bis-[2-(2,5-dioxo-imidazolidin-4-yl)-ethyl]-disulfide | 459818-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: bis-[2-(2,5-dioxo-imidazolidin-4-yl)-ethyl]-disulfide
• 英文别名: Bis-[2-(2,5-dioxo-imidazolidin-4-yl)-aethyl]-disulfid；5-(2-{[2-(2,5-dioxo-4-imidazolidinyl)ethyl]disulphanyl}ethyl)-2,4-imidazolidinedione；5-(2-{[2-(2,5-Dioxoimidazolidin-4-yl)ethyl]disulfanyl}ethyl)imidazolidine-2,4-dione；5-[2-[2-(2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)ethyldisulfanyl]ethyl]imidazolidine-2,4-dione
• CAS: 459818-66-7
• 化学式: C₁₀H₁₄N₄O₄S₂
• 分子量: 318.378
• InChiKey: ZSFWQLYGMPDZIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.433±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-[2-(2,5-dioxo-imidazolidin-4-yl)-ethyl]-disulfide 在 氯 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-(β-chlorosulfonylethyl)hydantoin
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULPHONAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS TACE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE SULPHONAMIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE TACE

  摘要：

  对金属蛋白酶抑制和特别是对TNF-α转化酶（TACE）抑制有用的磺胺衍生物。

  公开号：

  WO2004024715A1
• 作为产物：
  描述：

  potassium cyanate 、 L-高胱氨酸 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 bis-[2-(2,5-dioxo-imidazolidin-4-yl)-ethyl]-disulfide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-SULPHONYL PIPERIDINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE 1-SULPHONYL PIPERIDINE

  摘要：

  公式（1）的哌啶衍生物在抑制金属蛋白酶方面是有用的，特别是TNF-α转化酶（TACE），因此在治疗自身免疫疾病、过敏/特应性疾病、移植排斥、移植物抗宿主病、心血管疾病、再灌注损伤和恶性肿瘤方面是有效的。

  公开号：

  WO2004024698A1

文献信息

• Sulphonamide derivatives and their use as tace inhibitors
  申请人：Burrows Nicholas Jeremy

  公开号：US20050256176A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  Sulphonamide derivatives that are useful in the inhibition of metalloproteinases and in particular in the inhibition of TNF-α Converting Enzyme (TACE).

  磺酰胺衍生物在抑制金属蛋白酶中是有用的，尤其是在抑制TNF-α转化酶（TACE）方面。
• Metalloproteinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040127528A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  Compounds of the formula (I) wherein z is SO 2 or SO, useful as metalloproteinase inhibitors, especially as inhibitors of MMP12.

  式(I)的化合物，其中z为SO2或SO，可用作金属蛋白酶抑制剂，特别是MMP12的抑制剂。
• I-sulphonlyl piperidine derivatives
  申请人：Burrows Nicholas Jeremy

  公开号：US20060019994A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  Piperidine derivatives of formula (1) that are useful in the inhibition of metalloproteinases, in particular TNF-α Converting Enzyme (TACE) and thus in the treatment of autoimmune disease, allergic/atopic diseases, transplant rejection, graft versus host disease, cardiovascular disease, reperfusion injury and malignancy.

  公式（1）的哌啶衍生物在抑制金属蛋白酶中，特别是TNF-α转化酶（TACE）方面非常有用，因此可用于治疗自身免疫疾病、过敏/特应性疾病、移植排斥、移植物抗宿主病、心血管疾病、再灌注损伤和恶性肿瘤。
• Metalloproteinase Inhibitors
  申请人：Eriksson Anders

  公开号：US20080306065A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  Compounds of the formula (I) wherein z is SO 2 or SO, useful as metalloproteinase inhibitors, especially as inhibitors of MMP12.

  公式为（I）的化合物，其中z为SO2或SO，可用作金属蛋白酶抑制剂，特别是作为MMP12的抑制剂。
• Hydantoin derivatives as MMP inhibitors
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1676846A2

  公开（公告）日：2006-07-05

  Compounds of the formula I wherein z is SO2 or SO, useful as metalloproteinase inhibitors, especially as inhibitors of MMP12.

  式 I 的化合物 其中 z 为 SO2 或 SO，可用作金属蛋白酶抑制剂，尤其是 MMP12 的抑制剂。