4-[2-(3,4-Dichlorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]pyridine | 862669-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[2-(3,4-Dichlorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]pyridine
• CAS: 862669-45-2
• 化学式: C₁₄H₁₁Cl₂NO₂
• 分子量: 296.153
• InChiKey: AIKALQXTVDSYPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.379±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(3,4-Dichlorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]pyridine 、 溴甲苯 以 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以76%的产率得到1-Benzyl-4-[2-(3,4-dichlorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]pyridin-1-ium;bromide
  参考文献：
  名称：

  Piperdine derivatives useful as CCR3 antagonists

  摘要：

  公开了使用公式I的CCR3拮抗剂或其药用盐治疗哮喘，以及公式II的新化合物、包含它们的药物组合物，以及它们在治疗哮喘中的应用，其中R、Ra、X、Xa、R1、R2、R2a、R14、R14a、R16和n的定义如规范中所述。

  公开号：

  US20050182095A1
• 作为产物：
  描述：

  (3,4-二氯苯基)-吡啶-4-基甲酮 、 乙二醇 在 对甲苯磺酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 以100%的产率得到4-[2-(3,4-Dichlorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Piperdine derivatives useful as CCR3 antagonists

  摘要：

  公开了使用公式I的CCR3拮抗剂或其药用盐治疗哮喘，以及公式II的新化合物、包含它们的药物组合物，以及它们在治疗哮喘中的应用，其中R、Ra、X、Xa、R1、R2、R2a、R14、R14a、R16和n的定义如规范中所述。

  公开号：

  US20050182095A1

文献信息

• PIPERIDINE DERIVATIVES USEFUL AS CCR3 ANTAGONISTS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1725235B1

  公开（公告）日：2009-04-15
• US7705153B2
  申请人：——

  公开号：US7705153B2

  公开（公告）日：2010-04-27
• Piperdine derivatives useful as CCR3 antagonists
  申请人：Ting C. Pauline

  公开号：US20050182095A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The use of CCR3 antagonists of the formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof for the treatment of asthma is disclosed, as well as novel compounds of the formula II, pharmaceutical compositions comprising them, and their use in the treatment of asthma, wherein R, R a , X, X a , R 1 , R 2 , R 2a , R 14 , R 14a , R 16 and n are as defined in the specification.

  公开了使用公式I的CCR3拮抗剂或其药用盐治疗哮喘，以及公式II的新化合物、包含它们的药物组合物，以及它们在治疗哮喘中的应用，其中R、Ra、X、Xa、R1、R2、R2a、R14、R14a、R16和n的定义如规范中所述。