(1,1,3,3,5,5,7,7-octaethyl-s-hydrindacen-4-yl)silane | 960079-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (1,1,3,3,5,5,7,7-octaethyl-s-hydrindacen-4-yl)silane
• 英文别名: (1,1,3,3,5,5,7,7-Octaethyl-2,6-dihydro-s-indacen-4-yl)silane；(1,1,3,3,5,5,7,7-octaethyl-2,6-dihydro-s-indacen-4-yl)silane
• CAS: 960079-30-5
• 化学式: C₂₈H₄₈Si
• 分子量: 412.775
• InChiKey: SRHCOXKMFOYMCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123.5-124.5 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  456.8±45.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.72
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,1,3,3,5,5,7,7-octaethyl-s-hydrindacen-4-yl)silane 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以30 g的产率得到tribromo(1,1,3,3,5,5,7,7-octaethyl-s-hydrindacen-4-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  Si═Si双键与噻吩环之间的π共轭：1,2-双（噻吩-2-基）二ilene和1,2-双（2,2'-联噻吩-）的合成，结构特征和光物理性质5-基）二ilene

  摘要：

  两种新的二ilene化合物，1,2-双（噻吩-2-基）disilene（1）和1,2-双（2,2'-bithiophen-5-yl）二ilene（2），由稠合的-环笨重EIND基（EIND = -1,1,3,3,5,5,7,7- octaethyl-小号-hydrindacen -4-基）已经分别获得橙色和紫色晶体，由相应的减小二溴硅烷。它们的X射线结构和光谱性质证明了Si═Si双键和噻吩单元之间有效的π共轭。值得注意的是，基于基本共面的1，2-双（噻吩基）二ilene骨架，在室温下，在溶液中和在固态下，π-扩展的2均显示出不同的发射。的结构特征和电子性质1和2已在实验和计算上进行了彻底表征。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.7b00370
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1,1,3,3,5,5,7,7-八乙基-1,2,3,5,6,7-六氢对称引达省 在 正丁基锂 、 三乙氧基硅烷 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到(1,1,3,3,5,5,7,7-octaethyl-s-hydrindacen-4-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  Highly Coplanar (E)-1,2-Di(1-naphthyl)disilene Involving a Distinct CH–π Interaction with the Perpendicularly Oriented Protecting Eind Group

  摘要：

  获得了受大 Eind 基团保护的空气稳定的发射性二（1-萘基）二硅烯（Eind：1,1,3,3,5,5,7,7-八乙基-s-Hydrindacen-4-yl）用萘化锂还原相应的二溴硅烷(Eind)(1-Naph)SiBr2。 X射线晶体学显示出高度共面的(E)-1,2-二(1-萘基)二硅烯骨架，有利于涉及Si=Si单元的有效π共轭，以及Si=Si单元之间明显的CH-π相互作用。 1-萘基的邻H原子和垂直取向的Eind基团的芳香环。

  DOI：

  10.1246/cl.131043

文献信息

• (<i>Z</i>)-1,2-Di(1-pyrenyl)disilene: Synthesis, Structure, and Intramolecular Charge-Transfer Emission
  作者：Megumi Kobayashi、Naoki Hayakawa、Tsukasa Matsuo、Baolin Li、Takeo Fukunaga、Daisuke Hashizume、Hiroyuki Fueno、Kazuyoshi Tanaka、Kohei Tamao

  DOI：10.1021/jacs.5b11970

  日期：2016.1.27

  (Z)-1,2-Di(1-pyrenyl)disilene containing bulky 1,1,3,3,5,5,7,7-octaethyl-s-hydrindacen-4-yl (Eind) groups has been obtained as purple crystals by the reductive coupling reaction of the corresponding dibromosilane with lithium naphthalenide. An X-ray crystallographic analysis revealed an Eind- and pyrenyl-meshed molecular gear around the disilene core adopting the Z configuration, in which the two pyrenyl

