5-ethyl hydro-2,5-pyridinedicarboxylate | 17880-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-ethyl hydro-2,5-pyridinedicarboxylate
• 英文别名: 5-Ethoxycarbonyl-2-pyridincarbonsaeure；5-carboethoxypyridine-2-carboxylic acid；5-(ethoxycarbonyl)picolinic acid；Isocinchomeronsaeure-5-ethylester；5-(ethoxycarbonyl)-2-pyridinecarboxylic acid；pyridine-2,5-dicarboxylic acid 5-ethyl ester；ethyl 6-carboxynicotinate；picH-OEt；5-Ethoxycarbonylpyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 17880-34-1
• 化学式: C₉H₉NO₄
• 分子量: 195.175
• InChiKey: IADDQXUATKYCTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180-182 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  356.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.304±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethyl hydro-2,5-pyridinedicarboxylate 在 锂硼氢 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-(hydroxymethyl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)picolinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROIMIDAZOXADIAZOCINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS NITROIMIDAZOXADIAZOCINES

  摘要：

  这项发明涉及具有一般式I的硝基咪唑噁二唑环化合物，以及其药用组合物和用途。该发明还涉及制备一般式I的硝基咪唑噁二唑环化合物的方法。

  公开号：

  WO2013072903A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-吡啶二甲酸二乙酯 在 乙醇 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 7.0h， 以93%的产率得到5-ethyl hydro-2,5-pyridinedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  手性钯(II)-NicOx配合物催化的对映选择性藤原-森谷吲哚和吡咯环化

  摘要：

  报道了几种基于吲哚和吡咯的环化前体的催化不对称 Fujiwara-Moritani 闭环。这些前所未有的氧化钯 (II) 催化环化允许形成立体季碳原子，并且在 5-exo-trig 环化（吲哚 54 % ee 和吡咯 76 % ee）中看到了相当水平的对映控制而 6-exo-trig 闭环提供了基本上外消旋的材料。具有尼古丁平台 (NicOx) 的新型恶唑啉配体对于良好的催化转化至关重要，因为传统的 PyOx 配体无法产生可接受的化学产率。详细描述了这些 NicOx 配体的制备以及环化前体的合成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901129

文献信息

• 2-Substituted azole derivatives. 1. Synthesis and antiinflammatory activity of some 2-(substituted-pyridinyl)benzimidazoles
  作者：Goro Tsukamoto、Koichiro Yoshino、Toshihiko Kohno、Hiroshi Ohtaka、Hajime Kagaya、Keizo Ito

  DOI：10.1021/jm00181a007

  日期：1980.7

  A series of 2-(2-pyridinyl)benzimidazoles was synthesized and evaluated for antiinflammatory activity by the carrageenan-induced rat paw edema assay. Among several active derivatives, 2-(5-ethylpyridin-2-yl)benzimidazole (6) was selected for further study. A comparison of compound 6 with phenylbutazone and tiaramide revealed that 6 possesses stronger activity in acute inflammatory models possibly with

  合成了一系列的2-（2-吡啶基）苯并咪唑，并通过角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿试验评估了其抗炎活性。在几种活性衍生物中，选择2-（5-乙基吡啶-2-基）苯并咪唑（6）进行进一步研究。化合物6与苯基丁a和噻草胺的比较表明，在急性炎症模型中，化合物6具有比苯基丁a和噻草胺稍强的胃肠道刺激性。
• [EN] 2,5,6,7-TETRAHYDRO-[1,4]OXAZEPIN-3-YLAMINE OR 2,3,6,7-TETRAHYDRO-[1,4]OXAZEPIN-5-YLAMINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 2,5,6,7-TÉTRAHYDRO-[1,4]OXAZÉPIN-3-YLAMINE OU DE 2,3,6,7-TÉTRAHYDRO-[1,4]OXAZÉPIN-5-YLAMINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011138293A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  This invention relates to compounds of the formula (I), wherein A, B and R1 to R7 are as described below, or to pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are BACE1 and/or BACE2 inhibitors and can be used as 5 medicaments for the therapeutic and/or prophylactic treatment of diseases such as Alzheimer's disease, diabetes, particularly type 2 diabetes, and other metabolic disorders.

