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dimethyl 2-(1-benzoyl-2-oxo-2-phenylethylidene)succinate | 1148141-97-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl 2-(1-benzoyl-2-oxo-2-phenylethylidene)succinate
英文别名
dimethyl 2-(1,3-dioxo-1,3-diphenylpropan-2-ylidene)succinate;Dimethyl 2-(1,3-dioxo-1,3-diphenylpropan-2-ylidene)butanedioate
dimethyl 2-(1-benzoyl-2-oxo-2-phenylethylidene)succinate化学式
CAS
1148141-97-2
化学式
C21H18O6
mdl
——
分子量
366.37
InChiKey
RGTDTWUPSJAMGT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    86.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    dimethyl (Z)-2-[(E)-1-benzoyl-2-hydroxy-2-phenyl-1-ethylenyl]-2-butenedioate 以 氯仿 为溶剂, 反应 0.33h, 以80%的产率得到dimethyl 2-(1-benzoyl-2-oxo-2-phenylethylidene)succinate
    参考文献:
    名称:
    无溶剂条件下硅胶存在下含 1,3-二羰基的 CH 酸与乙炔二羧酸二烷基酯反应:一种合成贫电子烯烃和吡喃的有效方法
    摘要:
    摘要 含 1,3-二羰基的 CH 酸和缺电子炔酯之间的双组分缩合反应在硅胶存在下在溶剂中有效地提供完全取代的缺电子烯烃和吡喃 -免费条件。
    DOI:
    10.1080/00397910802517830
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文献信息

  • DABCO-catalyzed C–C bond formation reaction between electron-deficient alkynes and 1,3-dicarbonyl compounds
    作者:Hua Cao、Haiping Zhong、Yuanguang Lin、Liuqing Yang
    DOI:10.1016/j.tet.2012.03.047
    日期:2012.5
    excellent catalyst DABCO has been found to catalyze C–C bond formation reaction between activated methylenes and alkynes. The transformation has provided a facile route for the synthesis of 2H-pyran-2-ones or unsaturated alkenoic acid ester derivatives and explored the new possibilities of N-catalysts for Michael addition of nucleophiles with alkynoates.
    已发现出色的催化剂DABCO可以催化活化的亚甲基与炔烃之间的C–C键形成反应。该转化为2 H-吡喃-2-酮或不饱和链烯酸酯衍生物的合成提供了一条简便的途径,并探索了N-催化剂用于将炔烃与链烷酸酯迈克尔加成的新可能性。
  • Reaction Between 1,3-Dicarbonyl-Containing CH Acids and Dialkyl Acetylenedicarboxylates in the Presence of Silica Gel in Solvent-Free Conditions: An Efficient Method for the Synthesis of Electron-Poor Alkenes and Pyranes
    作者:Ali Ramazani、Nader Noshiranzadeh
    DOI:10.1080/00397910802517830
    日期:2009.3.10
    Abstract A two-component condensation reaction between a 1,3-dicarbonyl-containing CH acid and an electron-poor acetylenic ester efficiently provides fully substituted electron-poor alkenes and pyranes in a one-pot reaction in the presence of silica gel in solvent-free conditions.
    摘要 含 1,3-二羰基的 CH 酸和缺电子炔酯之间的双组分缩合反应在硅胶存在下在溶剂中有效地提供完全取代的缺电子烯烃和吡喃 -免费条件。
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