(E)-3-methyldec-4-en-1-ol | 24404-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-3-methyldec-4-en-1-ol
• 英文别名: trans-3-Methyl-1-hydroxy-decen-4；3-methyl-dec-4t-en-1-ol；3-Methyldec-4-en-1-ol
• CAS: 24404-71-5
• 化学式: C₁₁H₂₂O
• 分子量: 170.295
• InChiKey: JDCKKTBNCHNHRR-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-methyldec-4-enal 在 (En)(dppe)Ru(OCOtBu)₂ 、 氢气 、 苯甲酸 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 100.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 (E)-3-methyldec-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  阴离子配体在钌催化的醛的无碱选择性加氢中的意外作用

  摘要：

  更大，更好：用笨重的羧酸盐配体取代Noyori型[[二胺]（二膦）RuCl 2 ]催化剂中的阴离子氯化物配体，可以在无碱条件下有效地选择性氢化多种醛（参见方案）。在庞大的羧酸助催化剂的存在下，营业额高达100,000。这种类型的催化系统可能通过内球机理运行。

  DOI：

  10.1002/anie.201304912

文献信息

• Synthèses dans la série des constituants odorants caractéristiques de l'essence absolue de cassie (Acacia farnesiana WILLD.): Les acides méthyl-3-décène-3-oïques cis et trans, méthyl-3-décène-4-oïques cis et trans, et les quatre méthyl-3-décénols-1 corres
  作者：Edouard Demole、Paul Enggist

  DOI：10.1002/hlca.19690520409

  日期：——

  Three new fragrant compounds formerly isolated from the absolute oil of cassie (Acacia farnesiana WILLD.) have been synthesized through stereospecific reactions, and their respective structures thus confirmed. These unusual C11 constituents are cis-3-methyl-dec-3-enoic acid (Ia), trans-3-methyl-dec-4-enoic acid (IIa) and cis-3-methyl-dec-3-en-1-ol (Ib). The related ‘non natural’ stereomers, namely

  通过立体定向反应合成了三种先前从纯净的cassie（Acacia farnesiana WILLD 。）分离出的新香气化合物，并由此证实了它们各自的结构。这些不常见的C 11成分是顺式-3-甲基-癸-3-烯酸（Ia），反式-3-甲基-癸-4-烯酸（IIa）和顺式-3-甲基-癸-3-烯酸1-ol（1b）。还合成了相关的“非天然”立体异构体，即反-3-甲基-癸-3-烯酸（X）和顺-3-甲基-癸-4-烯酸（XIX），以及3-甲基癸烯-1-醇IIb，XVII和XX。
• Unexpected Role of Anionic Ligands in the Ruthenium-Catalyzed Base-Free Selective Hydrogenation of Aldehydes
  作者：Philippe Dupau、Lucia Bonomo、Laurent Kermorvan

  DOI：10.1002/anie.201304912

  日期：2013.10.18

  Bigger and better: The replacement of anionic chloride ligands in Noyori‐type [(diamine)(diphosphine)RuCl2] catalysts with bulky carboxylate ligands enabled the efficient selective hydrogenation of a variety of aldehydes under base‐free conditions (see scheme). Turnover numbers of up to 100 000 were reached in the presence of a bulky carboxylic acid co‐catalyst. This type of catalytic system probably

  更大，更好：用笨重的羧酸盐配体取代Noyori型[[二胺]（二膦）RuCl 2 ]催化剂中的阴离子氯化物配体，可以在无碱条件下有效地选择性氢化多种醛（参见方案）。在庞大的羧酸助催化剂的存在下，营业额高达100,000。这种类型的催化系统可能通过内球机理运行。