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7-(methoxymethoxy)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one | 115758-10-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-(methoxymethoxy)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
英文别名
7-(Methoxymethoxy)-2,3-dihydroinden-1-one
7-(methoxymethoxy)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one化学式
CAS
115758-10-6
化学式
C11H12O3
mdl
——
分子量
192.214
InChiKey
UJJYXRIBBIYDKK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-(methoxymethoxy)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 作用下, 以 甲醇乙醚甲苯 、 mineral oil 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 2-(7-(methoxymethoxy)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)ethan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    五味子科去甲三萜类红二内酯A的全合成。
    摘要:
    报道了五味子科降三萜类天然产物 rubriflordilactone A 的全合成细节。钯和钴催化的多环化被用作从溴戊二炔和三炔前体构建中心五取代芳烃的关键策略。这需要独立组装两个AB环醛以与共同的二炔组分结合。人们探索了许多模型系统来研究这两种方法,并建立了具有挑战性的苯并吡喃和丁烯内酯环的安装路线。
    DOI:
    10.1002/chem.201703229
  • 作为产物:
    描述:
    氯甲基甲基醚 在 sodium hydride 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 2.5h, 以80.2%的产率得到7-(methoxymethoxy)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
    参考文献:
    名称:
    3-PHENOXY-4-PYRIDAZINOL DERIVATIVE AND HERBICIDE COMPOSITION CONTAINING THE SAME
    摘要:
    公开号:
    EP1426365B9
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文献信息

  • A Direct Route to Fluostatin C by a Fascinating Diels−Alder Reaction
    作者:Maolin Yu、Samuel J. Danishefsky
    DOI:10.1021/ja7113757
    日期:2008.3.1
    The Diels-Alder reactions between vinylindenes (5 or 6) as the dienes with quinoneketals (7 or 8) or with methacrolein as the dienophiles were investigated. The remarkable regioselectivities of these Diels-Alder adducts suggested that the regiopreferences of these dienes and dienophiles in these cases are not a fixed property of each component of the cycloaddition but are mutually contigent. This paper
    研究了作为二烯的乙烯基茚(5 或 6)与醌缩酮(7 或 8)或甲基丙烯醛作为亲二烯体之间的 Diels-Alder 反应。这些 Diels-Alder 加合物的显着区域选择性表明,在这些情况下,这些二烯和亲二烯体的区域偏好不是环加成的每个组分的固定特性,而是相互并存的。本文展示了如何将 6 和 8 之间的 Diels-Alder 反应应用于氟他汀 C 和 E 的首次全合成。
  • Regioselective and stereospecific hydroxylation of GR24 by Sorghum bicolor and evaluation of germination inducing activities of hydroxylated GR24 stereoisomers toward seeds of Striga species
    作者:Kotomi Ueno、Shunsuke Ishiwa、Hitomi Nakashima、Masaharu Mizutani、Hirosato Takikawa、Yukihiro Sugimoto
    DOI:10.1016/j.bmc.2015.08.003
    日期:2015.9
    mono-hydroxylated GR24 analogues. Separate feeding experiments with each of the GR24 stereoisomers revealed that the hydroxylated products were derived from 2′-epi-GR24, an evidence of sterical recognition of the GR24 molecule by sorghum. Trans-4-hydroxy-GR24 isomers derived from all GR24 stereoisomers were detected in the exudates as minor metabolites. The synthetic hydroxy-GR24 isomers induced germination of Striga
    通过水培生长的高粱(高粱)对GR24(最广泛使用的合成strigolactone(SL))进行生物转化)和羟基化GR24立体异构体的生物活性进行了研究。使用液相色谱-串联质谱和多反应监测(MRM)技术分析以前用GR24外消旋和非对映异构混合物饲喂的高粱根提取物和渗出液,证实了GR24的吸收并建议将其转化为单羟基化产物。通过与一系列合成的单羟基化GR24类似物的色谱行为直接比较,在根提取物和渗出物中鉴定出两种主要的GR24代谢物7-羟基-GR24和8-羟基-GR24。用每种GR24立体异构体进行的单独进料实验表明,羟基化产物衍生自2'- Epi -GR24,这是高粱对GR24分子进行空间识别的证据。反式在渗出液中检测到衍生自所有GR24立体异构体的-4-羟基-GR24异构体为次要代谢物。合成的羟基-GR24异构体以C-8> C-7> C-6> C-5> C-4的降序排列诱导了月生Striga
  • 3-phenoxy-4-pyridazinol derivatives and herbicide composition containing the same
    申请人:Tsukamoto Yoshihisa
    公开号:US20050037925A1
    公开(公告)日:2005-02-17
    A compound represented by the formula: [wherein R 1 represents a hydrogen atom, a halogen, atom, alkyl group, etc., R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, alkyl group, etc., R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a substitutable alkyl group, a substitutable alkenyl group, alkynyl group, a substituteable cycloalkyl group, etc., or R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 may form a ring which may be substituted, which is formed by the adjacent two of them with carbon atoms to which the respective substituents are bonded, m and n each independently represent 0 or 1.] a salt thereof, an ester derivative thereof and an agricultural chemical containing the same as an effective ingredient, and a herbicidal composition containing the compound and a second herbicidally active compound as effective ingredients.
