3-amino-3-(5-bromopyridin-3-yl)propionic acid | 297773-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-3-(5-bromopyridin-3-yl)propionic acid
• 英文别名: 3-amino-3-(5-bromopyridin-3-yl)propanoic acid
• CAS: 297773-47-8
• 化学式: C₈H₉BrN₂O₂
• 分子量: 245.076
• InChiKey: FDBHAXKSSQPQMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-3-(5-bromopyridin-3-yl)propionic acid 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 (S)-3-(5-Bromo-pyridin-3-yl)-3-[((R)-piperidine-3-carbonyl)-amino]-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  高效，口服活性的GPIIb / IIIa拮抗剂，含有乳糜酸亚基。结构活性研究导致发现RWJ-53308。

  摘要：

  尽管在急性护理临床环境中已建立了静脉内施用的抗血小板纤维蛋白原受体（GPIIb / IIIa）拮抗剂，以预防血栓形成，但仍在开发用于长期使用的口服药物。在本文中，我们介绍了围绕原型纤维蛋白原受体拮抗剂RWJ-50042（外消旋体1）的结构活性探索的细节，该结构活性源自涉及纤维蛋白原γ链的独特方法（Hoekstra et al.J.Med。 1995，38，1582）。我们的模拟研究最终发现了有效的口服活性GPIIb / IIIa拮抗剂RWJ-53308（2）。为了从RWJ-50042逐渐发展成为适合临床开发的候选药物，我们进行了一系列优化周期，这些周期采用固相平行合成技术进​​行快速，有效制备了将近250种类似物，对它们的血纤维蛋白原受体亲和力和四种不同激活剂诱导的血小板聚集抑制进行了测定。该策略产生了一些有前途的有希望进行进一步研究的类似物，包括3-（3,4-亚甲二氧基苯）-β-氨基酸类

  DOI：

  10.1021/jm990418b
• 作为产物：
  描述：

  5-溴吡啶-3-甲醛 、 丙二酸 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-amino-3-(5-bromopyridin-3-yl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  高效，口服活性的GPIIb / IIIa拮抗剂，含有乳糜酸亚基。结构活性研究导致发现RWJ-53308。

  摘要：

  尽管在急性护理临床环境中已建立了静脉内施用的抗血小板纤维蛋白原受体（GPIIb / IIIa）拮抗剂，以预防血栓形成，但仍在开发用于长期使用的口服药物。在本文中，我们介绍了围绕原型纤维蛋白原受体拮抗剂RWJ-50042（外消旋体1）的结构活性探索的细节，该结构活性源自涉及纤维蛋白原γ链的独特方法（Hoekstra et al.J.Med。 1995，38，1582）。我们的模拟研究最终发现了有效的口服活性GPIIb / IIIa拮抗剂RWJ-53308（2）。为了从RWJ-50042逐渐发展成为适合临床开发的候选药物，我们进行了一系列优化周期，这些周期采用固相平行合成技术进​​行快速，有效制备了将近250种类似物，对它们的血纤维蛋白原受体亲和力和四种不同激活剂诱导的血小板聚集抑制进行了测定。该策略产生了一些有前途的有希望进行进一步研究的类似物，包括3-（3,4-亚甲二氧基苯）-β-氨基酸类

  DOI：

  10.1021/jm990418b

文献信息

• ANTAGONISTS OF HUMAN INTEGRIN (ALPHA4)(BETA7)
  申请人：Morphic Therapeutic, Inc.

  公开号：US20190315692A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  Disclosed are small molecule antagonists of α4β7 integrin, and methods of using them to treat a number of specific diseases or conditions.

