(S)-tert-butyl 2-formamidopropanoate | 84765-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl 2-formamidopropanoate
• 英文别名: formyl-L-alanine t-butyl ester；(2S)-2-formylamino-propionic acid tert-butyl ester；tert-butyl (2S)-2-formamidopropanoate
• CAS: 84765-39-9
• 化学式: C₈H₁₅NO₃
• 分子量: 173.212
• InChiKey: YKBPOXCYZIOKIN-LURJTMIESA-N

物化性质

• 沸点：
  291.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.015±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-azidobenzoyl chloride 、 (S)-tert-butyl 2-formamidopropanoate 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以53%的产率得到(2S)-2-(N-(2-azido-benzoyl)-N-formylamino)-propionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Caspase inhibitors and uses thereof

  摘要：

  这项发明提供了新颖的化合物及其药用可接受的衍生物，其作为caspase抑制剂有用。这些化合物具有一般式I：其中R1、R2和R3如本文所述，环A含有零至两个双键，每个X独立地选自氮或碳，环A中至少一个X是氮，环A如所述可被取代，且可与含有零至三个杂原子的饱和或不饱和的五至七元环融合，且当X3为碳时，X3上的取代基由非氮原子连接。

  公开号：

  US20030232846A1
• 作为产物：
  描述：

  L-丙氨酸叔丁酯盐酸盐 、 甲酸乙酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲酸乙酯 为溶剂， 以81%的产率得到(S)-tert-butyl 2-formamidopropanoate
  参考文献：
  名称：

  Caspase inhibitors and uses thereof

  摘要：

  这项发明提供了新颖的化合物及其药用可接受的衍生物，其作为caspase抑制剂有用。这些化合物具有一般式I：其中R1、R2和R3如本文所述，环A含有零至两个双键，每个X独立地选自氮或碳，环A中至少一个X是氮，环A如所述可被取代，且可与含有零至三个杂原子的饱和或不饱和的五至七元环融合，且当X3为碳时，X3上的取代基由非氮原子连接。

  公开号：

  US20030232846A1

文献信息

• Peptide Fragment Coupling Using a Continuous-Flow Photochemical Rearrangement of Nitrones
  作者：Yuan Zhang、Melissa L. Blackman、Andrew B. Leduc、Timothy F. Jamison

  DOI：10.1002/anie.201300504

  日期：2013.4.8

  amide bond formation by way of a continuous‐flow photochemical rearrangement of nitrones was described (see scheme). Simple aryl‐alkyl amide bonds as well as complex peptide bonds were constructed efficiently with a residence time less than 20 minutes. A tetrapeptide was synthesized in this way and the method could be applied to peptide fragment coupling.

  顺其自然通过被描述硝酮的连续流动光化学重排的方式（参见方案）用于酰胺键形成的一般方法：。简单的芳基-烷基酰胺键以及复杂的肽键可在不到20分钟的停留时间内高效构建。用这种方法合成了四肽，该方法可用于肽片段的偶联。
• CASPASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Golec Julian M.C.

  公开号：US20120077830A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  This invention provides novel compounds, and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, that are useful as caspase inhibitors. These compounds have the general formula I: where R 1 , R 2 , and R 3 are as described herein, Ring A contains zero to two double bonds, each X is independently selected from nitrogen or carbon, at least one X in Ring A is a nitrogen, Ring A is optionally substituted as described, and may be fused to a saturated or unsaturated five to seven membered ring containing zero to three heteroatoms, and provided that when X 3 is a carbon, a substituent on X 3 is attached by an atom other than nitrogen.

  本发明提供了新型化合物及其药学上可接受的衍生物，它们可用作caspase抑制剂。这些化合物的一般式为I：其中R1、R2和R3如本文所述，环A含零至两个双键，每个X独立地选自氮或碳，环A中至少有一个X为氮，环A可按所述进行取代，并且可以与含零至三个杂原子的饱和或不饱和的五至七元环融合，且在X3为碳时，X3上的取代基由非氮原子连接。
• Multivalent VLA-4 antagonists comprising polymer moieties
  申请人：Elan Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP2258399A2

  公开（公告）日：2010-12-08

  Disclosed are conjugates which bind VLA-4. Certain of these conjugates also inhibit leukocyte adhesion and, in particular, leukocyte adhesion mediated by VLA-4. Such conjugates are useful in the treatment of inflammatory diseases in a mammalian patient, e.g., human, such as asthma, Alzheimer's disease, atherosclerosis, AIDS dementia, diabetes, inflammatory bowel disease, rheumatoid arthritis, tissue transplantation, tumor metastasis and myocardial ischemia. The conjugates can also be administered for the treatment of inflammatory brain diseases such as multiple sclerosis.

  公开了结合 VLA-4 的共轭物。其中某些共轭物还能抑制白细胞粘附，特别是由 VLA-4 介导的白细胞粘附。此类共轭物可用于治疗哺乳动物患者（如人类）的炎症性疾病，如哮喘、阿尔茨海默病、动脉粥样硬化、艾滋病痴呆症、糖尿病、炎症性肠病、类风湿性关节炎、组织移植、肿瘤转移和心肌缺血。共轭物还可用于治疗脑部炎症性疾病，如多发性硬化症。
• Active Esters of Formic Acid as Useful Formylating Agents: Improvements in the Synthesis of Formyl-Amino Acid Esters, <i>N</i>-α-Formyl-Met-Leu-Phe-OH, and Formyl-Met-Lys-Pro-Arg, a Phagocytosis Stimulating Peptide
  作者：Jean Martinez、Jeanine Laur

  DOI：10.1055/s-1982-30034

  日期：——
• US7517987B2
  申请人：——

  公开号：US7517987B2

  公开（公告）日：2009-04-14