑制活性，其1.56-0.39 microg / mL MIC值。