  (Z)-1,2-Di(1-pyrenyl)disilene 含有庞大的 1,1,3,3,5,5,7,7-octaethyl-s-hydrindacen-4-yl (Eind) 基团已获得如下通过相应的二溴硅烷与萘化锂的还原偶联反应生成紫色晶体。X 射线晶体学分析显示，在采用 Z 构型的二硅烯核周围有 Eind 和芘基啮合的分子齿轮，其中两个芘基通过 π-π 堆积在分子内相互作用，中心之间的距离为 3.635 Å。两个芘环。二硅烷 π 系统在室温下表现出 π(Si-Si) → π*(芘) 分子内电荷转移 (ICT) 荧光，其波长取决于溶剂极性。包括激发态计算在内的计算研究在理论上支持光物理特性。
• Synthesis and Structures of Sterically Congested Diarylsilanes Bearing Two Bulky Rind Groups
  作者：Naoki Hayakawa、Tatsuto Morimoto、Akihiro Takagi、Tomoharu Tanikawa、Daisuke Hashizume、Tsukasa Matsuo

  DOI：10.1246/cl.151191

  日期：2016.4.5

  The sterically overcrowded diarylsilanes, (Rind)2SiH2 and (Rind)2SiBr2, with the two bulky Rind groups (Rind: 1,1,3,3,5,5,7,7-octa-R-substituted s-hydrindacen-4-yl) have been synthesized by the cou...

  空间过度拥挤的二芳基硅烷，(Rind)2SiH2 和 (Rind)2SiBr2，具有两个庞大的 Rind 基团（Rind：1,1,3,3,5,5,7,7-octa-R-取代的 s-hydrindacen-4 -yl) 已被合成...
• Neutral Silylyne Complex of Molybdenum: Synthesis, Properties, and Access to Silaiminoacyl Complexes via [2+3] Cycloaddition
  作者：Hisako Hashimoto、Kohei Watanabe、Takashi Yoshimoto、Naoki Hayakawa、Tsukasa Matsuo、Hiromi Tobita

  DOI：10.1002/chem.202302470

  日期：2023.12.14

  A neutral silylyne complex of molybdenum was synthesized and its properties including cycloaddition reactions with alkynes and organic azides were studied. The first silicon version of iminoacyl complexes, i. e., silaiminoacyl complexes were obtained by the [2+3] cycloaddition with organic azides. The novel structural and bonding aspects were revealed by X-ray crystal structure analysis and DFT calculations

  合成了钼的中性甲硅烷基络合物，并研究了其与炔烃和有机叠氮化物的环加成反应等性质。第一个硅亚氨基酰基配合物，即硅氨基酰基配合物，是通过与有机叠氮化物的[2+3]环加成得到的。通过 X 射线晶体结构分析和 DFT 计算揭示了新颖的结构和键合方面。
• Neutral Chromium Complex with a Cr≡Si Triple Bond: Synthesis and Photoinduced H−H and Benzene C−H Bond Activation
  作者：Masahiro Matsuoka、Koichi Nagata、Ryoma Ohno、Tsukasa Matsuo、Hiromi Tobita、Hisako Hashimoto

  DOI：10.1002/chem.202303765

  日期：2024.2.12

  Cr≡Si bond was synthesized via dehydrogenation from a silylene complex with (H)Cr=Si(H) moiety. Its monomeric structure was revealed by XRD and DFT calculations. Irradiation of the chromium complex with H2 using LED light let to H2 activation to reproduce the (H)Cr=Si(H) complex. The chromium complex performed benzene C−H bond activation across the Cr≡Si bond to afford 1,2-C−H addition product under

  通过具有(H)Cr=Si(H)部分的甲硅烷基络合物脱氢合成具有Cr=Si键的中性甲硅烷基络合物。通过 XRD 和 DFT 计算揭示了其单体结构。使用LED光用H 2照射铬络合物使H 2活化以再现(H)Cr=Si(H)络合物。铬配合物在 Cr−Si 键上进行苯 C−H 键活化，在辐射下产生 1,2-C−H 加成产物。
• Air-Stable, Room-Temperature Emissive Disilenes with π-Extended Aromatic Groups
  作者：Megumi Kobayashi、Tsukasa Matsuo、Takeo Fukunaga、Daisuke Hashizume、Hiroyuki Fueno、Kazuyoshi Tanaka、Kohei Tamao

  DOI：10.1021/ja108094m

  日期：2010.11.3

  pi-Conjugated disilenes with 2-naphthyl or 2-fluorenyl groups on the silicon atoms have been synthesized as air-stable emissive red solids using the bulky 1,1,3,3,5,5,7,7-octaethyl-s-hydrindacen-4-yl (Eind) groups. The strong a pi-pi* absorptions and distinct emission at room temperature, both in solution and in the solid state, have been observed due to the substantial contribution of the 3p(pi)*(Si-Si)-2p(pi)*(carbon pi-electron system) conjugation.