  揭示了α4β7整合素的小分子拮抗剂，以及使用它们治疗多种特定疾病或病况的方法。
• [EN] COMPOUNDS FOR BINDING TO THE PLATELET SPECIFIC GLYCOPROTEIN IIB/IIIA AND THEIR USE FOR IMAGING OF THROMBI<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LIAISON À LA GLYCOPROTÉINE SPÉCIFIQUE AUX PLAQUETTES IIB/IIIA ET LEUR UTILISATION POUR L'IMAGERIE DE THROMBUS
  申请人：PIRAMAL IMAGING SA

  公开号：WO2013023795A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention relates to novel fluorine containing compounds, methods for their preparation, the intermediates of the synthesis, their use as diagnostic agents, especially for imaging of thrombi. The invention relates to positron emission tomography (PET) agents and associated precursor reagents, and methods for producing such radiolabeled agents for imaging of thrombi in a mammalian body. More particulariy, the invention relates to small, nonpeptide, high-affinity, specific-binding glycoprotein llb/IIIa antagonists for imaging of thrombi.

  本发明涉及新型含氟化合物，其制备方法，合成中间体，它们作为诊断剂的用途，特别是用于血栓成像。该发明涉及正电子发射断层扫描（PET）剂和相关的前体试剂，以及用于在哺乳动物体内成像血栓的放射标记剂的制备方法。更具体地，该发明涉及用于血栓成像的小型、非肽、高亲和力、特异结合的糖蛋白IIb/IIIa拮抗剂。
• An Expedient Method for Resolution of 3-Amino-3-(3‘-pyridyl)propionic Acid and Related Compounds
  作者：Heinz Boesch、Sergio Cesco-Cancian、Leonard R. Hecker、William J. Hoekstra、Michael Justus、Cynthia A. Maryanoff、Lorraine Scott、Rekha D. Shah、Guenter Solms、Kirk L. Sorgi、Stephen M. Stefanick、Urs Thurnheer、Frank J. Villani,、Donald G. Walker

  DOI：10.1021/op990192m

  日期：2001.1.1

  Preparation of methyl (S)-3-amino-3-(3‘-pyridyl)propionate dihydrochloride in high enantiomeric purity by selective crystallization of a diastereomeric salt of a carboxylic acid precursor (N-BOC-protected) with (1R,2S)-(−)-ephedrine is described. Further demonstration of the usefulness of this procedure to resolve other 3-amino-3-[(substituted)pyridyl]propionic acids is also described.

  通过羧酸前体（N-BOC-保护）与 (1R,2S) 的非对映体盐的选择性结晶制备高对映体纯度的 (S)-3-氨基-3-(3'-吡啶基)丙酸甲酯二盐酸盐描述了-(-)-麻黄碱。还描述了该程序在拆分其他 3-氨基-3-[（取代）吡啶基]丙酸方面的有用性的进一步证明。
• [EN] METAL CHELATE COMPOUNDS FOR BINDING TO THE PLATELET SPECIFIC GLYCOPROTEIN IIB/IIIA<br/>[FR] CHÉLATES MÉTALLIQUES POUR LA LIAISON À LA GLYCOPROTÉINE IIB/IIIA SPÉCIFIQUE DES PLAQUETTES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2014124943A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The present invention is directed to compounds that bind to glycoprotein IIb/IIIa and can be used for diagnostic imaging, in particular magnetic resonance imaging of thrombi. The disclosed compounds enable the binding to glycoprotein IIb/IIIa receptor combined with an adequate relaxivity.

  本发明涉及结合到糖蛋白IIb/IIIa的化合物，可用于诊断成像，特别是磁共振成像血栓。所公开的化合物使得结合到糖蛋白IIb/IIIa受体并具有适当的弛豫率成为可能。
• [EN] METAL CHELATE COMPOUNDS FOR BINDING TO THE PLATELET SPECIFIC GLYCOPROTEIN IIB/IIIA<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE CHÉLATES MÉTALLIQUES POUR LA LIAISON À LA GLYCOPROTÉINE IIB/IIIA SPÉCIFIQUE DES PLAQUETTES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2015121163A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention is directed to compounds that bind to glycoprotein IIb/IIIa and can be used for diagnostic imaging, in particular magnetic resonance imaging of thrombi. The disclosed compounds enable the binding to glycoprotein IIb/IIIa receptor combined with an adequate imaging sensitivity.

  本发明涉及结合到糖蛋白IIb/IIIa的化合物，可用于诊断成像，特别是磁共振成像血栓。所公开的化合物使得与糖蛋白IIb/IIIa受体结合，并具有足够的成像灵敏度。