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2-[(5-methyl-2-furanyl)methylene]-propanedioic acid | 30005-95-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[(5-methyl-2-furanyl)methylene]-propanedioic acid
英文别名
5-methylfuranic dicarboxylic acid;2-[(5-Methylfuran-2-yl)methylidene]propanedioic acid
2-[(5-methyl-2-furanyl)methylene]-propanedioic acid化学式
CAS
30005-95-9
化学式
C9H8O5
mdl
——
分子量
196.16
InChiKey
STUYIPPGFOEHIL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    364.7±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.452±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    87.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-甲基呋喃醛丙二酸碳酸氢铵 作用下, 反应 1.0h, 以95%的产率得到2-[(5-methyl-2-furanyl)methylene]-propanedioic acid
    参考文献:
    名称:
    探索双席夫碱作为催化中间体在呋喃醛的 Knoevenagel 反应中的作用:机理考虑
    摘要:
    本文介绍了一种高效、绿色且无溶剂的 Knoevenagel 程序,用于将呋喃醛化学转化为其相应的 α,β-不饱和化合物。在提出的机制中,呋喃醛与铵盐释放的氨反应,形成具有催化活性的双席夫碱。表征缩合步骤中涉及的催化中间体。
    DOI:
    10.1055/s-0037-1610235
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文献信息

  • Agent for stabilizing keratin fibers with 5-ring heterocycles
    申请人:Henkel AG & Co. KGaA
    公开号:US10561594B2
    公开(公告)日:2020-02-18
    The subject matter of the present disclosure are agents for stabilizing keratin fibers, more particularly human hair, containing in a cosmetic carrier: (a) at least one compound of the formula (I) wherein X denotes oxygen (—O—), sulfur (—S—) or a grouping —NR5—.
    本公开的主题是用于稳定含有化妆品载体的角蛋白纤维(尤其是人类头发)的制剂: (a) 至少一种式(I)化合物 在其中 X 表示氧 (-O-)、硫 (-S-) 或基团 -NR5-。
  • MOLECULAR MASS ENHANCEMENT OF BIOLOGICAL FEEDSTOCKS
    申请人:Hoskins Travis J. C.
    公开号:US20100029926A1
    公开(公告)日:2010-02-04
    The instant invention involves a process for enhancing molecular mass of biomass reactants. The process comprises first forming a substituted or unsubstituted furfural from a biomass. The substituted or unsubstituted furfural is then reacted with an activated methylene compound in the presence of a catalyst and, if desired, a solvent to form a Knoevenagel product. The product may then be hydrogenated to products containing an alcohol, ether, aldehyde, or ketone functional groups or to an olefinic or aliphatic species wherein as much as all of the oxygen and/or nitrogen has been removed.
  • AGENT FOR STABILIZING KERATIN FIBERS WITH 5-RING HETEROCYCLES
    申请人:Henkel AG & Co. KGaA
    公开号:US20180140525A1
    公开(公告)日:2018-05-24
    The subject matter of the present disclosure are agents for stabilizing keratin fibers, more particularly human hair, containing in a cosmetic carrier: (a) at least one compound of the formula (I) wherein X denotes oxygen (—O—), sulfur (—S—) or a grouping —NR 5 —.
  • US8236972B2
    申请人:——
    公开号:US8236972B2
    公开(公告)日:2012-08-07
  • Exploration of the Role of Double Schiff Bases as Catalytic Intermediates in the Knoevenagel Reaction of Furanic Aldehydes: Mechanistic Considerations
    作者:Jack van Schijndel、Luiz Canalle、Dennis Molendijk、Jan Meuldijk
    DOI:10.1055/s-0037-1610235
    日期:2018.9
    considerations on an efficient, green, and solvent-free Knoevenagel procedure for the chemical transformation of furanic aldehydes into their corresponding α,β-unsaturated compounds. In the proposed mechanism furanic aldehydes react with ammonia, released from ammonium salts, to form a catalytically active double Schiff base. The catalytic intermediates involved in the condensation step are characterized
    本文介绍了一种高效、绿色且无溶剂的 Knoevenagel 程序,用于将呋喃醛化学转化为其相应的 α,β-不饱和化合物。在提出的机制中,呋喃醛与铵盐释放的氨反应,形成具有催化活性的双席夫碱。表征缩合步骤中涉及的催化中间体。
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