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4-chloro-6-morpholino-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,3,5-triazin-2-amine
4-chloro-6-morpholino-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,3,5-triazin-2-amine | 1138566-84-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-chloro-6-morpholino-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,3,5-triazin-2-amine
英文别名
(4-chloro-6-morpholin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)-(4-trifluoromethoxyphenyl)amine;4-chloro-6-morpholin-4-yl-N-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,3,5-triazin-2-amine
CAS
1138566-84-3
化学式
C
14
H
13
ClF
3
N
5
O
2
mdl
——
分子量
375.738
InChiKey
VUUSRCSIPJOCQY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.1
重原子数:
25
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
72.4
氢给体数:
1
氢受体数:
10
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4,6-dichloro-N-(4-trifluoromethoxyphenyl)-1,3,5-triazin-2-amine
1138566-82-1
C
10
H
5
Cl
2
F
3
N
4
O
325.077
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(4-hydrazino-6-morpholin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)-(4-trifluoromethoxyphenyl)amine
1138566-83-2
C
14
H
16
F
3
N
7
O
2
371.322
反应信息
作为反应物:
描述:
4-chloro-6-morpholino-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,3,5-triazin-2-amine
在
肼
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 0.5h, 以95%的产率得到(4-hydrazino-6-morpholin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)-(4-trifluoromethoxyphenyl)amine
参考文献:
名称:
INSECTICIDAL (1,3,5)-TRIAZINYL PHENYL HYDRAZONES
摘要:
(1,3,5)-三嗪基苯基肼对控制昆虫有效。
公开号:
US20090093481A1
作为产物:
描述:
对三氟甲氧基苯胺
、
2,4-二氯-6-吗啉基-1,3,5-三嗪
在
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 0.5h, 以69%的产率得到4-chloro-6-morpholino-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,3,5-triazin-2-amine
参考文献:
名称:
2,4,6-三取代的1,3,5-三嗪类似物对人组织蛋白酶S的选择性抑制
摘要:
我们在此报告了一系列新的2,4,6-三取代的1,3,5-三嗪作为人类半胱氨酸组织蛋白酶的可逆抑制剂的合成和生物学评估。从市售的三氯三嗪分三到四个步骤分别得到所需的带有吗啉和N- Boc哌啶的产物。在体外针对各种组织蛋白酶的抑制特性评估了17种迄今未知的化合物。其中,化合物7c(4-(吗啉-4-基)-6- [4-(三氟甲氧基)苯胺基] -1,3,5-三嗪-2-腈)被确定为组织蛋白酶最有效和选择性的抑制剂S(Ki = 2±0.3 nM)。此外7C受损蛋白原S.分子对接研究的自催化成熟支持7C 通过与Gly23,Cys25和Trp26(S1子位点),Asn67,Gly69和Phe70(S2子位点)以及Gln19(S1'口袋)相互作用,结合在组织蛋白酶S的活性位点内。
DOI:
10.1016/j.bmc.2018.07.032
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文献信息
Insecticidal (1,3,5)-triazinyl phenyl hydrazones
申请人:
Dow AgroSciences LLC
公开号:
US08067588B2
公开(公告)日:
2011-11-29
(1,3,5)-Triazinyl phenyl hydrazones are effective at controlling insects.
(1,3,5)-三嗪基苯肼类化合物对于控制昆虫具有有效性。
[EN] INSECTICIDAL (1,3,5)-TRIAZINYL PHENYL HYDRAZONES<br/>[FR] (1,3,5)-TRIAZINYLPHÉNYLHYDRAZONES INSECTICIDES
申请人:
DOW AGROSCIENCES LLC
公开号:
WO2009048750A2
公开(公告)日:
2009-04-16
(1,3,5)-Triazinyl phenyl hydrazones are effective at controlling insects.
(1,3,5)-三嗪基苯基腙在控制昆虫方面是非常有效的。
US8067588B2
申请人:
——
公开号:
US8067588B2
公开(公告)日:
2011-11-29
US8188273B2
申请人:
——
公开号:
US8188273B2
公开(公告)日:
2012-05-29
INSECTICIDAL (1,3,5)-TRIAZINYL PHENYL HYDRAZONES
申请人:
Niyaz Noormohamed M.
公开号:
US20090093481A1
公开(公告)日:
2009-04-09
(1,3,5)-Triazinyl phenyl hydrazones are effective at controlling insects.
(1,3,5)-三嗪基苯基肼对控制昆虫有效。
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