2-Chlor-6-(2.4-dichlorphenoxy)-benzonitril | 91821-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Chlor-6-(2.4-dichlorphenoxy)-benzonitril
• 英文别名: 2-Chloro-6-(2,4-dichlorophenoxy)benzonitrile
• CAS: 91821-43-1
• 化学式: C₁₃H₆Cl₃NO
• mdl: MFCD18534761
• 分子量: 298.556
• InChiKey: WCMCHZDPWXEEAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chlor-6-(2.4-dichlorphenoxy)-benzonitril 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [2-Chloro-6-(2,4-dichlorophenoxy)phenyl]methanamine
  参考文献：
  名称：

  Dual inhibitors of LSD1 and spermine oxidase

  摘要：

  对LSD1和SMOX具有双重抑制活性，对N¹-乙酰多胺氧化酶（PAOX）无活性。

  DOI：

  10.1039/c8md00610e
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-氟苯腈 、 2,4-二氯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.1h， 生成 2-Chlor-6-(2.4-dichlorphenoxy)-benzonitril
  参考文献：
  名称：

  Dual inhibitors of LSD1 and spermine oxidase

  摘要：

  对LSD1和SMOX具有双重抑制活性，对N¹-乙酰多胺氧化酶（PAOX）无活性。

  DOI：

  10.1039/c8md00610e

文献信息

• A New Class of Diaryl Ether Herbicides: Structure–Activity Relationship Studies Enabled by a Rapid Scaffold Hopping Approach
  作者：Christopher A. Kalnmals、Zoltan L. Benko、Adel Hamza、Karla Bravo-Altamirano、Thomas L. Siddall、Moriah Zielinski、Hudson K. Takano、Dilpreet S. Riar、Norbert M. Satchivi、Joshua J. Roth、Jeffrey B. Church

  DOI：10.1021/acs.jafc.3c01285

  日期：2023.11.29

  development of a novel class of diaryl ether herbicides. After the discovery of a phenoxybenzoic acid with modest herbicidal activity, optimization led to several molecules with improved control of broadleaf and grass weeds. To facilitate this process, we first employed a three-step combinatorial approach, then pivoted to a one-step Ullmann-type coupling that provided faster access to new analogs. After determining

  我们报告了一类新型二芳基醚除草剂的开发。在发现具有适度除草活性的苯氧基苯甲酸后，优化产生了几种对阔叶杂草和禾本科杂草具有更好控制效果的分子。为了促进这一过程，我们首先采用三步组合方法，然后转向一步乌尔曼型耦合，以更快地获得新的类似物。在确定我们的基准二芳基醚的主要靶位点是乙酰乳酸合酶（ALS）后，我们进一步利用这种铜催化的方法进行支架跳跃活动，希望发现一种具有较少记录的耐药病例的额外作用模式。我们全面、系统的研究表明，虽然该领域的除草活性似乎与 ALS 抑制完全相关，但我们的分子代表了结构独特的 2 类除草剂。本文描述了导致我们得出这一结论的结构-活性关系。
• US4029493A
  申请人：——

  公开号：US4029493A

  公开（公告）日：1977-06-14