2-(5-methoxy-2-nitrophenyl)-1,3-dioxolane | 73428-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(5-methoxy-2-nitrophenyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 73428-02-1
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₅
• 分子量: 225.201
• InChiKey: LEJFYDSNJGAHDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.318±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-methoxy-2-nitrophenyl)-1,3-dioxolane 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 、 sodium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ethyl (2-(1,3-dioxolan-2-yl)-4-methoxyphenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  设计和合成6，6-稠合的杂环酰胺作为raf激酶抑制剂

  摘要：

  设计并合成了几种支架（喹唑啉，喹啉和喹喔啉）的化合物作为Raf激酶抑制剂。评估支架对Braf V600E的体外抑制作用和总体激酶选择性。还确定了其中一种支架的药代动力学参数。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.12.112
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-2-硝基苯甲醛 在 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(5-methoxy-2-nitrophenyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYLTRIAZOLE INHIBITORS OF MACROPHAGE MIGRATION INHIBITORY FACTOR
  [FR] INHIBITEURS DE TRIAZOLE BIARYLE DU FACTEUR INHIBITEUR DE LA MIGRATION DES MACROPHAGES

  摘要：

  本公开描述了联苯三唑化合物，以及它们的组合物和使用方法。这些化合物抑制巨噬细胞迁移抑制因子的活性，并且对于治疗疾病，例如炎症性疾病和癌症，具有用处。

  公开号：

  WO2016130968A1

文献信息

• [EN] HETEROBICYCLIC SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE HÉTÉROBICYCLIQUE
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2010051031A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Compounds that have agonist activity at one or more of the SlP receptors are provided. The compounds are sphingosine analogs that, after phosphorylation, can behave as agonists at SlP receptors.

  提供了一种或多种SlP受体的激动剂活性的化合物。这些化合物是鞘氨醇类似物，磷酸化后可以在SlP受体上表现为激动剂。
• Heterobicyclic sphingosine 1-phosphate analogs
  申请人：Caldwell Richard D.

  公开号：US20140100195A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  Compounds that have agonist activity at one or more of the S1P receptors are provided. The compounds are sphingosine analogs that, after phosphorylation, can behave as agonists at S1P receptors.

  提供具有在一个或多个S1P受体上拮抗活性的化合物。这些化合物是类似神经酰胺的类似物，在磷酸化后可以在S1P受体上表现为拮抗剂。
• 2,6-Disubstituted quinazolines, quinoxalines, quinolines and isoquinolines and methods of their use as inhibitors of RAF kinase
  申请人：Ramurthy Savithri

  公开号：US20050085482A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  New substituted quinazoline, quinoxaline, quinoline and isoquinoline compounds, compositions and methods of inhibition of Raf kinase activity in a human or animal subject are provided. The new compounds compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  提供了新的替代喹唑啉、喹喔啉、喹啉和异喹啉化合物、组合物以及在人类或动物主体中抑制Raf激酶活性的方法。这些新化合物组合物可以单独使用，也可以与至少一种额外药物联合使用，用于治疗由Raf激酶介导的疾病，如癌症。
• Plant antitumor agents. 18. Synthesis and biological activity of camptothecin analogs
  作者：Mansukh C. Wani、Peter E. Ronman、James T. Lindley、Monroe E. Wall

  DOI：10.1021/jm00179a016

  日期：1980.5

  Four analogues, 10-methoxy (20), 12-aza (29), benz[j] (36), and 18-methoxy (38), of camptothecin were obtained by total synthesis. The two water-soluble analogues, 10-[(carboxymethyl)oxy]- (24) and 10-[2'-(diethylamino)-ethoxy]-20(S)-camptothecin (26), with intact ring E were prepared from natural 10 hydroxycamptothecin (3). In general, there was a good correlation between in vitro 9KB cytotoxicity

  通过全合成获得喜树碱的四个类似物，即10-甲氧基（20），12-氮杂（29），苯并[j]（36）和18-甲氧基（38）。由完整的环E制备了两个水溶性类似物10-[（羧甲基）氧基]-（24）和10- [2'-（二乙氨基）-乙氧基] -20（S）-喜树碱（26）。天然10羟基喜树碱（3）。通常，P-388白血病系统的体外9KB细胞毒性与活性之间存在良好的相关性。尽管氮杂类似物29在P-388中的活性仅比天然喜树碱（1）高得多，但18-甲氧基类似物38的活性却与1相似。水溶性衍生物24是无活性的。胺盐酸盐26在高剂量水平下显示出优异的活性。这可能是由于其水解为3。dl-Camptothecin（17）的活性大约是1的一半，
• 2,6-DISUBSTITUTED QUINAZOLINES, QUINOXALINES, QUINOLINES AND ISOQUINOLINES AND METHODS OF THEIR USE AS INHIBITORS OF RAF KINASE
  申请人：Ramurthy Savithri

  公开号：US20090317359A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  New substituted quinazoline, quinoxaline, quinoline and isoquinoline compounds, compositions and methods of inhibition of Raf kinase activity in a human or animal subject are provided. The new compounds compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  本文提供了新的取代喹唑啉、喹喔啉、喹啉和异喹啉化合物、组合物和抑制人或动物主体中Raf激酶活性的方法。这些新化合物组合物可单独使用，也可与至少一种额外药物联合使用，用于治疗Raf激酶介导的疾病，如癌症。