4-(p-Methoxyphenyl)-2-butanone ethylene acetal | 290309-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(p-Methoxyphenyl)-2-butanone ethylene acetal
• 英文别名: 2-(4-methoxyphenethyl)-2-methyl-1,3-dioxolane；4-(p-anisyl)butan-2-one ethylene ketal；2-[2-(4-Methoxyphenyl)ethyl]-2-methyl-1,3-dioxolane
• CAS: 290309-44-3
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: MEPBKBTZPPKVTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.050±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethylsilylmethyllithium 、 4-(p-Methoxyphenyl)-2-butanone ethylene acetal 在 copper(l) iodide 、 三丁基膦 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.33h， 以79%的产率得到1-甲氧基-4-(3-甲基丁-3-烯基)苯
  参考文献：
  名称：

  Suzuki, Takeshi; Oriyama, Takeshi, Synlett, 2000, # 6, p. 859 - 861

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-甲氧苯基)-2-丁酮 、 乙二醇 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-(p-Methoxyphenyl)-2-butanone ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  烯丙基硅烷和二烯丙基硅烷与官能化乙烯缩酮或苯并二恶唑的反应

  摘要：

  2,5-己二酮的乙烯缩酮和邻苯二酚缩酮衍生物的双烯丙基化具有很大的立体选择性。2,5-己二酮和2-甲基-1,3-环己烷二酮的双邻苯二酚缩酮衍生物的四烯丙基化或4-苯基丁烷-2-酮衍生物的二烯丙基化的收率很高，这些化合物是用于闭环的合适底物易位导致4，4-二烷基环戊烯。1,8-双三甲基甲硅烷基-2,6-辛二烯（Bistro）与4-苯基丁烷-2-一邻苯二酚缩酮衍生物或2-甲基环己-1,3-二酮单邻苯二酚缩酮的缩合反应可得到高产率的环状和三环产物12或分别为23。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.12.045

文献信息

• House bulb light-induced photochemical acetalization of carbonyl compounds catalyzed by Eosin Y
  作者：Quan Zhou、Tao Jia、Xiao-Xuan Li、Lin Zhou、Chang-Jiang Li、Yi-Si Feng

  DOI：10.1080/00397911.2018.1434545

  日期：2018.5.3

  ABSTRACT We have systematically studied the reactions of acetalization and found that high reaction efficiency can be achieved using cheap and readily available organic Eosin Y as catalyst. The reaction proceeds smoothly under house bulbs and shows excellent functional group tolerance. The substrates of the reaction system are compatible with aromatic aldehydes, aliphatic aldehydes, aromatic ketones

  摘要 我们系统地研究了缩醛化反应，发现使用廉价易得的有机曙红 Y 作为催化剂可以实现高反应效率。反应在室内灯泡下顺利进行，并显示出优异的官能团耐受性。该反应体系的底物与芳香醛、脂肪醛、芳香酮和环酮相容，收率高。图形概要
• 一种缩醛或缩酮类化合物的绿色合成方法
  申请人：合肥工业大学

  公开号：CN105859496B

  公开（公告）日：2019-01-11

  本发明公开了一种缩醛或缩酮类化合物的绿色合成方法，是以羰基化合物为原料，以载氢化合物为催化剂，再加入醇类物质，反应生成缩醛或缩酮类化合物。该合成方法简便，转化率和收率较高，安全稳定，毒性低，易于操作；使用的催化剂制备简单、廉价易得；反应过程温和高效，产物易分离纯化，具有广泛的底物适用范围，可用于缩醛和缩酮香料的合成，具有潜在工业应用价值。
• Allylsilane and diallylsilane reactions with functionalized ethylene ketals or benzodioxoles
  作者：Nicolas Galy、Delphine Moraleda、Maurice Santelli

  DOI：10.1016/j.tet.2010.12.045

  日期：2011.2

  The bis-allylation of ethylene ketal and catechol ketal derivatives of 2,5-hexanedione occurred with a great stereoselectivity. The tetraallylation of bis-catechol ketal derivatives of 2,5-hexanedione and 2-methyl-1,3-cyclohexanedione or the diallylation of 4-phenylbutan-2-one derivatives arise in good yields and these compounds were suitable substrates for ring-closing metathesis leading to 4,4-dialkylcyclopentenes

  2,5-己二酮的乙烯缩酮和邻苯二酚缩酮衍生物的双烯丙基化具有很大的立体选择性。2,5-己二酮和2-甲基-1,3-环己烷二酮的双邻苯二酚缩酮衍生物的四烯丙基化或4-苯基丁烷-2-酮衍生物的二烯丙基化的收率很高，这些化合物是用于闭环的合适底物易位导致4，4-二烷基环戊烯。1,8-双三甲基甲硅烷基-2,6-辛二烯（Bistro）与4-苯基丁烷-2-一邻苯二酚缩酮衍生物或2-甲基环己-1,3-二酮单邻苯二酚缩酮的缩合反应可得到高产率的环状和三环产物12或分别为23。
• Suzuki, Takeshi; Oriyama, Takeshi, Synlett, 2000, # 6, p. 859 - 861
  作者：Suzuki, Takeshi、Oriyama, Takeshi

  DOI：——

  日期：——