3-(2-benzylidene-1-methylhydrazino)-6-methyl-5-oxo-4-triphenylphosphoranylideneamino-4,5-dihydro<1,2,4>triazine | 120617-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-benzylidene-1-methylhydrazino)-6-methyl-5-oxo-4-triphenylphosphoranylideneamino-4,5-dihydro<1,2,4>triazine
• 英文别名: 3-(2-benzylidene-1-methylhydrazino)-6-methyl-5-oxo-4-triphenylphosphoranylideneamino-4,5-dihydro[1,2,4]triazine
• CAS: 120617-41-6
• 化学式: C₃₀H₂₇N₆OP
• 分子量: 518.558
• InChiKey: QEHXJJRLBJEEDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  75.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-benzylidene-1-methylhydrazino)-6-methyl-5-oxo-4-triphenylphosphoranylideneamino-4,5-dihydro<1,2,4>triazine 、 3-异氰酸丙烯 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以54%的产率得到7-Allylamino-3,8-dimethyl-8H-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  氨基膦烷介导的[1,2,4]三嗪稠合的合成：[1,2,4]三唑[5,1- c ] [1,2,4]三嗪和[1,2,4]三嗪[的制备4,3- b ] [1,2,4,5]四嗪衍生物

  摘要：

  许多[1,2,4] triazolo [5,1- c ] [1,2,4]三嗪和[1,2,4] triazino [4,3- b ] [1,2,4,5已经制备了四嗪衍生物。3-（2-苄叉基-1-甲基肼基）-6-甲基-5-氧代-4-三苯基正膦亚基氨基-4,5-二氢-1,2,4-三嗪（3），可从亚氨基正膦（2）和苯甲醛获得，在室温下与脂族异氰酸酯反应，得到相应的8 H [1,2,4]三唑并[5,1- c ] [1,2,4]三嗪酮（6）–（12）。另一方面，亚氨基磷烷（2）在室温下与酰氯反应生成3-（2-酰基-1-甲基肼基）-6-甲基-5-氧代-4-三苯基磷酰亚氨基氨基-4,5-二氢-1,2,4-三嗪（13） -（15），在室温下与异氰酸酯反应，得到2 H- [1,2,4]三嗪[4,3- b ] [1,2,4,5]四嗪（17）-（24）。

  DOI：

  10.1039/p19890000247
• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-3-(1-methylhydrazino)-5-oxo-4-triphenylphosphoranylideneamino-4,5-dihydro-1,2,4-triazine 、 苯甲醛 在 4 A molecular sieve 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到3-(2-benzylidene-1-methylhydrazino)-6-methyl-5-oxo-4-triphenylphosphoranylideneamino-4,5-dihydro<1,2,4>triazine
  参考文献：
  名称：

  氨基膦烷介导的[1,2,4]三嗪稠合的合成：[1,2,4]三唑[5,1- c ] [1,2,4]三嗪和[1,2,4]三嗪[的制备4,3- b ] [1,2,4,5]四嗪衍生物

  摘要：

  许多[1,2,4] triazolo [5,1- c ] [1,2,4]三嗪和[1,2,4] triazino [4,3- b ] [1,2,4,5已经制备了四嗪衍生物。3-（2-苄叉基-1-甲基肼基）-6-甲基-5-氧代-4-三苯基正膦亚基氨基-4,5-二氢-1,2,4-三嗪（3），可从亚氨基正膦（2）和苯甲醛获得，在室温下与脂族异氰酸酯反应，得到相应的8 H [1,2,4]三唑并[5,1- c ] [1,2,4]三嗪酮（6）–（12）。另一方面，亚氨基磷烷（2）在室温下与酰氯反应生成3-（2-酰基-1-甲基肼基）-6-甲基-5-氧代-4-三苯基磷酰亚氨基氨基-4,5-二氢-1,2,4-三嗪（13） -（15），在室温下与异氰酸酯反应，得到2 H- [1,2,4]三嗪[4,3- b ] [1,2,4,5]四嗪（17）-（24）。

  DOI：

  10.1039/p19890000247

文献信息

• Iminophosphorane-mediated synthesis of fused [1,2,4]triazines: preparation of [1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazine and [1,2,4]triazino[4,3-b][1,2,4,5]tetrazine derivatives
  作者：Pedro Molina、Mateo Alajarín、Angel Vidal

  DOI：10.1039/p19890000247

  日期：——

  number of [1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazine and [1,2,4]triazino[4,3-b][1,2,4,5]tetrazine derivatives have been prepared. 3-(2-Benzylidene-1-methylhydrazino)-6-methyl-5-oxo-4-triphenylphosphoranylideneamino-4,5-dihydro-1,2,4-triazine (3), available from the Iminophosphorane (2) and benzaldehyde, reacts with aliphatic isocyanates at room temperature to give the corresponding 8H[1,2,4]triazolo[5,1-c][1

  许多[1,2,4] triazolo [5,1- c ] [1,2,4]三嗪和[1,2,4] triazino [4,3- b ] [1,2,4,5已经制备了四嗪衍生物。3-（2-苄叉基-1-甲基肼基）-6-甲基-5-氧代-4-三苯基正膦亚基氨基-4,5-二氢-1,2,4-三嗪（3），可从亚氨基正膦（2）和苯甲醛获得，在室温下与脂族异氰酸酯反应，得到相应的8 H [1,2,4]三唑并[5,1- c ] [1,2,4]三嗪酮（6）–（12）。另一方面，亚氨基磷烷（2）在室温下与酰氯反应生成3-（2-酰基-1-甲基肼基）-6-甲基-5-氧代-4-三苯基磷酰亚氨基氨基-4,5-二氢-1,2,4-三嗪（13） -（15），在室温下与异氰酸酯反应，得到2 H- [1,2,4]三嗪[4,3- b ] [1,2,4,5]四嗪（17）-（24）。