6-methyl-3-(1-methylhydrazino)-5-oxo-4-triphenylphosphoranylideneamino-4,5-dihydro-1,2,4-triazine | 116471-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-methyl-3-(1-methylhydrazino)-5-oxo-4-triphenylphosphoranylideneamino-4,5-dihydro-1,2,4-triazine
• 英文别名: 6-methyl-3-(1-methylhydrazino)-5-oxo-4-thriphenylphosphoranylideneamino-4,5-dihydro<1,2,4>triazine；1,2,4-Triazin-5(4H)-one, 6-methyl-3-(1-methylhydrazino)-4-(triphenylphosphoranylideneamino)-；3-[amino(methyl)amino]-6-methyl-4-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]-1,2,4-triazin-5-one
• CAS: 116471-24-0
• 化学式: C₂₃H₂₃N₆OP
• 分子量: 430.449
• InChiKey: FGVGXSODTZKKNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  191-193 °C(Solv: benzene (71-43-2); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  575.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-3-(1-methylhydrazino)-5-oxo-4-triphenylphosphoranylideneamino-4,5-dihydro-1,2,4-triazine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(4-Methoxy-benzoyl)-1,6-dimethyl-3-methylamino-1,2-dihydro-1,2,4,4a,7,8-hexaaza-naphthalen-5-one
  参考文献：
  名称：

  氨基膦烷介导的[1,2,4]三嗪稠合的合成：[1,2,4]三唑[5,1- c ] [1,2,4]三嗪和[1,2,4]三嗪[的制备4,3- b ] [1,2,4,5]四嗪衍生物

  摘要：

  许多[1,2,4] triazolo [5,1- c ] [1,2,4]三嗪和[1,2,4] triazino [4,3- b ] [1,2,4,5已经制备了四嗪衍生物。3-（2-苄叉基-1-甲基肼基）-6-甲基-5-氧代-4-三苯基正膦亚基氨基-4,5-二氢-1,2,4-三嗪（3），可从亚氨基正膦（2）和苯甲醛获得，在室温下与脂族异氰酸酯反应，得到相应的8 H [1,2,4]三唑并[5,1- c ] [1,2,4]三嗪酮（6）–（12）。另一方面，亚氨基磷烷（2）在室温下与酰氯反应生成3-（2-酰基-1-甲基肼基）-6-甲基-5-氧代-4-三苯基磷酰亚氨基氨基-4,5-二氢-1,2,4-三嗪（13） -（15），在室温下与异氰酸酯反应，得到2 H- [1,2,4]三嗪[4,3- b ] [1,2,4,5]四嗪（17）-（24）。

  DOI：

  10.1039/p19890000247
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-6-methyl-3-(N-methylhydrazino)-1,2,4-triazin-5(4H)-one 、 三苯基膦 在 溴 、 三乙胺 作用下， 生成 6-methyl-3-(1-methylhydrazino)-5-oxo-4-triphenylphosphoranylideneamino-4,5-dihydro-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  氨基膦烷介导的[1,2,4]三嗪稠合的合成：新型[1,2,4]三嗪[4,3-b] [1,2,4,5]四嗪环系统的制备

  摘要：

  6-甲基-3-（1-甲基肼基）-5-氧代-4-三苯基磷酰苯二胺-二烯氨基-4,5-二氢[1,2,4]三嗪3与酰氯反应生成相应的3-取代-1， 4-二氢-1,7-二甲基-6-氧代-4H- [1,2,4]三嗪[4,3-b] [1,2,4,5]四嗪5。另一方面，N -氨基杂环4-氨基-6-甲基-3-（1-甲基肼基）-5-氧代-4,5-二氢[1,2,4]三嗪2与羰基化合物反应生成1,2,3,4-四氢[1,2,4]三嗪[4,3-b] [1,2,4,5]四嗪6，它们在DDQ作用下脱氢，得到5。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81733-6

文献信息

• MOLINA, PEDRO;ALAJARIN, MATEO;VIDAL, ANGEL;ELGUERO, J.;CLARAMUNT, R. M., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 8, 2249-2259
  作者：MOLINA, PEDRO、ALAJARIN, MATEO、VIDAL, ANGEL、ELGUERO, J.、CLARAMUNT, R. M.