  这项发明涉及式(I)的化合物，其中A、B和R1至R7如下所述，或其药学上可接受的盐。这些化合物是BACE1和/或BACE2抑制剂，可用作治疗和/或预防治疗阿尔茨海默病、糖尿病，特别是2型糖尿病，以及其他代谢紊乱疾病的药物。
• 2,5,6,7-TETRAHYDRO-[1,4]OXAZEPIN-3-YLAMINE OR 2,3,6,7-TETRAHYDRO-[1,4]OXAZEPIN-5-YLAMINE COMPOUNDS
  申请人：Banner David

  公开号：US20110312937A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  This invention relates to compounds of the formula wherein A, B and R 1 to R 7 are as described below, or to pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are BACE1 and/or BACE2 inhibitors and can be used as medicaments for the therapeutic and/or prophylactic treatment of diseases such as Alzheimer's disease, diabetes, particularly type 2 diabetes, and other metabolic disorders.

  这项发明涉及以下式的化合物 其中A、B和R1至R7如下所述，或其药学上可接受的盐。这些化合物是BACE1和/或BACE2抑制剂，可用作治疗和/或预防治疗阿尔茨海默病、糖尿病，特别是2型糖尿病，以及其他代谢紊乱疾病的药物。
• Bis- and tris(pyridyl)amine-oxidovanadium complexes: Characteristics and insulin-mimetic potential
  作者：Jessica Nilsson、Eva Degerman、Matti Haukka、George C. Lisensky、Eugenio Garribba、Yutaka Yoshikawa、Hiromu Sakurai、Eva A. Enyedy、Tamás Kiss、Hossein Esbak、Dieter Rehder、Ebbe Nordlander

  DOI：10.1039/b903456k

  日期：——

  novel vanadium complexes, [V(IV)O(bp-O)(HSO4)] (1) and [V(IV)O(bp-OH)Cl2] x CH3OH (2 x CH3OH), where bp-OH is 2-[bis(pyrid-2-yl)methyl]amine}methylphenol, were prepared and structurally characterised. EPR spectra of methanol solutions of 2 suggest exchange of Cl- for CH3OH and partial conversion to [VO(bp-OH)(CH3OH)3]2+. Speciation studies on the VO2+-bpOH system in a water/dmso mixture (4:1 v/v) revealed

  两种新颖的钒配合物[V（IV）O（bp-O）（HSO4）]（1）和[V（IV）O（bp-OH）Cl2] x CH3OH（2 x CH3OH），其中bp-OH为制备2-[双（吡啶-2-基）甲基]胺}甲基苯酚并进行结构表征。2的甲醇溶液的EPR光谱表明，将Cl-交换为CH3OH并部分转化为[VO（bp-OH）（CH3OH）3] 2+。在水/ dmso混合物（4：1 v / v）中对VO2 + -bpOH系统进行的物种研究表明，[VO（bp-O）（H2O）n] +是pH范围为2-7的主要物质。1和2，[V（IV）O（SO4）tpa]（3），[V（IV）O（pic-trpMe）2]（5）和新的混合配体复合物[V]的胰岛素模拟性质（V）O（pic-trpH）tpa] Cl2（4Cl2）和[V（V）O（pic-OEt）tpa] Cl2（6Cl2），tpa =三（吡啶-2-基）甲胺，picH-trpH
• Novel benzophenone derivatives or salts thereof
  申请人：Chaki Hisaaki

  公开号：US20050113400A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  A benzophenone derivative represented by the following formula: wherein R 1 represents, for example, an optionally substituted heterocyclic group, or a substituted phenyl group; Z represents, for example, an alkylene group; R 2 represents, for example, a carboxyl group optionally protected with alkyl; R 3 represents, for example, an optionally protected hydroxyl group; R 4 represents, for example, an optionally substituted cycloalkyloxy group; and R 5 represents, for example, a hydrogen atom, or a salt thereof has anti-arthritic activity, inhibits bone destruction caused by arthritis, and provides high safety and excellent pharmacokinetics and thus is useful as therapeutic agent for arthritis. These compounds have inhibitory effect on AP-1 activity and are useful as preventive or therapeutic agent for diseases in which excessive expression of AP-1 is involved.

  以下是一种苯甲酮衍生物的化学式： 其中，R1代表例如可选取代的杂环基团或取代的苯基团；Z代表例如烷基链；R2代表例如可用烷基保护的羧基；R3代表例如可选保护的羟基；R4代表例如可选取代的环烷氧基团；R5代表例如氢原子或其盐。该化合物具有抗关节炎活性，能抑制由关节炎引起的骨破坏，并提供高安全性和优异的药代动力学，因此可用作治疗关节炎的药物。这些化合物具有抑制AP-1活性的作用，可用作预防或治疗与过度表达AP-1有关的疾病的药物。

表征谱图