N,N-Diethyl-2-(furfurylamino)benzamide | 146406-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-Diethyl-2-(furfurylamino)benzamide
• 英文别名: N,N-diethyl-2-(furan-2-ylmethylamino)benzamide
• CAS: 146406-52-2
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₂
• 分子量: 272.347
• InChiKey: QPSGGIPUCFWOQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-Diethyl-2-(furfurylamino)benzamide 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-[diphenylphosphorylmethyl(furan-2-ylmethyl)amino]-N,N-diethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of 2-Phosphoryl-Substituted 3-Hydroxyindole Derivatives

  摘要：

  通过适当的 Horner- 的碱诱导分子内环化，可以有效地制备各种 1-取代 2-二苯基膦酰基-3-羟基-1H-吲哚 5a-d 和 2-二甲氧基磷酰基-3-羟基-1H-吲哚 6a,c Wittig 和 Wadsworth-Emmons 试剂，分别为 2-[(二苯基膦酰基)甲基氨基]-N,N-二乙基苯甲酰胺 3a-d 和 2-[(二甲氧基磷酰基)甲基氨基]-N,N-二乙基苯甲酰胺 4a,c。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26357
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-N,N-二乙基苯甲酰胺 在 sodium tetrahydroborate 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N,N-Diethyl-2-(furfurylamino)benzamide
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of 2-Phosphoryl-Substituted 3-Hydroxyindole Derivatives

  摘要：

  通过适当的 Horner- 的碱诱导分子内环化，可以有效地制备各种 1-取代 2-二苯基膦酰基-3-羟基-1H-吲哚 5a-d 和 2-二甲氧基磷酰基-3-羟基-1H-吲哚 6a,c Wittig 和 Wadsworth-Emmons 试剂，分别为 2-[(二苯基膦酰基)甲基氨基]-N,N-二乙基苯甲酰胺 3a-d 和 2-[(二甲氧基磷酰基)甲基氨基]-N,N-二乙基苯甲酰胺 4a,c。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26357

文献信息

• A Facile Synthesis of 2-Phosphoryl-Substituted 3-Hydroxyindole Derivatives
  作者：Axel Couture、Eric Deniau、Pierre Grandclaudon

  DOI：10.1055/s-1992-26357

  日期：——

  A variety of 1-substituted 2-diphenylphosphinoyl-3-hydroxy-1H-indoles 5a-d and 2-dimethoxyphosphoryl-3-hydroxy-1H-indoles 6a,c have been efficiently prepared by base-induced intramolecular cyclization of the appropriate Horner-Wittig and Wadsworth-Emmons reagents, 2-[(diphenylphosphinoyl)methylamino]-N,N-diethylbenzamides 3a-d and 2-[(dimethoxyphosphoryl)methylamino]-N,N-diethylbenzamides 4a,c, respectively.

  通过适当的 Horner- 的碱诱导分子内环化，可以有效地制备各种 1-取代 2-二苯基膦酰基-3-羟基-1H-吲哚 5a-d 和 2-二甲氧基磷酰基-3-羟基-1H-吲哚 6a,c Wittig 和 Wadsworth-Emmons 试剂，分别为 2-[(二苯基膦酰基)甲基氨基]-N,N-二乙基苯甲酰胺 3a-d 和 2-[(二甲氧基磷酰基)甲基氨基]-N,N-二乙基苯甲酰胺 4a,c。