(R)-3-(cyclopentylthio)-1,3-diphenylpropan-1-one | 1255154-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (R)-3-(cyclopentylthio)-1,3-diphenylpropan-1-one
• 英文别名: (3R)-3-cyclopentylsulfanyl-1,3-diphenylpropan-1-one
• CAS: 1255154-34-7
• 化学式: C₂₀H₂₂OS
• 分子量: 310.46
• InChiKey: WTJHZHRTRCOHDF-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环戊硫醇 、 苯亚甲基苯乙酮 在 吡啶 、 水 、 (αS,α'S)-α,α'-双(叔丁基)-[2,2'-联吡啶]-6,6'-二甲醇 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 反应 48.0h， 以91%的产率得到(R)-3-(cyclopentylthio)-1,3-diphenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  水中烯酮的手性-Sc催化硫醇与迈克尔的不对称迈克尔加成/质子化†

  摘要：

  Sc（OTf）3-手性2,2'-联吡啶配合物催化烯酮和硫醇之间的不对称迈克尔反应和对映选择性质子水。尽管质子的迁移率异常高，但对简单引入质子的对映选择性的显着控制。水 可能为我们提供新的合成机会以及重大的化学进展。

  DOI：

  10.1039/c2ob26264a

文献信息

• Chiral Sc-catalyzed asymmetric Michael reactions of thiols with enones in water
  作者：Masaharu Ueno、Taku Kitanosono、Masaru Sakai、Shū Kobayashi

  DOI：10.1039/c1ob05424d

  日期：——

  Asymmetric Michael reactions of thiols with enones were catalyzed by a Sc(OTf)3–chiral bipyridine complex at room temperature in water without using any organic solvents, to afford the desired sulfides in high yields with high enantioselectivities.

  不对称的迈克尔反应中，硫醇与烯酮在室温下以水为溶剂，由Sc(OTf)3-手性双吡啶复合物催化，成功得到所需的硫化物，产率高且对映选择性高。
• A Bifunctional Cinchona Alkaloid-Squaramide Catalyst for the Highly Enantioselective Conjugate Addition of Thiols to trans-Chalcones
  作者：Le Dai、Su-Xi Wang、Fen-Er Chen

  DOI：10.1002/adsc.201000334

  日期：2010.9.10

  A chiral squaramide catalysts‐promoted asymmetric sulfa‐Michael conjugated addition of thiols to trans‐chalcones is presented. Moderate to excellent yields and high enantioselectivities (up to 99% ee) were achieved under mild conditions.

  提出了一种手性方酰胺催化剂促进的不对称磺胺-迈克尔共轭硫醇到反式查尔酮的加成反应。在温和的条件下，获得了中度至优异的收率和高对映选择性（高达99％ee）。