2-amino-N-(2-methoxyphenyl)-2-phenylacetamide | 672960-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-N-(2-methoxyphenyl)-2-phenylacetamide
• CAS: 672960-40-6
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₂
• 分子量: 256.304
• InChiKey: OKJSSQMHTMZDKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-N-(2-methoxyphenyl)-2-phenylacetamide 在 三氟甲磺酸酐 、 溶剂黄146 、 三苯基氧化膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 N⁵-(2-methoxyphenyl)-4-phenyloxazole-2,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  脲基乙酰胺的意外分子内亲核环化：合成2,4,5-三取代的恶唑的新途径

  摘要：

  由N-芳基-α-氨基酰胺与氰酸钾（KOCN）缩合制得的各种N，2-二芳基-2-脲基乙酰胺经过有效的Hendrickson试剂介导的亲核环化反应，得到2,5-二胺-4-芳基恶唑。在温和条件下，两步合成提供了7种目标产物，产率为61–78％。该反应包括一个不寻常的途径，其中的亲电子酰胺羰基碳是由Hendrickson的试剂在活化的和攻击通过亲核脲基氧的5-外型- TRIGÖ -cycloisomerization。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.05.028
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl [1-(2-methoxyhenylcarbamoyl)-1-phenyl-methyl]-carbamate 在 甲酸 作用下， 以84%的产率得到2-amino-N-(2-methoxyphenyl)-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLGLYCINE DERIVATIVES FOR USE AS GLYCINE TRANSPORT INHIBITORS
  [FR] DERIVES D'ARYLGLYCINE UTILISABLES COMME INHIBITEURS DE TRANSPORT DE GLYCINE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐、溶剂化物和水合物。该发明进一步涉及含有所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗神经和神经精神障碍的方法。

  公开号：

  WO2004022534A1

文献信息

• Arylglycine derivatives for use as glycine transport inhibitors
  申请人：NPS Allelix Corporation

  公开号：US20040152740A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  The present invention relates to compounds of Formula 1: 1 and salts solvates and hydrates thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating neurological and neuropsychistric disorders using said compounds.

  本发明涉及1:1式化合物及其盐、溶剂化合物和水合物。本发明还涉及含有该化合物的制药组合物以及使用该化合物治疗神经和神经精神障碍的方法。
• [EN] ARYLGLYCINE DERIVATIVES FOR USE AS GLYCINE TRANSPORT INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'ARYLGLYCINE UTILISABLES COMME INHIBITEURS DE TRANSPORT DE GLYCINE
  申请人：NPS ALLELIX CORP

  公开号：WO2004022534A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and salts solvates and hydrates thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating neurological and neuropsychistric disorders using said compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐、溶剂化物和水合物。该发明进一步涉及含有所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗神经和神经精神障碍的方法。
• Unexpected intramolecular nucleophilic cyclization of ureidoacetamide: A novel route towards the synthesis of 2,4,5-trisubsituted oxazoles
  作者：Jianhui Liu、Yawen Dong、Guanglan Li、Xiangting Min、Mustafa Hussain

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.05.028

  日期：2019.6

  5-diamine-4-aryloxazoles. The two-step synthesis provides seven target products in yields of 61–78% under mild conditions. This reaction involves an unusual pathway in which the electrophilic amide carbonyl carbon is activated by Hendrickson’s reagent and attacked by a nucleophilic ureido oxygen in a 5-exo-trig O-cycloisomerization.

  由N-芳基-α-氨基酰胺与氰酸钾（KOCN）缩合制得的各种N，2-二芳基-2-脲基乙酰胺经过有效的Hendrickson试剂介导的亲核环化反应，得到2,5-二胺-4-芳基恶唑。在温和条件下，两步合成提供了7种目标产物，产率为61–78％。该反应包括一个不寻常的途径，其中的亲电子酰胺羰基碳是由Hendrickson的试剂在活化的和攻击通过亲核脲基氧的5-外型- TRIGÖ -cycloisomerization。