4-(3,4,5-trimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-benzenamine | 76458-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(3,4,5-trimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-benzenamine
• 英文别名: 4-(3,4,5-trimethyl-1H-pyrazol-1-yl)aniline；4-(3,4,5-trimethylpyrazol-1-yl)aniline
• CAS: 76458-19-0
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃
• 分子量: 201.271
• InChiKey: AHNBIAXAROQNAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,4,5-trimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-benzenamine 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium acetate 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 4-Methyl-3-[4-(3,4,5-trimethylpyrazol-1-yl)phenyl]oxadiazol-3-ium-5-olate
  参考文献：
  名称：

  3- [ p-（1'-吡唑基）]苯丁酮的合成

  摘要：

  已经描述了一些迄今未知的sydnones的合成，即3-苯基亚砜在苯基核的对位具有吡唑基部分的衍生物。所有的sydnones的结构已通过元素分析，红外光谱和核磁共振谱研究得到了证实。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170538

文献信息

• HAVANUR S. B.; BADAMI B. V.; PURANIK G. S., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 5, 1049-1051
  作者：HAVANUR S. B.、 BADAMI B. V.、 PURANIK G. S.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 3-[<i>p</i>-(1′-pyrazolyl)]phenylsydnones
  作者：Shambhuling B. Havanur、Bharati V. Badami、Gurubasav S. Puranik

  DOI：10.1002/jhet.5570170538

  日期：1980.7

  The synthesis of some hitherto unknown sydnones, i.e., derivatives of 3-phenylsydnone with a pyrazolyl moiety in the p-position of the phenyl nucleus, has been described. The structures for all of the sydnones have been confirmed by elemental analysis, and ir and nmr spectral studies.

  已经描述了一些迄今未知的sydnones的合成，即3-苯基亚砜在苯基核的对位具有吡唑基部分的衍生物。所有的sydnones的结构已通过元素分析，红外光谱和核磁共振谱研究得到了证实。