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2-amino-4-(3-methoxyphenyl)-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile | 303141-30-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-amino-4-(3-methoxyphenyl)-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile
英文别名
2-amino-4-(3-methoxyphenyl)-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4Hchromene-3-carbonitrile;2-amino-4-(3-methoxyphenyl)-5-oxo-4,6,7,8-tetrahydrochromene-3-carbonitrile
2-amino-4-(3-methoxyphenyl)-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile化学式
CAS
303141-30-2
化学式
C17H16N2O3
mdl
——
分子量
296.326
InChiKey
QGRJSLBDQPFLOM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    569.6±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    85.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新型不对称双(亚氨基)吡啶席夫碱配合物与离子液体基团的设计作为可回收的绿色催化剂,用于从苯甲醇制备色烯衍生物
    摘要:
    Fe 3 O 4 @SiO 2上新型不对称配体及其包含离子液体(ILs)基团的钴配合物的制备和表征,通过1 H-NMR、13 C-NMR、FTIR、SEM、EDX、TGA、XRD、和VSM。该催化剂用于由醇制备色烯化合物的反应。研究了催化剂用量、温度、溶剂和溶剂用量作为影响反应的因素。为了在最佳条件下合成色烯衍生物,醇衍生物首先被催化剂氧化,然后将丙二腈和二酮添加到反应容器中。对催化剂的回收和再利用进行了研究,结果显示出良好的结果。离子液体基团的存在增加了多相催化剂在绿色溶剂中的溶解度,从而提高了效率并减少了反应时间。 图形概要
    DOI:
    10.1007/s11243-023-00541-y
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文献信息

  • A cytochrome c-urea functionalized dipeptide conjugate: an efficient HBD framework to synthesize 4<i>H</i>-pyrans <i>via</i> one-pot multicomponent reaction
    作者:Sanjeev Saini、Mayank、Navneet Kaur、Narinder Singh
    DOI:10.1039/c9gc03512e
    日期:——

    This work is focused on the development of an efficient and green protocol for the one-pot multicomponent synthesis of a series of 4H-pyran derivatives.

    这项工作专注于开发一个高效且环保的一锅多组分合成协议,用于合成一系列4H-吡喃生物
  • Introduction of taurine (2-aminoethanesulfonic acid) as a green bio-organic catalyst for the promotion of organic reactions under green conditions
    作者:Farhad Shirini、Nader Daneshvar
    DOI:10.1039/c6ra15432h
    日期:——
    derivatives are simply prepared via a three-component reaction in the presence of taurine as the catalyst. All these reactions are performed in water, a green solvent. The advantages of using of taurine as the catalyst are it is environmentally friendly, low cost, commercially available, easy to separate from the reaction mixture, and has high reusability. Use of this catalyst results in acceptable reaction
    牛磺酸(2-乙烷磺酸)是存在于人体和许多其他生物中的半必需氨基酸,被用作绿色生物有机催化剂,以促进醛与丙二腈之间的Knoevenagel反应。同样,四酮也可以通过Knoevenagel反应生成,然后进行迈克尔加成反应。2-基-3-基-4 H-喃衍生物可通过以下方法简单地制备牛磺酸作为催化剂的三组分反应。所有这些反应均在绿色溶剂中进行。使用牛磺酸作为催化剂的优点是环境友好,成本低廉,可商购,易于从反应混合物中分离并且具有高可重复使用性。使用这种催化剂可在不使用任何有机溶剂的情况下获得可接受的反应时间,高产率和高纯度的所得产物。
  • Glycerol as a biodegradable and reusable promoting medium for the catalyst-free one-pot three component synthesis of 4H-pyrans
    作者:Hamid Reza Safaei、Mohsen Shekouhy、Sudabeh Rahmanpur、Athar Shirinfeshan
    DOI:10.1039/c2gc35135h
    日期:——
    Glycerol is applied as a green, biodegradable and reusable promoting medium for one-pot three component synthesis of 4H-pyrans under catalyst-free conditions. A broad range of substrates including aromatic and heteroaromatic aldehydes, isatine derivatives, acenaphthenequinone and ninehydrine are condensed with carbonyl compounds possessing a reactive α-methylene group and alkylmalonates. All reactions are completed in short times, and the products are obtained in good to excellent yields. The reaction medium could be recycled and reused several times without any loss of efficiency.
    甘油作为绿色、生物可降解且可重复利用的促进介质,在无催化剂条件下用于一锅法三组分合成4H-吡喃。广泛的一系列底物,包括芳香和杂环醛、吲哚醌衍生物苊醌和九氢吲哚,与具有活性α-亚甲基的羰基化合物及烷基丙二酸酯进行缩合反应。所有反应均在短时间内完成,产物收率良好至优异。反应介质可回收并重复使用多次,效率无任何损失。
  • Efficient synthesis of 2-amino-3-cyano-4H-pyran derivatives via a non-catalytic one-pot three-component reaction
    作者:Cheng-Wei Lü、Jia-Jing Wang、Fei Li、Shi-Jun Yu、Yue An
    DOI:10.1007/s11164-017-3151-9
    日期:2018.2
    Abstract A convenient one-pot multi-component strategy was conducted successfully under catalyst-free conditions employing water and PEG-400 as the efficient and cheap promoting medium. Three types and nearly 50 2-amino-3-cyano-4H-pyran annulated derivatives were synthesized in good to excellent yields by the condensation of a series of aromatic aldehydes with malononitrile and different 1,3-dicarbonyl
    摘要 在无催化剂的条件下,使用和PEG-400作为高效廉价的促进介质,成功地成功实施了一种方便的单锅多组分策略。通过一系列芳香醛与丙二腈和不同的1,3-二羰基化合物的缩合反应,合成了三种类型的近50种2-基-3-基-4H-吡喃环化的衍生物,收率良好。宽的底物范围,系统的表征,消除的催化剂,简短的反应时间和简单的纯化程序是该方法的最佳优点。 图形概要
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