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3-(3,4-dimethoxyphenyl)propyl methyl ether | 38209-51-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(3,4-dimethoxyphenyl)propyl methyl ether
英文别名
1,2-Dimethoxy-4-(3-methoxypropyl)benzene
3-(3,4-dimethoxyphenyl)propyl methyl ether化学式
CAS
38209-51-7
化学式
C12H18O3
mdl
——
分子量
210.273
InChiKey
UBTWFZLQOTVDKJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(3,4-dimethoxyphenyl)propyl methyl ether 在 Montmorillonite K10[双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 1.0h, 以57%的产率得到3,4-dihydro-6,7-dimethoxy-2H-1-benzopyran
    参考文献:
    名称:
    高价碘(III)氧化对富电子芳族化合物分子内羟基的亲核攻击
    摘要:
    高价碘试剂(IIIFA),苯碘酸双(三氟乙酸盐)(PIFA)介导的涉及芳香族阳离子自由基中间体的富电子芳族化合物的氧化亲核取代反应被用于直接的芳族碳-氧键形成反应中,以及一种新颖而简单的合成方法开发了苯并二氢吡喃衍生物的方法。作为该方法的扩展,还可以轻松获得螺二烯酮衍生物。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2007.02.118
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文献信息

  • A novel and direct synthesis of chroman derivatives using a hypervalent iodine(III) reagent
    作者:Hiromi Hamamoto、Kayoko Hata、Hisanori Nambu、Yukiko Shiozaki、Hirofumi Tohma、Yasuyuki Kita
    DOI:10.1016/j.tetlet.2004.01.104
    日期:2004.3
    The direct aromatic carbon–oxygen bond-formation reaction was described and the novel and simple synthetic method for chroman derivatives involving aromatic cation radical intermediates was developed using the hypervalent iodine(III) reagent, phenyliodine(III) bis(trifluoroacetate) (PIFA).
    描述了直接的芳族碳-氧键形成反应,并使用高价碘(III)试剂,苯基碘(III)双(三氟乙酸盐)(PIFA)开发了涉及芳族阳离子自由基中间体的苯并二氢吡喃衍生物的新颖而简单的合成方法。
  • Nucleophilic attack of intramolecular hydroxyl groups on electron-rich aromatics using hypervalent iodine(III) oxidation
    作者:Kayoko Hata、Hiromi Hamamoto、Yukiko Shiozaki、Simon B. Cämmerer、Yasuyuki Kita
    DOI:10.1016/j.tet.2007.02.118
    日期:2007.5
    The hypervalent iodine(III) reagent, phenyliodine bis(trifluoroacetate) (PIFA)-mediated oxidative nucleophilic substitution of electron-rich aromatics involving aromatic cation radical intermediates was utilized in the direct aromatic carbon–oxygen bond formation reaction, and a novel and simple synthetic method for chroman derivatives was developed. As an extension of this methodology, a facile access
    高价碘试剂(IIIFA),苯碘酸双(三氟乙酸盐)(PIFA)介导的涉及芳香族阳离子自由基中间体的富电子芳族化合物的氧化亲核取代反应被用于直接的芳族碳-氧键形成反应中,以及一种新颖而简单的合成方法开发了苯并二氢吡喃衍生物的方法。作为该方法的扩展,还可以轻松获得螺二烯酮衍生物。
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