tert-butyl ((2S)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl)carbamate | 225098-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((2S)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl)carbamate
• 英文别名: tert-utyl ((2S)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl)carbamate；(1RS,2S)-N-(tert-butyloxycarbonyl)norephedrine；(1RS,2S)-2-N-Boc-amino-1-phenyl-1-propanol；tert-butyl N-[(2S)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl]carbamate
• CAS: 225098-33-9
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₃
• 分子量: 251.326
• InChiKey: XQMKOBSKWGMZQO-NUHJPDEHSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((2S)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl)carbamate 在 N-甲基咪唑 、 copper(l) iodide 、 ABNO 、 氧气 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到tert-butyl (S)-(1-oxo-1-phenylpropan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  CuI / ABNO / NMI催化好氧醇氧化的工艺开发

  摘要：

  已经开发出一种用于需氧醇氧化的改进的Cu /硝基甲苯催化剂体系，用于将官能化的伯醇和仲醇氧化为醛和酮，适用于分批和流水工艺。该催化剂已在> 50 g的批量反应中得到证明，解决了与先前报道的（MeO bpy）Cu I / ABNO / NMI催化剂体系（MeO bpy = 4,4'-dimethoxy- 2,2′-联吡啶，ABNO ＝ 9-氮杂双环[3.3.1]壬烷N-氧基，NMI ＝N-甲基咪唑）。重要的催化剂改性方法包括更换[Cu（MeCN）4] OTf具有低成本的铜源CuI，将ABNO的负载量降低至0.05-0.3 mol％，并且使用NMI作为唯一的配体/添加剂（即无需MeO bpy）。使用高闪点溶剂N-甲基吡咯烷酮可在以空气为氧化剂的间歇反应中安全操作。对于与升高的气压兼容的连续流应用，使用乙腈作为溶剂可观察到更好的性能。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.5b00179
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-丙氨醛 、 苯基锂 在 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到tert-butyl ((2S)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  A simple method for chelation controlled additions to α-amino aldehydes

  摘要：

  BOC- and Cbz-protected alpha-amino aldehydes derived from amino acids undergo stereoselective addition reactions with alkyl cuprates and manganese reagents, the chelation-controlled adducts being the major diastereomers (generally ds > 90%). Undesired racemization is not observed (ee > 99%).

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73024-3

文献信息

• Substituted 1,2-ethylenediamines, Methods for Preparing Them and Uses Thereof
  申请人：Eickmeier Christian

  公开号：US20060223759A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  The present invention relates to substituted 1,2-ethylenediamines of general formula (I) wherein the groups R 1 to R 15 , A, B, L, i as well as X 1 -X 4 are defined as in the specification and claims and the use thereof for the treatment of Alzheimer's disease (AD) and similar diseases.

  本发明涉及通式（I）的取代1,2-乙二胺化合物，其中基团R1至R15，A，B，L，i以及X1-X4如规范和权利要求中所定义，并且其用于治疗阿尔茨海默病（AD）和类似疾病。
• NOVEL NICOTINAMIDE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20140309225A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  The object of the present invention is to provide a compound and a pharmaceutical composition having excellent Syk inhibitory activity. According to the present invention, a nicotinamide derivative represented by the following formula (I) or a salt thereof is provided, wherein R 1 is a substituent represented by the following formula (II-1), (III-1), or (IV-1) (wherein R 3 , R 4 , R 5 , n, and X 1 have the same definitions as those described in the specification), and R 2 is a pyridyl, indazolyl, phenyl, pyrazolopyridyl, benzisoxazolyl, pyrimidinyl, or quinolyl group, each of which optionally has at least one substituent.

  本发明的目的是提供一种具有优异的Syk抑制活性的化合物和药物组合物。根据本发明，提供了由以下式（I）表示的烟酰胺衍生物或其盐， 其中 R 1 是由以下式（II-1）、（III-1）或（IV-1）表示的取代基 （其中R 3 、R 4 、R 5 、n和X 1 的定义与说明书中描述的相同），而R 2 是吡啶基、吲唑基、苯基、吡唑吡啶基、苯并异噁唑基、嘧啶基或喹啉基，每种基可选择地具有至少一个取代基。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE
  申请人：Fuchs Klaus

  公开号：US20100144681A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The invention relates to substituted 1,2-ethylenediamines of general formula (I), wherein the radicals R 1 -R 13 , A, B, L and i are as defined in the description and the claims. The invention also relates to the use thereof for treating Alzheimer's disease (AD) and similar diseases.

  该发明涉及一般式(I)的取代1,2-乙二胺化合物，其中基团R1-R13、A、B、L和i如描述和权利要求中所定义。该发明还涉及将其用于治疗阿尔茨海默病（AD）和类似疾病。
• INHIBITORS OF BETA-SECRETASE FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE
  申请人：Eickmeier Christian

  公开号：US20100298278A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The invention relates to the substituted 1,2-ethylenediamines of general formula (I), wherein the groups R 1 to R 13 , A, B, L and i are defined as in the description and the claims. The invention also relates to the use thereof in the treatment of Alzheimer's disease (AD) and similar diseases.

  该发明涉及通式（I）中的取代1,2-乙二胺化合物，其中基团R1至R13，A，B，L和i的定义如描述和权利要求中所述。该发明还涉及其在治疗阿尔茨海默病（AD）和类似疾病中的用途。
• Novel phenylalkyl diamine and amide analogs
  申请人：——

  公开号：US20030105079A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  The present invention relates to novel 1,2- or 1,3-diamine and amide compounds and pharmaceutically useful salts thereof and methods for treating central nervous system diseases. The present 1,2- or 1,3-diamine and amide compounds have high binding affinity to the sigma receptor.

  本发明涉及新型的1,2-或1,3-二胺和酰胺化合物及其具有药用价值的盐，并提供了治疗中枢神经系统疾病的方法。本发明的1,2-或1,3-二胺和酰胺化合物具有高亲和力与sigma受体结合。