2-nitro(iodyl)benzene | 16825-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-nitro(iodyl)benzene
• 英文别名: 1-Iodyl-2-nitrobenzene
• CAS: 16825-77-7
• 化学式: C₆H₄INO₄
• 分子量: 281.007
• InChiKey: AROCDWXBCJIAFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitro(iodyl)benzene 在 Kryptofix222[18F]钾盐 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-[¹⁸F]fluoronitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] NUCLEOPHILIC FLUORINATION OF AROMATIC COMPOUNDS
  [FR] FLUORATION NUCLÉOPHILE DE COMPOSÉS AROMATIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2010008522A3
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基碘苯 在 cobalt(II) chloride hexahydrate 、 氧气 、 乙醛 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 23.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以88%的产率得到2-nitro(iodyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  有氧生成的Des-Martin高碘素类似物的氧化催化作用

  摘要：

  高价碘试剂（例如Dess-Martin高碘烷（DMP）和2-碘氧苯甲酸（IBX））是化学合成中广泛使用的氧化剂。从双氧（O 2）产生这些试剂的策略的开发将立即使O 2的使用成为可能作为多种底物氧化反应中的末端氧化剂。最近，我们通过截留醛自氧化过程中产生的反应性氧化剂，公开了I（III）试剂的有氧合成。在这项工作中，碘苯的需氧氧化与最初生成的I（III）化合物的歧化结合而生成I（V）试剂。需氧产生的I（V）试剂具有类似于DMP的底物氧化化学性质。I（V）的需氧产生的发展使I（V）中间体在有氧氧化催化中的首次应用成为可能。

  DOI：

  10.1002/anie.201804159
• 作为试剂：
  描述：

  2-苯基亚硫酰基乙酸甲酯 在 bis(acetylacetonate)oxovanadium 2-nitro(iodyl)benzene 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以29%的产率得到甲基苯基亚砜
  参考文献：
  名称：

  Barret, R.; Pautet, F.; Bordat, P., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1989, vol. 45, p. 31 - 34

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SYNTHESIS OF HYPERVALENT IODINE REAGENTS WITH DIOXYGEN
  申请人：The Texas A&M University System

  公开号：US20190002487A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  Methods of synthesis of hypervalent iodine reagents and methods for oxidation of organic compounds are disclosed.

  揭示了高价碘试剂的合成方法和有机化合物氧化的方法。
• NUCLEOPHILIC FLUORINATION OF AROMATIC COMPOUNDS
  申请人：Satyamurthy Nagichettiar

  公开号：US20110178302A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  Iodylbenzene derivatives substituted with electron donating as well as electron withdrawing groups on the aromatic ring are used as precursors in aromatic nucleophilic substitution reactions. The iodyl group (IO 2 ) is regiospecifically substituted by nucleophilic fluoride to provide the corresponding fluoroaryl derivatives. No-carrier-added [F-18]fluoride ion derived from anhydrous [F-18](F/Kryptofix, [F-18]CsF or a quaternary ammonium fluoride (e.g., Me 4 NF, Et 4 NF, n-Bu 4 NF, (PhCH 2 ) 4 NF) exclusively substitutes the iodyl moiety in these derivatives and provides high specific activity F-18 labeled fluoroaryl analogs. Iodyl derivatives of a benzothiazole analog and 6-iodyl-L-dopa derivatives have been synthesized as precursors and have been used in the preparation of no-carrier-added [F-18]fluorobenzothiazole as well as 6-[F-18]fluoro-L-dopa.

  取代了电子给予基团和电子吸引基团的碘苯衍生物在芳香族亲核取代反应中被用作前体。亚碘酰基团(IO2)被亲核氟以区域特异性取代，提供相应的氟芳基衍生物。无载体添加的[F-18]氟离子源自无水[F-18](F/Kryptofix、[F-18]CsF或季铵氟化物(例如Me4NF、Et4NF、n-Bu4NF、(PhCH2)4NF))，只取代这些衍生物中的亚碘酰基团，并提供高比活度的F-18标记的氟芳基类似物。苯并噻唑类似物和6-碘-L-多巴衍生物的亚碘衍生物已被合成为前体，并用于制备无载体添加的[F-18]氟苯并噻唑和6-[F-18]氟-L-多巴。
• Synthesis of hypervalent iodine reagents with dioxygen
  申请人：The Texas A&M University System

  公开号：US10487099B2

  公开（公告）日：2019-11-26

  Methods of synthesis of hypervalent iodine reagents and methods for oxidation of organic compounds are disclosed.

  公开了超价碘试剂的合成方法和有机化合物的氧化方法。
• 245. Organic compounds of multivalent iodine. Part I. Infrared spectra
  作者：R. Bell、K. J. Morgan

  DOI：10.1039/jr9600001209

  日期：——
• Willgerodt, Chemische Berichte, 1893, vol. 26, p. 1809
  作者：Willgerodt

  DOI：——

  日期：——