Cyclopenten-1-yl-(3-fluorophenyl)methanone | 1030239-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Cyclopenten-1-yl-(3-fluorophenyl)methanone
• CAS: 1030239-92-9
• 化学式: C₁₂H₁₁FO
• 分子量: 190.217
• InChiKey: XFSAABHCWMARLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 1-cyclopentenyl triflate 、 3-FLUOROPHENYLMAGNESIUM BROMIDE 在 nickel dichloride zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.33h， 以86%的产率得到Cyclopenten-1-yl-(3-fluorophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  镍催化的羰基Negishi交叉偶联反应

  摘要：

  描述了催化羰基化的Negishi交叉偶联反应。该方法可在一氧化碳气氛下，从烯醇三氟甲磺酸酯和二有机锌试剂中轻松地提供催化量的氯化镍（II）–4,4'-二甲氧基-1,2'-联吡啶基提供的各种烯酮。一氧化碳的插入速率通过添加卤化锂或卤化镁以及使用极性溶剂来提高。也可以使用烯基碘化物代替烯醇三氟甲磺酸酯。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.03.035

文献信息

• Nickel-catalyzed carbonylative Negishi cross-coupling reactions
  作者：Qiaoling Wang、Chuo Chen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.03.035

  日期：2008.4

  Negishi cross-coupling reactions are described. This method readily provides various enones from enol triflates and diorganozinc reagents with catalytic amounts of nickel(II) chloride–4,4′-dimethoxyl-2,2′-bipyridyl under carbon monoxide atmosphere. The rate of carbon monoxide insertion is increased by the addition of lithium or magnesium halides and the use of polar solvents. Alkenyl iodides can also

  描述了催化羰基化的Negishi交叉偶联反应。该方法可在一氧化碳气氛下，从烯醇三氟甲磺酸酯和二有机锌试剂中轻松地提供催化量的氯化镍（II）–4,4'-二甲氧基-1,2'-联吡啶基提供的各种烯酮。一氧化碳的插入速率通过添加卤化锂或卤化镁以及使用极性溶剂来提高。也可以使用烯基碘化物代替烯醇三氟甲磺酸酯。