1,3-difluoro-2-(methylsulfanyl)benzene | 91524-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,3-difluoro-2-(methylsulfanyl)benzene
• 英文别名: (2,6-difluorophenyl)(methyl)sulfane；2,6-difluorothioanisole；1,3-difluoro-2-methylsulfanyl-benzene；Benzene, 1,3-difluoro-2-(methylthio)-；1,3-difluoro-2-methylsulfanylbenzene
• CAS: 91524-69-5
• 化学式: C₇H₆F₂S
• 分子量: 160.187
• InChiKey: NEAPSYZUBNNAIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  149.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-difluoro-2-(methylsulfanyl)benzene 在 aluminum (III) chloride 、 溴 、 铁粉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以17%的产率得到(4-bromo-2,6-difluorophenyl)(methyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS CONTAINING A PHENYLSULFONYL GROUP
  [FR] MODULATEURS SELECTIFS DES RECEPTEURS OESTROGENIQUES CONTENANT UN GROUPE PHENYLSULFONYLE

  摘要：

  本发明涉及式I的选择性雌激素受体调节剂或其药用酸盐加合物；例如，用于治疗子宫内膜异位症和/或子宫平滑肌瘤。

  公开号：

  WO2004009086A1
• 作为产物：
  描述：

  二甲基二硫 、 1,3-二氟苯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以85%的产率得到1,3-difluoro-2-(methylsulfanyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  PHENYL AMINO PIPERIDINE mTORC INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20180127370A1

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCING ARYLSULFUR PENTAFLUORIDES
  申请人：UMEMOTO TERUO

  公开号：US20080234520A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  Novel processes for preparing arylsulfur pentafluorides are disclosed. Processes include reacting at least one aryl sulfur compound with a halogen and a fluoro salt to form an arylsulfur halotetrafluoride. The arylsulfur halotetrafluoride is reacted with a fluoride source to form a target arylsulfur pentafluoride.

  揭示了制备芳基硫五氟化物的新工艺。该工艺包括将至少一种芳基硫化合物与卤素和氟盐反应，形成芳基硫卤四氟化物。然后将芳基硫卤四氟化物与氟化物源反应，形成目标芳基硫五氟化物。
• [EN] NOVEL FUNGIDAL HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES FONGICIDES
  申请人：PI INDUSTRIES LTD

  公开号：WO2019048988A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  The present invention relates to a compound selected from Formula (I) and its salts, metal complexes, N-oxides, isomers, and polymorphs: Formula (I) wherein E, Z, R3, n, G, J & Q have the meaning as defined in the description.

  本发明涉及选择自公式（I）及其盐、金属配合物、N-氧化物、异构体和多晶形式的化合物：公式（I）其中E、Z、R3、n、G、J和Q的含义如描述中所定义。
• [EN] PAIN TREATING COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRAITEMENT DE LA DOULEUR ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BIONOMICS LTD

  公开号：WO2019218024A1

  公开（公告）日：2019-11-21

  The present invention relates to compounds useful in the modulation of ion channel activity in cells. The invention also relates to use of these compounds in the treatment of pain, and pharmaceutical compositions containing these compounds and methods for their preparation.

  本发明涉及在细胞中调节离子通道活性的化合物。该发明还涉及利用这些化合物治疗疼痛，以及含有这些化合物的药物组合物和其制备方法。
• [EN] MODULATORS OF ION CHANNEL RECEPTORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEURS DE CANAUX IONIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BIONOMICS LTD

  公开号：WO2019218025A1

  公开（公告）日：2019-11-21

  The present invention relates to compounds useful in the modulation of ion channel activity in cells. The invention also relates to use of these compounds in the treatment of pain, and pharmaceutical compositions containing these compounds and methods for their preparation.

  本发明涉及在细胞中调节离子通道活性的有用化合物。本发明还涉及使用这些化合物治疗疼痛，以及含有这些化合物的制药组合物和其制备方法。
• Novel series of 1,2,3-triazolyl-acetamide scaffolds: Synthesis, biological activity and computational molecular modeling
  作者：Murali Mohan Gampa、Narayana Reddy Pedavenkatagari、Pannala Padmaja

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.133068

  日期：2022.9

  A novel series of 1,2,3-triazolyl-acetamide derivatives 9 were synthesizsed starting from N-(2,4-difluoro-3-(methylthio)phenyl)but-3-ynamide and 2-azido-N-phenylacetamide. Structures of final compounds were confirmed by their 1H NMR, 13C NMR, IR, and mass spectral analysis. All new synthesised compounds were evaluated for their antibacterial activity against Gram (+ve) and Gram (–ve) microorganisms

  以N- (2,4-二氟-3-(甲硫基)苯基)丁-3-炔酰胺和2-叠氮基-N-苯基乙酰胺为原料合成了一系列新的1,2,3-三唑基-乙酰胺衍生物9。最终化合物的结构通过它们的1 H NMR、13 C NMR、IR和质谱分析来确认。评估了所有新合成的化合物对革兰氏 (+ve) 和革兰氏 (-ve) 微生物的抗菌活性。化合物9h、9c、9d和9i（MICs = 4.0、3.8、3.2、6.7 µg/mL）的抗菌活性是对肺炎克雷伯菌、金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、大肠杆菌最有效的抑制活性分别是微生物。我们探讨了金黄色葡萄球菌与双膦酸盐 BPH-700 (2ZCS) 蛋白复合的类胡萝卜素脱氢角鲨烯合酶中可能的关键活性位点和结合模式相互作用，配体9i具有最高的氢键氨基酸相互作用 Ser21(2.86 Å, 3.16 Å)、Lys17( 2.91 Å)、Lys20(2.76 Å)、Lys17(2.13 Å)、Ser21(1