4-{[4-(trifluoromethoxy)phenyl]amino}benzonitrile | 852927-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-{[4-(trifluoromethoxy)phenyl]amino}benzonitrile
• 英文别名: 4-[4-(Trifluoromethoxy)anilino]benzonitrile
• CAS: 852927-39-0
• 化学式: C₁₄H₉F₃N₂O
• 分子量: 278.233
• InChiKey: GFDRENAUSKLWSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  45
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{[4-(trifluoromethoxy)phenyl]amino}benzonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 4.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  抗结核药Q203的侧链类似物的合成及结构活性研究

  摘要：

  6-氯-2-乙基-N-（4-（4-（4-（三氟甲氧基）苯基）哌啶-1-基）苄基）咪唑并[1,2- a ]吡啶-3-的抗结核活性羧酰胺（Q203）通过改变其侧链进行修饰。在这项研究中，我们合成了具有不同侧链的Q203类似物，并研究了它们对抗结核活性的影响。许多类似物对M显示出良好的效力。结核菌在液体肉汤培养基中复制（细胞外活性），而与链长和构象变化无关。但是，侧链区域的极性特征不利于抗结核活性。的类似物，25，28，35和36，对M表现出出色的活性。结核在巨噬细胞内部复制（细胞内活性），并具有较高的药物暴露水平和较长的半衰期，具有良好的药代动力学（PK）特性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.09.082
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯腈 、 对三氟甲氧基苯胺 在 potassium carbonate 作用下， 反应 6.0h， 生成 4-{[4-(trifluoromethoxy)phenyl]amino}benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  抗结核药Q203的侧链类似物的合成及结构活性研究

  摘要：

  6-氯-2-乙基-N-（4-（4-（4-（三氟甲氧基）苯基）哌啶-1-基）苄基）咪唑并[1,2- a ]吡啶-3-的抗结核活性羧酰胺（Q203）通过改变其侧链进行修饰。在这项研究中，我们合成了具有不同侧链的Q203类似物，并研究了它们对抗结核活性的影响。许多类似物对M显示出良好的效力。结核菌在液体肉汤培养基中复制（细胞外活性），而与链长和构象变化无关。但是，侧链区域的极性特征不利于抗结核活性。的类似物，25，28，35和36，对M表现出出色的活性。结核在巨噬细胞内部复制（细胞内活性），并具有较高的药物暴露水平和较长的半衰期，具有良好的药代动力学（PK）特性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.09.082

文献信息

• Novel phenoxyacetamide derivative and use thereof for preparation of diphenylamines
  申请人：Lardy Claude

  公开号：US20070072915A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention relates to novel phenoxyacetamide derivatives, to a process for the preparation thereof and to the use thereof for the preparation of diphenylamines.

  本发明涉及新型苯氧基乙酰胺衍生物、其制备方法以及用于制备二苯胺的用途。
• Nitroso derivatives of diphenylamine
  申请人：Lardy Claude

  公开号：US20070123586A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  The invention relates to a compound of the formula I in which: R 1 represents, independently of each other, a halogen atom; an aliphatic hydrocarbon-based group optionally substituted and/or optionally interrupted by one or more oxygen or sulfur atoms; a nitro group; a cyano group; an amino group; a mono- or dialkylamino group; an alkylcarbonyl group; a carboxyl group; an alkylcarbonylamino group; an alkylsulfonyl group; R 2 represents, independently of each other, a cyano group; a hydroxyl group, an alkylcarbonyl group; a carboxyl group; an alkoxycarbonyl group; an unsubstituted amide group; or a linear or branched alkyl group substituted by a cyano, hydroxyl, carboxyl, alkoxycarbonyl or unsubstituted amide group; i and j independently being 1 to 5, with the exclusion of the compound for which i and j=1 and R 1 =carboxyl and R 2 =alkoxycarbonyl or R 1 =CF 3 and R 2 =carboxyl, and also the pharmaceutically acceptable derivatives, salts, solvates and stereoisomers thereof, including mixtures thereof in all proportions.

  本发明涉及一种具有公式I的化合物，其中：R1分别表示卤素原子；一种基于脂肪族的羟基烃基团，可选地被一个或多个氧或硫原子取代和/或中断；硝基基团；氰基团；氨基团；一种单烷基或二烷基氨基团；烷基羰基基团；羧基团；烷基羰基氨基基团；烷基磺酰基基团；R2分别表示氰基团；羟基团；烷基羰基基团；羧基团；烷氧羰基基团；未取代酰胺基团；或线性或支链烷基团，被氰基，羟基，羧基，烷氧羰基或未取代酰胺基团取代；i和j分别独立地为1到5，除了i和j=1且R1=羧基和R2=烷氧羰基或R1=CF3和R2=羧基的化合物之外，还包括其药学上可接受的衍生物，盐，溶剂和立体异构体，包括所有比例的混合物。
• Diphenylamine derivatives
  申请人：Lardy Claude

  公开号：US20070129433A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  The invention relates to compounds of the formula (I) in which: i and j=1; R 1 is in position 3 or 4 on the phenyl ring and represents a cyano group, an alkoxy group substituted by halogen, a thioalkyl group, an alkylcarbonyl group or an alkylsulfonyl group; and R 2 represents a carboxyl group, an aikoxycarbonyl group, an alkylcarbonyl group, an unsubstituted amide group or a linear or branched alkyl group substituted by a cyano, hydroxyl, cabboxyl, aikoxycarbonyl or unsubstituted amide group; and also the pharmaceutically acceptable derivatives, salts, solvates and stereoisomers thereof, including mixtures thereof in all proportions.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中：i和j=1；R1位于苯环上的3或4位置，并表示氰基，被卤素取代的烷氧基，硫代烷基，烷基羰基基团或烷基磺酰基团；R2表示羧基，烷氧羰基基团，烷基羰基基团，未取代酰胺基团或被氰基，羟基，羧基，烷氧羰基或未取代酰胺基团取代的线性或支链烷基；以及其药学上可接受的衍生物，盐，溶剂合物和立体异构体，包括所有比例的混合物。
• DIPHENYLAMINE DERIVATIVES
  申请人：Merk Patent Gmbh

  公开号：EP1687253A2

  公开（公告）日：2006-08-09
• [EN] DIPHENYLAMINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE IPHENYLAMINE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2005051888A2

  公开（公告）日：2005-06-09

  The invention relates to compounds of the formula (I) in which: i and j=1; R1 is in position 3 or 4 on the phenyl ring and represents a cyano group, an alkoxy group substituted by halogen, a thioalkyl group, an alkylcarbonyl group or an alkylsulfonyl group; and R2 represents a carboxyl group, an aikoxycarbonyl group, an alkylcarbonyl group, an unsubstituted amide group or a linear or branched alkyl group substituted by a cyano, hydroxyl, carboxyl, aikoxycarbonyl or unsubstituted amide group; and also the pharmaceutically acceptable derivatives, salts, solvates and stereoisomers thereof, including mixtures thereof in all propor­tions.