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N-[β-(2-methoxyphenoxy)ethyl]-N-(β'-cyanoethyl)amine | 13069-40-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[β-(2-methoxyphenoxy)ethyl]-N-(β'-cyanoethyl)amine
英文别名
N-[2-(2-methoxyphenoxy)ethyl]aminepropanenitrile;3-[2-(2-Methoxyphenoxy)ethylamino]propanenitrile
N-[β-(2-methoxyphenoxy)ethyl]-N-(β'-cyanoethyl)amine化学式
CAS
13069-40-4
化学式
C12H16N2O2
mdl
MFCD27943232
分子量
220.271
InChiKey
BHQCLJCDQSTETE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.416
  • 拓扑面积:
    54.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[β-(2-methoxyphenoxy)ethyl]-N-(β'-cyanoethyl)aminealuminum nickel 作用下, 以 甲醇异丙醇 为溶剂, 以0.81 g (60.8%)的产率得到N-[2-(2-methoxyphenoxy)ethyl]-1,3-propanediamine dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Vasoconstrictive substituted aryloxyalkyl diamines
    摘要:
    本发明涉及具有以下结构式的化合物##STR1##及其药学上可接受的酸盐,以及立体化学异构体形式,其中R.sup.1是氢或C.sub.1-6烷基;R.sup.2是氢或C.sub.1-6烷基;R.sup.3是C.sub.1-6烷基,羟基,氰基,卤素基,C.sub.1-6烷氧基,芳基氧基,芳基甲氧基,C.sub.2-6烯基,C.sub.2-6炔基,C.sub.1-6烷基-S-,C.sub.1-6烷基(S.dbd.O)--,C.sub.1-6烷基羰基;R.sup.4是氢,卤素,羟基,C.sub.1-6烷基,或C.sub.1-6烷氧基;或R.sup.3和R.sup.4一起形成二价基团;R.sup.5和R.sup.6各自独立地是氢,卤素,羟基,C.sub.1-6烷基,C.sub.1-6烷氧基,芳基氧基或芳基甲氧基;R.sup.7是氢;Alk.sup.1是C.sub.2-5烷二基;Alk.sup.2是C.sub.2-15烷二基;Q是含有至少一个氮原子的杂环环或具有以下结构式的基团##STR2##描述了药物组合物、制剂和用作药物的用途。
    公开号:
    US05677310A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一系列芳氧基烷基胺的某些心血管作用。二。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jm00324a004
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文献信息

  • Two-fragment α-adrenolytics
    作者:V. S. Renzik、V. D. Akamsin、I. V. Galyametdinova、S. G. Fattakhov、B. E. Ivanov
    DOI:10.1007/bf02494649
    日期:1999.5
  • VASOCONSTRICTIVE SUBSTITUTED ARYLOXYALKYL DIAMINES
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
    公开号:EP0714388B1
    公开(公告)日:1998-04-15
  • US5677310A
    申请人:——
    公开号:US5677310A
    公开(公告)日:1997-10-14
  • US5801179A
    申请人:——
    公开号:US5801179A
    公开(公告)日:1998-09-01
  • [EN] VASOCONSTRICTIVE SUBSTITUTED ARYLOXYALKYL DIAMINES<br/>[FR] DIAMINES D'ARYLOXYALKYLE SUBSTITUEES VASOCONSTRICTRICES
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
    公开号:WO1995005366A1
    公开(公告)日:1995-02-23
    (EN) The present invention is concerned with compounds having formula (I), the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein R1 is hydrogen or C1-6alkyl; R2 is hydrogen or C1-6alkyl; R3 is C1-6alkyl, hydroxy, cyano, halo, C1-6alkyloxy, aryloxy, arylmethoxy, C2-6alkenyl, C2-6alkynyl, C1-6alkyl-S-, C1-6alkyl(S=O)-, C1-6alkylcarbonyl; R4 is hydrogen, halo, hydroxy, C1-6alkyl, or C1-6alkyloxy; or R3 and R4 taken together form a bivalent radical; R5 and R6 each independently are hydrogen, halo, hydroxy, C1-6alkyl, C1-6alkyloxy, aryloxy or arylmethoxy; R7 is hydrogen; Alk1 is C2-5alkanediyl; Alk2 is C2-15alkenediyl; Q is a heterocyclic ring containing at least one nitrogen atom or a radical of formula (aa), pharmaceutical compositions, preparations and use as a medicine are described.(FR) La présente invention se rapporte à des composés répondant à la formule (I), à leurs sels d'addition d'acide pharmaceutiquement acceptables et à leurs formes stéréochimiquement isomères; formule dans laquelle R1 représente hydrogène ou C1-6alkyle; R2 représente hydrogène ou C1-6alkyle; R3 représente C1-6alkyle, hydroxy, cyano, halo, C1-6alkyloxy, aryloxy, arylméthoxy, C2-6alcényle, C2-6alcynyle, C1-6alkyl-S-, C1-6alkyl(S=O)-, C1-6alkylcarbonyle; R4 représente hydrogène, halo, hydroxy, C1-6alkyle ou C1-6alkyloxy; ou R3 et R4 forment ensemble un radical bivalent; R5 et R6 représentent chacun indépendamment hydrogène, halo, hydroxy, C1-6alkyle, C1-6alkyloxy, aryloxy ou arylméthoxy; R7 représente hydrogène; Alk1 représente C2-5alcanediyle; Alk2 représente C2-15alcanediyle; Q représente un noyau hétérocyclique contenant au moins un atome d'azote ou un radical de la formule (aa). Des compositions pharmaceutiques et des procédés de préparation et d'utilisation de ces compositions comme un médicament sont également décrits.
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