methallylformamide | 25913-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methallylformamide
• 英文别名: N-(2-methyl-2-propenyl)formamide；N-(2-methylallyl)formamide；N-(2-methylprop-2-enyl)formamide
• CAS: 25913-66-0
• 化学式: C₅H₉NO
• 分子量: 99.1326
• InChiKey: IEHIRJVSVPHLQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methallylformamide 在 喹啉 、 copper(I) oxide 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 反应 4.0h， 生成 1-异氰基-2-甲基丙-1-烯
  参考文献：
  名称：

  乙烯基异氰酸酯的研究

  摘要：

  乙烯基异腈2,4,6-（CH 3）3 c ^ 6 ħ 2 CHCHNC和（CH 3）3 CCHCHNC和新-1,3-二烯基胩CH 3 CHCH（CH 3）-CH SchCHNC是使用Schöllkopf，Stafforst和Jentsch首先开发的方法，由相应的醛和甲基异氰化物制备的。5个新的乙烯基异氰化物（CH 3）2 CCHNC和CH 3 CHC（CH 3）NC已经制备通过将Cu 2相应的烯丙基异氰酸酯的O催化异构化液态乙烯基异氰酸酯的特征在于，在室温下与降冰片二烯四羰基钼在己烷溶液中反应，可以形成固体顺式（RNC）2 Mo（CO）4衍生物。通过质子和碳13 NMR光谱对这些钼羰基络合物的检查表明，乙烯基1异氰酸酯配体的异氰化物碳原子但不与碳原子键合到钼原子上。乙烯基异氰化物的质子去耦碳13 NMR光谱，但未显示羰基钼络合物，表明异氰酸酯氮既与异氰酸酯碳（1 J（CN）6H

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96674-8
• 作为产物：
  描述：

  甲酸乙酯 、 2-甲基烯丙基胺 生成 methallylformamide
  参考文献：
  名称：

  用于心肌代谢成像的 99mTc 标记的含 6-硫杂脂肪酸衍生物的制备和初步评估

  摘要：

  40 多年来，以前用于心肌成像的99m Tc 标记脂肪酸都没有潜在的临床用途。99m Tc-(C10-6-thia-CO 2 H)(MIBI) 5是第一个99m Tc 标记的脂肪酸，在注射后 60 分钟表现出良好的心肌摄取 (2.06 ± 0.06%ID/g)，高心脏- 60 时的肝比（6.43 ± 1.85 和 9.68 ± 0.76）、高心肺比（9.48 ± 1.39 和 11.02 ± 0.89）和高心血比（164.01 ± 43.51 和 197.36 ± 32.29）在 Sprague-Dawley (SD) 大鼠中分别为 120 分钟和 120 分钟。它还展示了出色的心肌成像质量。上述目标与非目标比率超过[ 123 I]BMIPP并且在 60 和 120 分钟时高于或接近99m Tc-MIBI。大多数99m Tc-(C10-6-thia-CO 2 H)(MIBI) 5在心肌中被

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c01853

文献信息

• CONJUGATES DERIVED FROM NON-STEROIDAL ANTI-INFLAMMATORY DRUGS AND METHODS OF USE THEREOF IN IMAGING
  申请人：Reiley Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150374858A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  Conjugates derived from non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) and methods of use thereof are disclosed, useful for, inter alia, identifying and localizing the site of pathology and/or inflammation responsible for the sensation of pain in a patient; for identifying the sites of primary, secondary, benign, or malignant tumors; and for diagnosing infection or confirming or ruling out suspected infection. The NSAID-based conjugates contain an imaging moiety. The conjugates concentrate at sites of increased cyclooxygenase expression, thus revealing the sites of increased prostaglandin production, which is correlated with pain and inflammation, and correlated with tumor presence and/or location. Identifying areas of increased COX expressing can also aid in screening for infections.

  披露了来自非甾体抗炎药（NSAIDs）的衍生物及其使用方法，这对于识别和定位患者疼痛感觉的病理和/或炎症部位；识别原发、继发、良性或恶性肿瘤的部位；以及诊断感染或确认或排除疑似感染非常有用。基于NSAID的偶联物含有成像基团。这些偶联物在环氧化酶表达增加的部位富集，从而揭示了前列腺素产生增加的部位，这与疼痛和炎症有关，并与肿瘤存在和/或位置有关。识别COX表达增加的区域也有助于筛查感染。
• 一种标记的含异氰基的脂肪酸类衍生物及其 应用
  申请人：北京师范大学

  公开号：CN110698515B

  公开（公告）日：2021-03-26

  本发明涉及一种标记的含异氰基的脂肪酸类衍生物及其应用，其通式如式Ⅰ所示，其中，M为标记的锝99mTc或铼Re；R、R1、R2、R3、R4和R5均为H、脂肪族链或脂环族链，这五个基团为完全相同、完全不相同或部分相同的基团；z为1‑6的整数，p为0或1，n为1‑28的正整数；t为0‑5的整数，a为0‑5的整数。本发明提供了一种完全新型的结构类型，其具有较低的肝本底、肺本底、肾本底，但在心肌中的滞留时间长，滞留率高，可作为一种新型的心肌代谢显像剂，具有重要的临床应用前景。
• Acid-catalyzed cyclization reactions. IX. Formation of oxazolinium and thiazolinium cation from N-allyl and substituted N-allylamides, -urethans, -ureas, and -thioureas
  作者：Samuel P. McManus、John T. Carroll、Charles U. Pittman

  DOI：10.1021/jo00836a042

  日期：1970.11
• KING, R. B.;BORODINSKY, L., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 16, 3235-3240
  作者：KING, R. B.、BORODINSKY, L.

  DOI：——

  日期：——
• 10.33224/rrch.2024.69.3-4.05
  作者：Sabra, Mohammad K.、Al-Ktaifani, Mahmoud M.

  DOI：10.33224/rrch.2024.69.3-4.05

  日期：——

  The molecular and crystal structures of tetrakis (2-propoxy isobutyl isonitrile) copper(I) tetrafluoroborate [Cu(PIBI)4]BF4 were confirmed by powder X-ray diffraction study. The preparation and spectroscopic identification were previously reported. The molecular structure displays the distinctive caion [Cu(PIBI)4] + and anion [BF4]-. The Cu(I) center of [Cu(PIBI)4]+ unit is surrounded by four 2-propoxy isobutyl isonitrile ligands (each via its isonitrile C atom) asumming a typical tetrahedral geometry. The isontrile C atoms are covalently bonded to Cu center with a mean bond disntance of 1.963(7) Å and C-Cu-C angle of 109.4(4)ᵒ. The mean C≡N distance (1.138(9) Å) and rather linear of Cu-C≡N angles (the largest Cu-C-N angle is 177.8(6)ᵒ and the smallest angle is 173.9(0)ᵒ give a strong indication that the C≡N bond order of 3 in the complex [Cu(PIBI)4]BF4. The counter-ion BF4- has almost an ideal tetrahedral geometry with an average B-F bond distance of 1.350(4) Å. The crystal packing is achieved by C—H·· ·F short contacts, where each individual [BF4]- anion is involved symmetrically by its four F atoms with four different surrounding [Cu(PIBI)4]+ cations to form supramolecular three-dimensional network. A Hirshfeld surface analysis was carried out to investigate the intermolecular interactions.