    一种化合物由以下式子表示:[其中R1代表氢原子,卤素原子,烷基团等,R2代表氢原子,卤素原子,烷基团等,R3,R4,R5,R6和R7各自独立地代表氢原子,卤素原子,可替换的烷基团,可替换的烯基团,炔基团,可替换的环烷基团等,或R3,R4,R5,R6和R7可以形成一个环,该环可以被取代,该环由相邻的两个碳原子形成,这些碳原子与相应的取代基团相连,m和n各自独立地代表0或1。]其盐,酯衍生物及含有该化合物为有效成分的农药,以及含有该化合物和第二种草甘膦活性化合物为有效成分的除草剂组合物。
  • 3-Phenoxy-4-pyridazinol derivatives and herbicidal composition containing the same
    申请人:Tsukamoto Yoshihisa
    公开号:US20100041555A1
    公开(公告)日:2010-02-18
    A compound represented by the formula: [wherein R 1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, alkyl group, etc., R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, alkyl group, etc., R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a substitutable alkyl group, a substitutable alkenyl group, alkynyl group, a substitutable cycloalkyl group, etc., or R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 may form a ring which may be substituted, which is formed by the adjacent two of them with carbon atoms to which the respective substituents are bonded, m and n each independently represent 0 or 1.] a salt thereof, an ester derivative thereof and an agricultural chemical containing the same as an effective ingredient, and a herbicidal composition containing the compound and a second herbicidally active compound as effective ingredients.
    一种化合物,其化学式为:[其中R1代表氢原子、卤素原子、烷基等,R2代表氢原子、卤素原子、烷基等,R3、R4、R5、R6和R7各自独立地代表氢原子、卤素原子、可替换的烷基、可替换的烯基、炔基、可替换的环烷基等,或R3、R4、R5、R6和R7可形成一个环,该环可以被取代,由它们中的相邻两个碳原子形成,各自带有相应的取代基,m和n各自独立地代表0或1。]其盐、酯衍生物和含有该化合物作为有效成分的农药,以及含有该化合物和第二种除草活性化合物作为有效成分的除草剂组合物。
  • US7608563B2
    申请人:——
    公开号:US7608563B2
    公开(公告)日:2009-10-27
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同类化合物

(S)-7,7-双[(4S)-(苯基)恶唑-2-基)]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满 (R)-7,7-双[(4S)-(苯基)恶唑-2-基)]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满 (4S,5R)-3,3a,8,8a-四氢茚并[1,2-d]-1,2,3-氧杂噻唑-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (3aS,8aR)-2-(吡啶-2-基)-8,8a-二氢-3aH-茚并[1,2-d]恶唑 (3aS,3''aS,8aR,8''aR)-2,2''-环戊二烯双[3a,8a-二氢-8H-茚并[1,2-d]恶唑] (1α,1'R,4β)-4-甲氧基-5''-甲基-6'-[5-(1-丙炔基-1)-3-吡啶基]双螺[环己烷-1,2'-[2H]indene 齐洛那平 鼠完 麝香 风铃醇 颜料黄138 雷美替胺杂质14 雷美替胺杂质 雷美替胺杂质 雷美替胺杂质 雷美替胺杂质 雷美替胺杂质 雷美替胺 雷沙吉兰杂质8 雷沙吉兰杂质5 雷沙吉兰杂质4 雷沙吉兰杂质3 雷沙吉兰杂质15 雷沙吉兰杂质12 雷沙吉兰杂质 雷沙吉兰 阿替美唑盐酸盐 铵2-(1,3-二氧代-2,3-二氢-1H-茚-2-基)-8-甲基-6-喹啉磺酸酯 金粉蕨辛 金粉蕨亭 重氮正癸烷 酸性黄3[CI47005] 酒石酸雷沙吉兰 还原茚三酮(二水) 还原茚三酮 过氧化,2,3-二氢-1H-茚-1-基1,1-二甲基乙基 表蕨素L 螺双茚满 螺[茚-2,4-哌啶]-1(3H)-酮盐酸盐 螺[茚-2,4'-哌啶]-1(3H)-酮 螺[茚-1,4-哌啶]-3(2H)-酮盐酸盐 螺[环丙烷-1,2'-茚满]-1'-酮 螺[二氢化茚-1,4'-哌啶] 螺[1H-茚-1,4-哌啶]-3(2H)-酮 螺[1H-茚-1,4-哌啶]-1,3-二羧酸, 2,3-二氢- 1,1-二甲基乙酯 螺[1,2-二氢茚-3,1'-环丙烷] 藏花茚 蕨素 Z 蕨素 D 蕨素 C