(S)-6-(3-cyano-1-cyclobutyl-6-(difluoromethoxy)-5-fluoro-1H-indol-2-yl)-N-(1,1,1-trifluoropropan-2-yl)pyridine-3-sulfonamide | 1248579-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (S)-6-(3-cyano-1-cyclobutyl-6-(difluoromethoxy)-5-fluoro-1H-indol-2-yl)-N-(1,1,1-trifluoropropan-2-yl)pyridine-3-sulfonamide
• 英文别名: 6-[3-cyano-1-cyclobutyl-6-(difluoromethoxy)-5-fluoroindol-2-yl]-N-[(2S)-1,1,1-trifluoropropan-2-yl]pyridine-3-sulfonamide
• CAS: 1248579-19-2
• 化学式: C₂₂H₁₈F₆N₄O₃S
• 分子量: 532.466
• InChiKey: ZLGQGMUTVCQNFC-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6-(3-cyano-1-cyclobutyl-6-(difluoromethoxy)-5-fluoro-1H-indol-2-yl)-N-(1,1,1-trifluoropropan-2-yl)pyridine-3-sulfonamide 、 溴 、 sodium hydrogensulfite 在 铁粉 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以yielded (S)-6-(4-bromo-3-cyano-1-cyclobutyl-6 (difluoromethoxy)-5-fluoro-1H-indol-2-yl)-N-(1,1,1-trifluoropropan-2-yl)pyridine-3-sulfonamide (266 mg, 46%) as a white solid的产率得到(S)-6-(4-bromo-3-cyano-1-cyclobutyl-6 (difluoromethoxy)-5-fluoro-1H-indol-2-yl)-N-(1,1,1-trifluoropropan-2-yl)pyridine-3-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  INDOLE DERIVATIVES AND METHODS FOR ANTIVIRAL TREATMENT

  摘要：

  本发明涉及化合物及其形式和药物组成物，用于治疗病毒感染，或通过调节病毒复制来影响病毒活动。

  公开号：

  US20120184574A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡啶-5-磺酰氯 在 吡啶 、 potassium fluoride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (S)-6-(3-cyano-1-cyclobutyl-6-(difluoromethoxy)-5-fluoro-1H-indol-2-yl)-N-(1,1,1-trifluoropropan-2-yl)pyridine-3-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  结构-活性关系（SAR）优化6-（吲哚-2-基）吡啶-3-磺酰胺：靶向丙型肝炎（HCV）NS4B的有力，选择性和口服生物利用度的小分子的鉴定

  摘要：

  一种新型的，靶向NS4B丙型肝炎RNA复制的强效，和口服生物抑制剂，化合物4吨（PTC725），已经通过6-（吲哚-2-基）的化学优化吡啶-3-磺酰胺标识2，以改善DMPK和安全特性。SAR研究的重点是确定吲哚N-1，C-5和C-6位置的取代基与磺酰胺基的最佳组合，以限制体内氧化代谢的潜力并达到可接受的药代动力学轮廓。化合物4t具有抗HCV 1b复制子的出色效能，相对于细胞GAPDH ，EC 50 = 2 nM，选择性指数> 5000。复合4t 具有总体良好的药代动力学特征，大鼠，狗和猴子的口服生物利用度分别为62％，78％和18％，并且大鼠的肝血浆接触比为25，具有良好的组织分布特性。

  DOI：

  10.1021/jm401621g

文献信息

• [EN] INDOLE DERIVATIVES AND METHODS FOR ANTIVIRAL TREATMENT<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE ET MÉTHODES DE TRAITEMENT ANTIVIRAL
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010117932A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention is directed to compounds and forms and pharmaceutical compositions thereof useful for treating a viral infection, or for affecting viral activity by modulating viral replication.

  本发明涉及化合物、形式和制药组合物，用于治疗病毒感染，或通过调节病毒复制来影响病毒活动。
• INDOLE DERIVATIVES AND METHODS FOR ANTIVIRAL TREATMENT
  申请人：Maccoss Malcolm

  公开号：US20120184574A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  The present invention is directed to compounds and forms and pharmaceutical compositions thereof useful for treating a viral infection, or for affecting viral activity by modulating viral replication.

  本发明涉及化合物及其形式和药物组成物，用于治疗病毒感染，或通过调节病毒复制来影响病毒活动。
• HCV INHIBITOR AND THERAPEUTIC AGENT COMBINATIONS
  申请人：PTC Therapeutics, Inc.

  公开号：EP2416765B1

  公开（公告）日：2016-03-30
• HCV Inhibitor and Therapeutic Agent Combinations
  申请人：Lahser Frederick C.

  公开号：US20120070412A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The present invention is directed to a combination product for treating or ameliorating hepatitis C virus (HCV) infection or disorders or symptoms associated therewith in a subject in need thereof comprising, a HCV inhibitor and one or more therapeutic agents selected from either or both a HCV protease inhibitor and one or more different therapeutic agents administered in combination in an effective amount to the subject.
• US8735414B2
  申请人：——

  公开号：US8735414B2

  公开（公告）日：2014-05-27