4-ethyl-3H-thiazole-2-thione | 33120-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-ethyl-3H-thiazole-2-thione
• 英文别名: 4-Aethyl-3H-thiazol-2-thion；5-Ethyl-thiazolin-thion(2)；4-ethyl-3H-1,3-thiazole-2-thione
• CAS: 33120-75-1
• 化学式: C₅H₇NS₂
• 分子量: 145.249
• InChiKey: FORKADXOPFAOHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethyl-3H-thiazole-2-thione 在 sodium hypochlorite 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 bis-(4-ethyl-thiazol-2-yl)-disulfide
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of organic disulphides

  摘要：

  公开号：

  US02196607A1
• 作为产物：
  描述：

  1-thiocyanatobutan-2-one 在 盐酸 、 硫化氢 、 硫脲 作用下， 生成 4-ethyl-3H-thiazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2-mercapto thiazoles

  摘要：

  公开号：

  US02603648A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AS RAS INHIBITORS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE RAS ET LEUR UTILISATION
  申请人：DE SHAW RES LLC

  公开号：WO2019055540A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  A compound of Formula (Ia) or (Ib), or a pharmaceutically acceptable salt thereof is described, wherein the substituents are as defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the same and method of using the same are also described.

  描述了一个式(Ia)或(Ib)的化合物，或其药用盐，其中取代基如本文所定义。还描述了包含相同化合物的药物组合物以及使用相同化合物的方法。
• A Convergent Route to 5-(Arylsulfanyl)-6-sulfonamido-3-benzofuranones
  作者：Joan Bosch、Tomàs Roca、Juan-Lorenzo Catena、Carles Farrerons、Ignasi Miquel

  DOI：10.1055/s-2000-6396

  日期：——

  A procedure for the synthesis of 5-(arylsulfanyl)-2,3-dihydro-6-sulfonamido-3-benzofuranones (1) via 5-bromo-3-methoxy-6-nitrobenzofuran (4) as a common advanced synthetic intermediate has been developed. The key step consists of a regioselective nucleophilic aromatic substitution of the bromine atom of 4 by an aryl or heteroarylthiol.

  已开发出一种合成5-(芳基硫基)-2,3-二氢-6-磺酰氨基-3-苯并呋喃酮（1）的程序，该合成以5溴-3-甲氧基-6-硝基苯并呋喃（4）作为共先进合成中间体。关键步骤是4中溴原子的区域选择性亲核芳香取代反应，取代反应中使用芳基或杂芳基硫醇。
• MERCAPTOTHIAZOLES: OXIDATION AND ALKYLATION STUDIES
  作者：EDWIN R. BUCHMAN、ALF O. REIMS、HERBERT SARGENT

  DOI：10.1021/jo01205a011

  日期：1941.9
• Substituted heterocyclic analogs as selective COX-2 inhibitors in the flosulide class
  作者：Nathalie Ouimet、Chi-Chung Chan、Stella Charleson、David Claveau、Robert Gordon、Daniel Guay、Chun-Sing Li、Marc Ouellet、David M. Percival、Denis Riendeau、Elizabeth Wong、Robert Zamboni、Petpiboon Prasit

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00705-7

  日期：1999.1

  Substituted heterocyclic analogs in the Flosulide class were investigated as potential selective . 6-(4-Ethyl-2-thiazolylthio)-5-methanesulfonamido-3H-isobenzofuran-1-one 14 was found to be the optimal compound in the series with superior in vitro and in vivo activities. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• SYNTHESIS OF DERIVATIVES OF 4,5-DIMETHYL-2-MERCAPTOTHIAZOLE
  作者：FLOYD D. STEWART、ROGER A. MATHES

  DOI：10.1021/jo01158a023

  日期：1949.11