2-oxo-1,2,5,6,7,8,9,10-octahydrocycloocta[b]pyridine-3-carbonitrile | 208397-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-oxo-1,2,5,6,7,8,9,10-octahydrocycloocta[b]pyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 1,2,5,6,7,8,9,10-octahydro-2-oxocycloocta[b]pyridine-3-carbonitrile；2-oxo-5,6,7,8,9,10-hexahydro-1H-cycloocta[b]pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 208397-96-0
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O
• 分子量: 202.256
• InChiKey: CWEIRXSPJLCVKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxo-1,2,5,6,7,8,9,10-octahydrocycloocta[b]pyridine-3-carbonitrile 在 五氯化磷 、 溶剂黄146 、 锌 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 5,6,7,8,9,10-hexahydrocycloocta[b]pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Indolizinophane—A new type of heterophane

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02251675
• 作为产物：
  描述：

  环辛酮 在 sodium ethanolate 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-oxo-1,2,5,6,7,8,9,10-octahydrocycloocta[b]pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一些新型环辛酮和环辛烷杂环化合物的合成和抗菌评价

  摘要：

  多功能合成子 (E)-2-((二甲基氨基)亚甲基)环辛酮 (2) 被用作合成环辛酮和环辛烷类杂环与吡唑、异恶唑、嘧啶、吡唑并嘧啶、三唑并嘧啶和咪唑并嘧啶衍生物的关键中间体它与几种含氮亲核试剂的反应。在体外筛选了新合成的化合物对病原微生物（单核细胞增生李斯特菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和白色念珠菌）的抗菌活性。大多数测试的化合物对测试的病原微生物显示出中等至高度的抗菌和抗真菌作用。在合成的化合物中，

  DOI：

  10.1002/ardp.201100186

文献信息

• Synthesis of 3-Amino-2-carboxamide Tetrahydropyrrolo[2,3-b]quinolines
  作者：David Barker、Lisa Pilkington、Natalie Haverkate、Michelle van Rensburg、Johannes Reynisson、Euphemia Leung

  DOI：10.1055/s-0036-1588619

  日期：——

  This article communicates the first synthesis of 3-amino-2-carboxamide pyrrolo[2,3-b]quinolines and fused-ring pyrrolopyridines in an efficient synthesis via a Thorpe–Ziegler transformation. The reported synthetic route allows for a wide range of nitrogen analogues of thienopyridines – compounds which have potent bioactivities but poor aqueous solubility.

  本文介绍了通过 Thorpe-Ziegler 转化以高效合成方式首次合成 3-氨基-2-甲酰胺吡咯并 [2,3-b] 喹啉和稠环吡咯并吡啶。报道的合成路线允许产生范围广泛的噻吩并吡啶的氮类似物——具有强生物活性但水溶性差的化合物。
• Elgemeie, Galal E. H.; Attia, Adel M. E.; Hussain, Badria A. W., Nucleosides and Nucleotides, 1998, vol. 17, # 5, p. 855 - 868
  作者：Elgemeie, Galal E. H.、Attia, Adel M. E.、Hussain, Badria A. W.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Antimicrobial Evaluation of Some New Cyclooctanones and Cyclooctane-Based Heterocycles
  作者：Korany A. Ali、Hanaa M. Hosni、Eman A. Ragab、Sherein I. Abd El-Moez

  DOI：10.1002/ardp.201100186

  日期：2012.3

  intermediate for the synthesis of cyclooctanones and cyclooctane‐based heterocycles with pyrazole, isoxazole, pyrimidine, pyrazolopyrimidine, triazolopyrimidine and imidazopyrimidine derivatives via its reactions with several nitrogen nucleophiles. The newly synthesized compounds were screened in vitro for their antimicrobial activity against pathogenic microorganisms (Listeria monocytogenes, methicillin‐resistant

  多功能合成子 (E)-2-((二甲基氨基)亚甲基)环辛酮 (2) 被用作合成环辛酮和环辛烷类杂环与吡唑、异恶唑、嘧啶、吡唑并嘧啶、三唑并嘧啶和咪唑并嘧啶衍生物的关键中间体它与几种含氮亲核试剂的反应。在体外筛选了新合成的化合物对病原微生物（单核细胞增生李斯特菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和白色念珠菌）的抗菌活性。大多数测试的化合物对测试的病原微生物显示出中等至高度的抗菌和抗真菌作用。在合成的化合物中，
• Indolizinophane—A new type of heterophane
  作者：G. P. Shkil'、L. V. Lebedinskaya、R. S. Sagitullin

  DOI：10.1007/bf02251675

  日期：1999.1