5-(β-chlorosulfonylethyl)hydantoin | 98021-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 5-(β-chlorosulfonylethyl)hydantoin
• 英文别名: 2-(2,5-dioxo-imidazolidin-4-yl)-ethanesulfonyl chloride；2-(2,5-Dioxo-imidazolidin-4-yl)-aethansulfonylchlorid；2-(2,5-dioxo-4-imidazolidinyl)-1-ethanesulphonylchloride；2-(2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)ethanesulphonyl chloride；(+/-)-5-<2-Chlorsulfonyl-aethyl>-hydantoin；2-(2,5-Dioxoimidazolidin-4-yl)ethanesulfonyl chloride
• CAS: 98021-90-0
• 化学式: C₅H₇ClN₂O₄S
• mdl: MFCD19200124
• 分子量: 226.641
• InChiKey: CGGFOZFJXDOHDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141-142 °C (decomp)(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 密度：
  1.576±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(β-chlorosulfonylethyl)hydantoin 在 氨 作用下， 生成 2,5-dioxo-4-imidazolidineethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Some α-Amino Acids Containing a Sulfonamide Group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01600a077
• 作为产物：
  描述：

  bis-[2-(2,5-dioxo-imidazolidin-4-yl)-ethyl]-disulfide 在 氯 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-(β-chlorosulfonylethyl)hydantoin
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULPHONAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS TACE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE SULPHONAMIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE TACE

  摘要：

  对金属蛋白酶抑制和特别是对TNF-α转化酶（TACE）抑制有用的磺胺衍生物。

  公开号：

  WO2004024715A1

文献信息

• [EN] SULPHONAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS TACE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE SULPHONAMIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE TACE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004024715A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  Sulphonamide derivatives that are useful in the inhibition of metalloproteinases and in particular in the inhibition of TNF-α Converting Enzyme (TACE).

  对金属蛋白酶抑制和特别是对TNF-α转化酶（TACE）抑制有用的磺胺衍生物。
• [EN] 1-SULPHONYL PIPERIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 1-SULPHONYL PIPERIDINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004024698A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  Piperidine derivatives of formula (1) that are useful in the inhibition of metalloproteinases, in particular TNF-α Converting Enzyme (TACE) and thus in the treatment of autoimmune disease, allergic/atopic diseases, transplant rejection, graft versus host disease, cardiovascular disease, reperfusion injury and malignancy.

  公式（1）的哌啶衍生物在抑制金属蛋白酶方面是有用的，特别是TNF-α转化酶（TACE），因此在治疗自身免疫疾病、过敏/特应性疾病、移植排斥、移植物抗宿主病、心血管疾病、再灌注损伤和恶性肿瘤方面是有效的。
• [EN] INHIBITORS OF APOL1 AND USE OF THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS D'APOL1 ET LEUR UTILISATION
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2021252849A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The disclosure provides compounds of Formula (I), deuterated derivatives of those compounds, and pharmaceutically acceptable salts of those compounds and derivatives, compositions comprising the same, and methods of using the same, including use in treating APOL1 mediated kidney disease.

  该披露提供了式（I）的化合物，这些化合物的氘代衍生物，以及这些化合物和衍生物的药用盐，包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物的方法，包括用于治疗APOL1介导的肾病。
• Sulphonamide derivatives and their use as tace inhibitors
  申请人：Burrows Nicholas Jeremy

  公开号：US20050256176A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  Sulphonamide derivatives that are useful in the inhibition of metalloproteinases and in particular in the inhibition of TNF-α Converting Enzyme (TACE).

  磺酰胺衍生物在抑制金属蛋白酶中是有用的，尤其是在抑制TNF-α转化酶（TACE）方面。
• Metalloproteinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040127528A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  Compounds of the formula (I) wherein z is SO 2 or SO, useful as metalloproteinase inhibitors, especially as inhibitors of MMP12.

  式(I)的化合物，其中z为SO2或SO，可用作金属蛋白酶抑制剂，特别是MMP12的抑制剂。