  DOI：——

  日期：——
• Iminophosphorane-mediated synthesis of fused [1,2,4]triazines: preparation of [1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazine and [1,2,4]triazino[4,3-b][1,2,4,5]tetrazine derivatives
  作者：Pedro Molina、Mateo Alajarín、Angel Vidal

  DOI：10.1039/p19890000247

  日期：——

  number of [1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazine and [1,2,4]triazino[4,3-b][1,2,4,5]tetrazine derivatives have been prepared. 3-(2-Benzylidene-1-methylhydrazino)-6-methyl-5-oxo-4-triphenylphosphoranylideneamino-4,5-dihydro-1,2,4-triazine (3), available from the Iminophosphorane (2) and benzaldehyde, reacts with aliphatic isocyanates at room temperature to give the corresponding 8H[1,2,4]triazolo[5,1-c][1

  许多[1,2,4] triazolo [5,1- c ] [1,2,4]三嗪和[1,2,4] triazino [4,3- b ] [1,2,4,5已经制备了四嗪衍生物。3-（2-苄叉基-1-甲基肼基）-6-甲基-5-氧代-4-三苯基正膦亚基氨基-4,5-二氢-1,2,4-三嗪（3），可从亚氨基正膦（2）和苯甲醛获得，在室温下与脂族异氰酸酯反应，得到相应的8 H [1,2,4]三唑并[5,1- c ] [1,2,4]三嗪酮（6）–（12）。另一方面，亚氨基磷烷（2）在室温下与酰氯反应生成3-（2-酰基-1-甲基肼基）-6-甲基-5-氧代-4-三苯基磷酰亚氨基氨基-4,5-二氢-1,2,4-三嗪（13） -（15），在室温下与异氰酸酯反应，得到2 H- [1,2,4]三嗪[4,3- b ] [1,2,4,5]四嗪（17）-（24）。
• Iminophosphorane-mediated synthesis of fused [1,2,4]triazines: preparation of the novel [1,2,4]triazino[4,3-b][1,2,4,5]tetrazine ring system
  作者：Pedro Molina、Mateo Alajarin、Angel Vidal、J. Elguero、R.M. Claramunt

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81733-6

  日期：1988.1

  ranyli-deneamino-4,5-dihydro[1,2,4]triazine 3 reacts with acyl chlorides to give the corresponding 3-substituted-l,4-dihydro-1,7-dimethyl-6-oxo-4H-[1,2,4]triazino[4,3-b][1,2,4,5]tetrazines 5. On the other hand, the N-aminoheterocycle 4-amino-6-methyl-3-(l-methylhydrazino)-5-oxo-4,5-dihydro[1,2,4]triazine 2 reacts with carbonyl compounds to give 1,2,3,4-tetrahydro[1,2,4]triazino[4,3-b][1,2,4,5]tetrazines

  6-甲基-3-（1-甲基肼基）-5-氧代-4-三苯基磷酰苯二胺-二烯氨基-4,5-二氢[1,2,4]三嗪3与酰氯反应生成相应的3-取代-1， 4-二氢-1,7-二甲基-6-氧代-4H- [1,2,4]三嗪[4,3-b] [1,2,4,5]四嗪5。另一方面，N -氨基杂环4-氨基-6-甲基-3-（1-甲基肼基）-5-氧代-4,5-二氢[1,2,4]三嗪2与羰基化合物反应生成1,2,3,4-四氢[1,2,4]三嗪[4,3-b] [1,2,4,5]四嗪6，它们在DDQ作用下脱氢，得到5。