norephedine | 1233873-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: norephedine
• 英文别名: cathine；(1Ξ,2S)-2-amino-1-phenyl-propan-1-ol；(S)-2-amino-1-phenylpropanol；(αS)-Norephedrin；I+/--[(1S)-1-Aminoethyl]benzenemethanol；(2S)-2-amino-1-phenylpropan-1-ol
• CAS: 1233873-82-9
• 化学式: C₉H₁₃NO
• 分子量: 151.208
• InChiKey: DLNKOYKMWOXYQA-JAVCKPHESA-N

物化性质

• 沸点：
  288.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.071±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  norephedine 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 五溴化磷 作用下， 生成 右旋苯丙胺
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Amino acids as chiral educts for asymmetric products. Amino acylation with N-acylamino acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00410a030
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(2-(1-hydroxy-1-phenyl)propyl)isoindole-1,3-dione 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以80.9%的产率得到norephedine
  参考文献：
  名称：

  Substituted Phenylpiperazinyl Aralkylalcohol Derivatives, Pharmaceutical Compositions Containing Such Derivatives and Uses Thereof

  摘要：

  该发明涉及一种由以下通用公式表示的取代苯基哌嗪芳基烷醇衍生物及其盐和水合物，其中C1和C2代表手性碳原子，化合物是六种异构体之一：(1RS, 2SR)、(1RS, 2RS)、(1R, 2S)、(1S, 2S)、(1R, 2R)或(1S, 2R)；R、R1、R2、R3和Ar如规范中所定义。该衍生物是一种非阿片类镇痛药，具有良好的镇痛效果和相对较小的副作用。该发明还涉及包含该衍生物及其用途的组合物。

  公开号：

  US20110294822A1

文献信息

• [EN] FACTOR XIIa INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR XIIA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2018093695A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  The present invention provides a compound of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes. The compounds are selective Factor XIIa inhibitors.

  本发明提供了一种化合物(I)及包含一种或多种所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗或预防血栓、栓塞、高凝状态或纤维化变化的方法。这些化合物是选择性凝血因子XIIa抑制剂。
• METHOD OF PREPARING PSEUDONOREPHEDRINE
  申请人：Hitchcock Shawn R.

  公开号：US20080058551A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  A method of making high diastereoselective and enantiomerically pure pseudonorephedrine and the hitherto unknown compound (1R,2R) pseudonorephedrine.

  制备高对映选择性和对映纯度的伪去甲麻黄碱和迄今未知的化合物(1R,2R)伪去甲麻黄碱的方法。
• [EN] NOVEL PHENAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PHÉNAZINE ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV CATHOLIQUE LOUVAIN

  公开号：WO2012085222A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention is directed to novel compounds of formula (I) and their use as anti-angiogenic agents and anti-cancer agents.

  本发明涉及式（I）的新化合物及其作为抗血管生成和抗癌剂的用途。
• Use of Syk Tyrosine Kinase Inhibitors for the Treatment of Cell Proliferative Disorders
  申请人：Kaplan Eliahu

  公开号：US20090306214A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The invention relates to polyalkylene glycol compounds and their use in treating cell proliferative disorders, more specifically Syk tyrosine kinase-mediated disorders.

  这项发明涉及聚烷基乙二醇化合物及其在治疗细胞增殖性疾病中的应用，更具体地说是Syk酪氨酸激酶介导的疾病。
• Pharmaceutically acceptable salts of tricyclic compounds
  申请人：DR. REDDY'S LABORATORIES LTD.

  公开号：US20020169146A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  The present invention relates to pharmaceutically acceptable salts of compound of the general formula (I), their derivatives, their analogs, their tautomeric forms, their stereoisomers, their polymorphs, their pharmaceutically acceptable solvates and pharmaceutically acceptable compositions containing them. 1

  本发明涉及一般式(I)化合物的药物可接受盐、它们的衍生物、类似物、互变异构体、立体异构体、多晶形式、药学上可接受的溶剂化合物和含有它们的药学上可接受的组合物。