4-methyl-3-oxy-thiazol-2-ylamine | 56756-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-methyl-3-oxy-thiazol-2-ylamine
• 英文别名: 2-imino-4-methyl-thiazol-3-ol；3-Hydroxi-2-imino-4-methyl-2,3-dihydro-1,3-thiazol；2-Amino-4-methylthiazol-3-oxid；4-Methyl-2-aminothiazol-3-oxid；2(3H)-Thiazolimine, 3-hydroxy-4-methyl-；3-hydroxy-4-methyl-1,3-thiazol-2-imine
• CAS: 56756-78-6
• 化学式: C₄H₆N₂OS
• 分子量: 130.17
• InChiKey: FQBLQJQSXHJQIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142-144 °C
• 沸点：
  229.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-3-oxy-thiazol-2-ylamine 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ENTENMANN G., SYNTHESIS , 1975, NO 6, 377-378

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-3-oxy-thiazol-2-ylamine; hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 4-methyl-3-oxy-thiazol-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  噻唑烷中的非甾体类药物：IV-氨基二氮杂噻唑-3-氧化物和乙酰胆碱酯类化合物（Umsetzung von 2-aminothiazol-3-oxiden mit acylierungsmitteln）。Ein beitrag zur ambivalenz亲核者动词

  摘要：

  使2-氨基-4-甲基噻唑-3-氧化物5与异氰酸酯和酰氯反应。脂族异氰酸酯侵蚀5-位芳族异氰酸酯，然而，侵蚀杂环的N-氧化物-氧。酰氯与5反应生成反应性N-酰基铵盐，该盐可被碱异构化。与异氰酸酯一样，可以观察到各个酰基氯的差异：在芳族酰基氯中，取代发生在5位，而脂族化合物在环外氮处酰化。通过简单的MO模型解释获得的结果。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)80160-8

文献信息

• Untersuchungen in der 1,3-Thiazol-Reihe; II¹. Stabile<i>N</i>-Acyl- und<i>N</i>-Alkoxycarbonyl-aminium-salze
  作者：G. ENTENMANN

  DOI：10.1055/s-1975-23758

  日期：——
• Untersuchungen in der thiazolreihe—IV
  作者：G. Entenmann

  DOI：10.1016/0040-4020(75)80160-8

  日期：1975.1

  2-Amino-4-methylthiazol-3-oxide 5 is reacted with isocyanates and with acid chlorides. Aliphatic isocyanates attack the 5-position aromatic isocyanates, however, attack the N-oxide-oxygen of the heterocyclic ring. Acid chlorides react with 5 giving reactive N-acylammonium salts which can be isomerisized by bases. As with isocyanates differences of the individual acid chlorides can be observed: with

  使2-氨基-4-甲基噻唑-3-氧化物5与异氰酸酯和酰氯反应。脂族异氰酸酯侵蚀5-位芳族异氰酸酯，然而，侵蚀杂环的N-氧化物-氧。酰氯与5反应生成反应性N-酰基铵盐，该盐可被碱异构化。与异氰酸酯一样，可以观察到各个酰基氯的差异：在芳族酰基氯中，取代发生在5位，而脂族化合物在环外氮处酰化。通过简单的MO模型解释获得的结果。
• ENTENMANN G., SYNTHESIS <SYNT-BF>, 1975, NO 6, 377-378
  作者：ENTENMANN G.

  DOI：——

  日期：——