({3-(benzyloxy)-5-[(2,4-dichlorophenoxy)methyl]benzyl}oxy)(tert-butyl)diphenylsilane | 888741-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ({3-(benzyloxy)-5-[(2,4-dichlorophenoxy)methyl]benzyl}oxy)(tert-butyl)diphenylsilane
• 英文别名: ({3-(Benzyloxy)-5-[(2,4-dichlorophenoxy)methyl]benzyl}oxy)(tert-butyl)diphenylsilane；tert-butyl-[[3-[(2,4-dichlorophenoxy)methyl]-5-phenylmethoxyphenyl]methoxy]-diphenylsilane
• CAS: 888741-22-8
• 化学式: C₃₇H₃₆Cl₂O₃Si
• 分子量: 627.683
• InChiKey: IRMSLVFAZBYBTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.23
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ({3-(benzyloxy)-5-[(2,4-dichlorophenoxy)methyl]benzyl}oxy)(tert-butyl)diphenylsilane 、 乙醇乙酸乙酯 在 palladium-carbon 氢气 、 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 反应 6.0h， 以to give 3-({[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}methyl)-5-[(2,4-dichlorophenoxy)methyl]phenol (1.50 g, yield 14%) as a pale-yellow solid的产率得到3-({[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}methyl)-5-[(2,4-dichlorophenoxy)methyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  Arylalkanoic Acid Derivative

  摘要：

  化合物式(I)所代表的复合物，其中Ar是一个可选择性取代的芳香环；Xa、Xc、Ya、Yc、Z1和Z2分别是键合、O、S、—CO—、—CS—、—CR3(OR4)—、—NR5—、—SO—、—SO2—、—CONR6—或—NR6CO—（其中R3、R4、R5和R6如规范中所定义）；Xb和Yb分别是一个键合或具有1到20个碳原子的二价碳氢基团；R1是一个可选择性取代的碳氢基团；环A是一个可选择性进一步取代的芳香环，但不应为苯并咪唑；n是1到8的整数；环B是一个可选择性进一步取代的芳香环，但不应为噁唑；W是一个具有1到20个碳原子的二价饱和碳氢基团；和R2是—OR8或—NR9R10（其中R8、R9和R10如规范中所定义）或其盐，用作预防或治疗糖尿病等疾病的药剂。

  公开号：

  US20080051418A1
• 作为产物：
  描述：

  [3-(benzyloxy)-5-({[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}methyl)phenyl]methanol 、 偶氮二甲酰二哌啶 、 2,4-二氯酚 在 三丁基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醚 为溶剂， 以85%的产率得到({3-(benzyloxy)-5-[(2,4-dichlorophenoxy)methyl]benzyl}oxy)(tert-butyl)diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  EP1829863

  摘要：

  公开号：